标记免疫分析技术的发展点评

本文叙述了目前免疫分析技术的发展趋势, 酶、荧光以及化学发光等免疫分析的发展及最新技术. Yalow和Berson建立了RIA为生物医学分析开创了一个新的领域, 从而使体内超微量活性物质的分析获得了飞跃发展, 在医学和生物学领域得到广泛应用.     

吖啶酯DMAE·NHS发光性能的研究

本文研究了吖啶酯(DMAE·NHS)的发光性能,结果表明,DMAE·NHS的发光为闪光型,在0.4s时发光强度达到最大,发光半衰期约为0.9s.DMAE·NHS的发光强度为6.11×1018cps/mol,发光启动试剂的组成及表面活性剂对其发光强度有影响.DMAE·NHS的热稳定性随pH值增大和温度升高而降低.     

消炎痛局部点眼的眼内药代动力学及药效学研究

消炎痛局部点眼在眼科临床应用的范围越来越广,但文献报告的应用浓度,点药间隔、次数很不一致。主要原因是缺乏最低有效浓度、房水内的有效浓度水平,药物在眼内的半衰期以及清除速率常数等药代动力学及药效学参数,以致使临床拿不出一个最佳     

几种主要化学发光物质的发光性能及其化学发光免疫分析体系

文章综述了目前国际上免疫分析中应用的几种主要的化学发光物质的结构、发光机理、发光性能和特点以及其免疫分析体系.     

~3H-八厘麻毒素的分布和排泄

用~3H-八厘麻毒素注入小白鼠体内后,测定本药在血中的放射活性,其分布于胆囊最多,肝、肾次之,而以脑中最少,6小时后,已有52.4％由尿、粪中排出体外。本品与血浆蛋白的结合率,30分钟达60％。另外也测定了与肝、肾组织的结合率。     

消炎痛局部点眼的房水药代动力学及药效学研究

消炎痛在眼科临床及实验室的应用日益广泛,并已取得满意的疗效。为了对本药在眼内动态变化过程有个透彻了解,以便为临床或实验室制定合理给药方案及优选给药浓度,本实验对消炎痛局部点眼后的眼房水药代动力学及     

TSH BAS-CLIA方法的建立

吖啶酯DMAE*NHS标记链亲和素, 用生物素标记一株TSH单克隆抗体, 另一株TSH单抗包被96微孔板, 建立TSH BAS-CLIA方法. 该方法标准曲线的线性相关系数为0.999,分析灵敏度为0.007mIU/L.批内变异系数为2.36%-3.66%, 批间变异系数为2.44%-4.35%, 平均回收率为101.7%.与TSH IRMA法的回归方程为: Y=-0.015+1.02X, 相关系数为0.989; 与本文的TSH CLIA也有明显相关, 相关方程为: Y=-0.24+1.01X, 相关系数为0.992;与Ciba Corining TSH CLIA临床测量值也呈明显相关.     

N-[反式-2-(3,4-~3H-吡咯基)-环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺盐酸盐的合成

N-[反式-2-(1-吡咯基)环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺盐酸盐(简称U-50488H(K-I))是近年来报道的高选择性的K-阿片受体激动剂,动物实验结果表明:该化合物具有较强的镇痛活性,且成瘾性较低,呼吸抑制较弱,无吗啡样副作用的新型麻醉镇痛剂。为研究它的药理作用,我们用氚标记了U-50488(K-I)。合成该化合物开始原料是N-甲基-反式-2-(1-△~3-吡咯啉基)环己基胺,按一般还原法以氧化铂为催化剂,通氚进行氚化反应,未经分离与3,4一二氯苯乙酸在二环己基碳二亚胺(DCC)存在下进行缩合脱水反应,生成N-[反式-2-(3,4-~3H-吡咯基)环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺,再用氯化氢乙醚处理,制得了氚化的U-50488(K-I)。合成途径如下:     

3H标记噻喏啡的合成

目的:合成镇痛戒毒新药噻喏啡的3H标记化合物,以进行药动学研究.方法:以蒂巴因为原料,经过7步反应制得3H标记噻喏啡的前体--溴代噻喏啡,然后与3H2进行氚-卤交换反应,产物经制备薄板层析分离后得到定位标记的3H标记噻喏啡纯品.结果:产品总放射性活度为35mCi,放射比活度为18Ci·mmol-1,放化纯度为95%.结论:该合成路线方便简捷,能够获得高比度和高纯度的3H标记噻喏啡.     

〔~3H-4,4′-〕二苯羟乙酸-3-奎宁环酯的合成

本文报道了由4,4′-二溴二苯羟乙酸-3-奎宁环酯在10％钯-炭催化卤氚交换法制备了[~3H-4,4′-]二苯羟乙酸-3-奎宁环酯,它的放射性比度851GBq/mmol,放射性化学纯度大于98％。