酸橙中一个新的香豆素苷

目的：对中药枳实化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离，应用波谱技术、化学手段及文献对照方法，对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：自枳实乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别为5，7-二羟基香豆素5—O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3，5-二羟基苯基1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(phlorin，Ⅱ)、新橙皮苷(neohesperidin，Ⅲ)、柚皮苷(naringin，Ⅳ)、异樱花素7-O-β-D-新橙皮糖苷(poncirin，Ⅴ)、红橘素(tageritin，Ⅵ)、柚皮素(naringenin，Ⅶ)、马尔敏(marmin，Ⅷ)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(hesperetin 7—O-glucoside，Ⅸ)、腺苷(adenosine，Ⅹ)。结论：化合物Ⅰ为新化合物，化合物Ⅱ、Ⅹ为首次从该植物果实中分离得到。     

陶弘景隐居处寻访记

陶弘景(456～536)南朝齐梁时道家思想家、医药学家、本草学家.名莘字弘景,自号华阳隐居,丹阳郡秣陵人,丹阳慈湖籍,宋末曾为诸王侍读.仕齐拜左卫殿中将军.入梁隐居句曲山(今茅山),梁武帝礼聘不出,但朝廷大事辄就咨询,时人称"山中宰相",卒谥贞白先生.     

水杨梅根的化学成分

采用硅胶、ODS等柱色谱方法对水杨梅Adina rubella的干燥根的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了12个化合物。分别为:5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),东莨菪苷(2),(+)-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(3),(6S,7R,8R)-7a-［(β-D-glucopyranosyl)oxy］ lyoniresinol(4),harman-3-carboxylic acid(5),lyaloside(6),3-oxoquinovid acid(7),齐墩果酸(8),3-acetyl oleanolic acid(9),quinovic acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-28-O-β-L-rhamnopyranosyl ester(10),quinovic acid 3-O-β-D-glucopyranosiyl-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(11),pyrocincholic acid 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-28-［β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl］ ester(12)。其中化合物3,4,6,8~10均为首次从该植物中分离得到。     

毛鸡骨草地上部分的化学成分

目的：对毛鸡骨草Abrus mollis Hance的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱法鉴定分离得到的单体化合物的结构。结果：从毛鸡骨草地上部分的正丁醇部位分离并鉴定了8个化合物,黄酮类化合物：芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷（1）,芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷（2）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯糖苷（3）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷（4）,木犀草素-6-C-葡萄糖苷（5）,木犀草素（6）;色原酮类化合物：异双花母草素（7）;木脂素类化合物：（＋）-异落叶松树脂醇（8）。结论：化合物1～8均为首次从该属植物中分离得到。     

华东唐松草的化学成分

目的:研究华东唐松草的化学成分,并探讨其化学分类学意义。方法:利用各种柱色谱方法,对华东唐松草全草乙醇提取物的正丁醇部位进行成分分离,并利用现代波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自华东唐松草的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(1),皮契荔枝苷(2),xanthohypericoside(3),龙胆根黄素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),木犀草素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),2,4-二羟基苯乙酸甲酯(9)和正丁基果糖(10)。结论:化合物1～8均为首次从本属植物中分离获得。华东唐松草中含有的这些成分更接近耧斗菜族,可能为阐明唐松草属特殊的分类学地位提供化学成分上的依据。     

反相高效液相色谱法测定新药大黄酸的含量及有关物质

目的:建立大黄酸和有关物质的RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(150mm×6．0 mm,5μm),流动相为甲醇-0．7％醋酸水溶液(70:30),流速为1mL-min-1,在254 nm波长处检测。含量测定和杂质检查均采用外标法。结果:本法测定大黄酸的线性范围为0．1-2．0μg(r=0．999 9)。结论:本法简便,重现性好,可用于大黄酸的含量测定和有关物质检查。     

繁缕中的水溶性化学成分

目的:研究繁缕Stellariamedia(L.)Cyr.的水溶性化学成分.方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,并用波谱数据和理化常数进行对照,确定化合物的结构.结果:从繁缕新鲜药材的汁液中分离并鉴定了21个化合物,分别为:环(亮-异亮)二肽(1),环(缬-酪)二肽(2),α-乙基-D-吡喃半乳糖苷(α-ethyl-D-pyranogalactoside,3),尿嘧啶(uracil,4),胸腺嘧啶(thymine,5),胸苷(thymidine,6),鸟苷(guanosine,7),2-氯-腺苷(2-chloroadenosine,8);另外还分离并鉴定了13个氨基酸(化合物9～21),包括11个常见氨基酸和2个特殊氨基酸,分别为:天冬氨酸,谷氨酸,丙氨酸,丝氨酸,缬氨酸,亮氨酸,甘氨酸,苏氨酸,酪氨酸,赖氨酸,组氨酸,γ-氨基丁酸及d-氨基-y-羟基-戊二酸.结论:此21个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

西藏胡黄连中的环烯醚萜类化学成分

目的：对常用传统中药西藏胡黄连Picrorkiza scrophulariiflora Pennell根茎中环烯醚萜类化学成分进行研究、方法：采用色谱技术进行分离，通过^1H、^13CNMR等坡谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了7个环烯醚萜类化合物，其中3个环戊烷单萜：rehmaglutinA（1）、rehmaglutinD（2）、3＇-methoxyspecionin（3），4个环烯醚萜苷：picrosideⅡ（4）、picrosideⅠ（5）、picrosideⅢ（6）、pikuroside（7）．结论：其中化合物1,2、3和7系首次从该植物中分离得到，3为新的天然产物.     

一种提高直肠癌诊断精度的基于U型网络和残差块的电子计算机断层扫描图像分割算法EI北大核心CSCD

作为确定病灶与诊断的重要基础,医学图像分割已成为生物医学领域中极其重要的热门研究领域之一,其中基于全卷积神经网络和U型网络(U-net)等神经网络的医学图像分割算法得到越来越多研究人员的重视。目前,医学图像分割算法应用于直肠癌诊断的研究报道较少,且已有的研究对直肠癌的分割结果精度不高。本文提出了一种结合图像裁剪和预处理方法的编码—解码卷积网络模型。该模型在U型网络的基础上,借鉴残差网络思想,用残差块代替传统的卷积块,有效避免了梯度消失的问题。此外,本文还采用了图像增广的方法提高了所提模型的泛化能力,并在"泰迪杯"数据挖掘挑战赛所提供的数据集进行测试。测试结果表明,本文提出的基于残差块的改进U型网络模型结合图像裁剪预处理,可以大大提高直肠癌的分割精度,得到的戴斯系数在验证集上达到0.97。     

毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究

目的 建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法 取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10～70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C₁₈柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构, 经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果 从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数>99 %。结论 本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。