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抗真菌新药环吡酮胺具有结构新、抗菌谱广、毒性小等特点。它与目前常用的咪唑类抗真菌药的结构完全不同,优于国内其它同类药物,是国家医药总局确定的八五期间重点开发研究的国家级新药。它不仅抗真菌活性显著,还对各种革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也都有抑制作用,尤其对使皮肤角化的真菌有高效,该药具有较高的治疗指数。该药的研制成功为我国增添了抗真菌药新品种。为广大军民皮肤病及甲癣病患者解除病痛。我们经过不断的摸索、考察与完善,建立了一套实用于工业化生产的工艺路线,成功 相似文献
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抗疟药的研究 Ⅶ.α-(烷氨甲基)-2-苯基-4-喹唑啉甲醇类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
Fourteen α-(alkylaminomethyl)-2-phenyl-4-quinazoline-methamols(Ⅰ) had been synthesized and screened. In preliminary screening, compounds Ie and Im were found to be active against plasmodium berghei in mice at 100 mg/kg/day × 3. 相似文献
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沈季华 《军事医学科学院院刊》1990,14(4):261-266
吡酮胺是一种新型广谱抗真菌药。自1973年联邦德国首次报道以来,国外学者对它进行了大量的研究工作,1985年载入美国药典第21版。目前吡酮胺在国外已广泛地应用于临床和其他方面。本文概述了国外十几年来有关吡酮胺在化学、生物、临床及其它应用等方面的研究进展。 相似文献
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本文报道了7个2-(烷氨甲基)-4-(2-甲氧基-7-氯-10-苯骈[b]-1,5-萘啶胺基)-5,6,7,8-四氢萘酚盐酸盐的合成。初步动物筛选结果表明,除化合物Ⅳ_2外,其余化合物在5~10mg/kg的剂量对鼠疟的抑制率均为100%,其中化合物Ⅳ_1和Ⅳ_5在2.5mg/kg的剂量也能达到完全抑制。 相似文献
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由于世界上许多地区的恶性疟原虫对氯喹产生了抗药性,迫切需要寻找新结构类型的高效、速效、无抗性的新药。1972年Nabih~[1]报道了对鼠疟(P.berghei)具有治疗及预防作用的2-二乙氨甲基-4-(7-氯-4-喹啉氨基)-5,6,7,8-四氢萘酚(Ⅰ)。1976年我们合成了Ⅰ, 相似文献
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