我院门急诊处方流失及处方金额调查分析

目的:了解我院处方流失及处方金额的变化情况并分析其变化原因。方法:抽取2003年～2005年三年中第一季度(1、2、3月份)三个月中每月各药房的处方总数,计算处方金额、平均处方额及同时期门诊部、急诊部每月的就诊挂号总数,进行统计分析。结果:门诊部流失处方数占就诊挂号总数的比例依次为:28.65%、29.14%、35.17%,呈逐年递增趋势;门诊药房、急诊药房、中药房及处方金额和平均处方金额均呈逐年递增趋势,但增长幅度有所不同。结论:药店与医院的药价差距,直接造成医院部分处方外流,增加了不合理用药的诸多隐患。     

盐酸左氧氟沙星与4种注射液在输液中的配伍稳定性

目的:考察盐酸左氧氟沙星在葡萄糖输液中与4种注射液(消旋山莨菪碱、地塞米松、氯化钾、维生素C)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液配伍后室温下6h内的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果:在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH值及含量均无显著变化。结论:6h内盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液在葡萄糖输液中配伍基本稳定。     

静脉药物配置中心不合理用药分析

我院静脉药物配置中心(PIVAS)于2005年12月正式运行,从最初的一个病区至今17个病区提供静脉药物配置,日配置量达1500袋以上.在工作中,药师审核出许多不合理用药医嘱,且很多不合理医嘱有共性.对我院发现的不合理用药医嘱进行统计、归纳、并对其进行分析以供借鉴.     

注射用奥沙利铂与不同输液配伍的稳定性

目的:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液、木糖醇注射液以及果糖注射液配伍后的稳定性。方法:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液(GS)、木糖醇注射液及果糖注射液配伍后溶液的外观性状、pH值及含量等。结果:注射用奥沙利铂与葡葡糖注射液及果糖注射液配伍8 h,其含量均在95%以上,外观性状及pH值均无明显变化;注射用奥沙利铂与木糖醇注射液配伍8 h,pH值、含量逐渐降低。结论:注射用奥沙利铂在临床应用时宜采用葡萄糖注射液及果糖注射液进行配伍使用,不宜与木糖醇注射液配伍使用。     

品管圈在减少江苏省南京医科大学附属苏州医院门诊不合格处方中的应用

目的提高处方合格率,促进合理用药。方法在江苏省南京医科大学附属苏州医院门诊药房按品管圈的10个步骤实施各项活动,对比活动前、后某时间段内每天的不合格处方数,计算改善幅度。结果不合格处方数由活动前的184.3张·d-1减少到90.0张·d-1,改善幅度为51.17%。结论通过开展品管圈活动,规范处方管理,提升了医疗质量,使患者用药更加安全、有效。     

我院145例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。随着新《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应     

门诊处方调剂内差分析及防范措施探讨

目的统计分析门诊药房内部调剂差错,探讨防范措施,提高药品调剂工作质量。方法对我院门诊药房2012年5月至6月的调剂内差进行统计分析。结果处方总量为81533张,存在调剂内差162张（占0．20％）,内差包括品种差错、数量差错、规格差错及品种遗漏,其中品种差错79例,占48．77％。上午10：00～12：00是差错多发时段。结论加强药房管理,完善各项制度,提高药学人员责任心和专业素质,以减少调剂差错的发生,保障患者用药安全有效。     

我院139例抗微生物药物不良反应报告分析

目的:了解和分析我院抗微生物药物不良反应(ADR)情况,总结ADR监测经验,提高ADR监测水平。方法:收集2002年5月1日-2004年12月31日得ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价、分级、汇总及分类统计。结果:全部ADR共221例,抗微生物药物引起的ADR为139例,占62.90%。抗微生物药物ADR(按100%计)中排名前三位分别是喹诺酮类药物(43.18%),头孢菌素类药物(17.05%),大环内酯类药物(14.20%)。关联度评价:肯定16例, 很可能118例,可能4例,怀疑1例。结论:抗微生物药物ADR增加与其在临床使用频率、数量密切相关,应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平,预防和及时报告ADR的发生。     

四种氧氟沙星片剂的人体药动学

本文对10名健康男性志愿者进行了四个不同厂家生产的氧氟沙星片的药动学研究。结果表明,口服氧氟沙星片的药(?)时曲线多数符合二室开放模型。四个厂家生产的氧氟沙星片达峰时间、峰浓度统计学上无显著差异,而AUC分别为:38.84±3.26(B厂)、28.90±3.85(S厂)、36.50.±3.53(J厂)和36.73±7.54mg·h~(-1)·L~(-1)(D厂),统计学上存在显著差异。以B厂的产品为相对标准,S、J、D三厂生产的片剂相对生物利用度分别为74.41％、93.98％和94.57％。     

反相高效液相色谱法测定奥沙利铂的含量

目的:建立奥沙利铂反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用RP-HPLC测定奥沙利铂的含量,色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm),检测波长250nm。流动相:甲醇-水(5:95),流速:1.0ml/min。结果:本法线性范围为20μg/ml-100μg/ml,r=0.9999。日内和日间精密度RSD分别为0.71％和0.97％(n=5)。平均回收率为99.82％,RSD为0.89％。结论:该测定方法专属性强,操作简便,准确度高,精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料及制剂的质量。