尼群地平片的工艺改进

将尼群地平与聚乙烯吡咯民固体分散体,再制成片剂,测定其溶出度,与普通片以及市售国产片的溶出度比较,改进片的出度明显提高,２０ｍｉｎ的累积溶出度为７０．８％,而普通片及市售国产片分别为２２．７％和２１．３％。留样观察实验结果表明,改进片质量稳定。     

果糖注射液工艺探讨

探讨了处方中加入亚硫酸氢钠及制备过程中配液温度、pH值、灭菌温度对所制果糖注射液的一项主要质量指标——— 5-羟甲基糠醛的影响及果糖注射液的制备工艺     

布洛芬缓释片的研究

目的　研究布洛芬缓释片的制备 ,减小给药次数 ,降低不良反应。方法　采用正交设计法制备布洛芬缓释片 ,测定其释放度并考察其稳定性。结果　缓释片累积释放量 (7h)大于 75 % ,释放行为符合Higuchi方程 ,稳定性良好。结论　该缓释片处方合理 ,工艺简单 ,有理想的缓释效果     

扑热息痛缓释胶囊工艺探讨

扑热息痛是临床上常用的解热镇痛药，但其半衰期短，服用不方便，为减少服药次数，本研究选用适当的辅料，先制备均匀颗粒，再包衣制得缓释小丸，装入胶囊，探索其缓释囊的制备方法。通过处方，工艺的筛选与优化，本工艺重现性好，收率高，适合工业生产。     

头孢氨苄缓释胶囊的研究

采用先制微丸再包控释膜的方法制备头孢氨苄缓释微丸,装入胶囊.体外释放试验表明,所制缓释胶囊在酸性与碱性介质中的释药速度基本一致,均符合Higuchi模型.经加速试验,质量稳定.     

布洛芬缓释片的研究

目的：研究布洛芬缓释片的制备,减少给药次数,降低不良反应。方法：采用正交设计法制备缓释片,转篮法测定其释放度并考察其稳定性。结果：缓释片累积释放量(7h)大于75％,释放行为符合Higuehi方程,稳定性良好。结论：该缓释片处方合理,工艺简单,有理想的缓释效果。     

浓氧氟沙星注射液工艺研究及稳定性考察

较高浓度的氧氟沙星注射液（2ml：200mg）在制备及贮藏过程中易氧化，使溶液颜色加深，影响质量。我们经过实验，以亚硫酸氢钠（0．1％）与半胱氨酸（0．1％）作联合抗氧剂，同时，配料时煮沸15分钟，灭菌采取100℃30分钟或105℃20分钟的方法，所得样品各质量指标稳定。     

扑热息痛缓释胶囊工艺探讨

扑热息痛是临床上常用的解热镇痛药，但其半衰期短,服用不方便，为减少服药次数，本研究选用适当的辅料，先制备均匀颗粒，再包衣制得缓释小丸，装入胶囊，探索其缓释胶囊的制备方法。通过处方、工艺的筛选与优化，所制的缓释胶囊的体外持续释药达8小时以上。本工艺重现性好，收率高，适合工业化生产。     

头孢氨苄缓释胶囊的研究

采用先制微丸再包控释膜的方法制备头孢氨苄缓释微丸,装入胶囊.体外释放试验表明,所制缓释胶囊在酸性与碱性介质中的释药速度基本一致,均符合Higuchi模型.经加速试验,质量稳定.     

浓氧氟沙星注射液工艺研究及稳定性考察

较高浓度的氧氟沙星注射液在制备及贮藏过程中易氧化，使溶液颜色加深，影响质量。我们经过经验，以亚硫酸氢钠与半胱氨酸作联合抗氧剂，同时，配料时煮沸１５分钟，灭菌采取１００℃２０分钟的方法，所得样品各质量指标稳定。