柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映 …

高效液相色谱法分离和测定人体血浆和尿液中Ｓ（－）－和Ｒ（＋）－阿替洛尔对映体。选用盐酸甲氧胺为内标，Ｒ（＋）－苯乙基异氰酸酯为衍生化试剂，ＯＤＳ为固定相，流动相为水－甲醇－异丙醇－二氯甲烷（５３．２：４１．６：４．８：０．４），荧光检测波长２３５／３００ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。     

紫杉醇、顺铂联合放疗治疗局部晚期宫颈癌疗效观察

目的：探究紫杉醇,顺铂联合放疗在治疗局部晚期宫颈癌中的疗效。方法随机选取我院近年来收治的局部晚期宫颈癌患者92例,采取随机数字表法将其分成两组,即实验组和对照组各46例。分别行紫杉醇,顺铂联合放疗和单纯顺铂联合放疗治疗,观察两组临床疗效。结果经过六周的治疗,紫杉醇,顺铂联合放疗治疗组的完全缓解率高于顺铂联合放疗治疗组的完全缓解率,对比差异具有统计学意义(﹤0.05)。结论紫杉醇,顺铂联合放疗在治疗局部晚期宫颈癌中疗效明显高于单纯顺铂联合放疗治疗,值得在临床中推广。     

Herbst 矫治器

Herbst矫治器由德国人EmilHerbst最先于1905年报道。70年代末瑞典学者HansPancherz通过应用其特殊套管装置矫治安格氏Ⅱ类错。由于它固位方式不同于活动的功能性矫治器如Activator、Bionator、Frankel等，近年来临床应用广泛，国内外报道甚多。本文通过Pancherz等学者的系列研究结果，就Herbst矫治器对安格氏Ⅱ类错的矫治机制综述如下：1＠骨的矫形作用l．1下颌骨的增长Hedri矫治器通过对下颌的持续前移刺激下颌生长，下颌长度增加。pgyh6。（1982）［’j治疗后下颌长度增加2．smm，认为是由于刺激联突生长，破突位置前移和下颌形态改…     

阿替洛尔对映体在12名中国健康人体内的药物动力学

AIM: To study the pharmacokinetics of atenolol (Ate) stereoisomers in Chinese. METHOD: A single oral dose of 100 mg of racemic Ate tablets were given to 12 healthy volunteers of Han nationality. Plasma and urine concentrations were determined by the reversed phase HPLC method. RESULTS: The disposition of d-Ate and l-Ate was conformed to one-compartment model. Maximal plasma concentration (Cmax): l-Ate (331 +/- 79) micrograms.L-1, d-Ate (342 +/- 78) micrograms.L-1. Area under blood concentration-time curve (AUC): d-Ate (2635 +/- 610) micrograms.h.L-1, l-Ate (2442 +/- 588) micrograms.h.L-1. Renal clearance (Clr): l-Ate (6.9 +/- 1.2) L.h-1, d-Ate (6.5 +/- 1.3) L.h-1. CONCLUSION: The disposition of Ate stereoisomers is of stereoselectivity.     

β阻滞剂及其对映体拮抗TNFα诱发的心肌细胞信号转导异常

目的：观察β阻滞剂及其对映异构体对TNFα诱发的心肌细胞信号转导异常的拮抗作用。方法：用体外培养的乳鼠心肌细胞进行β受体密度、G蛋白、AC活性及PKA活性测定。结果：TNFα下调β受体密度;下调Gs蛋白,上调Gi蛋白,降低Gs/Gi比值;细胞内cAMP水平升高;激活PKA,总PKA水平升高。此作用能被β阻滞剂的R(+)型对映体而不是S(-)型对映体所拮抗。结论：β阻滞剂的R(+)型对映体有较好的拮抗TNFα介导的细胞毒作用,可能有利于对心衰的治疗。     

循环内分泌和细胞因子的变化与心力衰竭关系的研究

通过测定内皮素(ＥＴ1)、心钠素(ＡＮＰ)、前列环素(ＰＧＩ2)、血栓素(ＴＸＡ2)、肿瘤坏死因子(ＴＮＦα)、白介素(ＩＬ2)和白介素(ＩＬ6)的浓度,旨在研究循环内分泌异常激活和细胞免疫调节的异常对心力衰竭(心衰)病理生理过程及预后的影响,探讨防治新策略。资料与方法:(1)研究对象:男性健康志愿者12例,年龄(292±39)岁。慢性充血性心力衰竭患者36例,男25例,女11例,年龄(495±169)岁。风湿性心脏病17例,冠心病8例,扩张型心肌病7例,先天性心脏病3例,高血压性心脏病1例。(2)方法:静脉取血10ｍｌ立即分别注入ＥＤＴＡ抑肽酶和ＥＤＴＡ消炎痛的…     

柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究

高效液相色谱法分离和测定人体血浆和尿液中 S(- ) -和 R( ) -阿替洛尔对映体。选用盐酸甲氧胺为内标 ,R ( ) -苯乙基异氰酸酯为衍生化试剂 ,ODS为固定相 ,流动相为水 -甲醇 -异丙醇 -二氯甲烷 (5 3 2∶4 1 6∶4 8∶0 4 ) ,荧光检测波长 2 35 /30 0nm (Ex/Em)。血、尿样品经碱化后乙酸乙酯提取 ,并用氯仿 2次抽提。S(- ) -和R ( ) -阿替洛尔对映体血、尿样品的线性范围分别为 10～ 10 0 0ng/mL和 2 5～ 15 0 0ng/mL ,绝对回收率均在 84 %以上 ,RSD均小于6 0 %。此法已经用于阿替洛尔对映体的药代动力学和药效学研究     

敲减LncRNA TPT1-AS1抑制肝癌细胞侵袭及迁移

背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1(tumor protein translationally controlled regulator 1-antisence RNA 1,TPT1-AS1)TPT1-AS1可通过不同的作用方式影响肿瘤的侵袭转移,但其在肝癌中的具体作用和相关作用机制还有待进一步的实验验证.目的探讨lncRNA TPT1-AS1在肝癌中的表达及其对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响.方法实时荧光定量PCR检测肝癌组织及肝癌细胞系(Huh7、SMMC-7721、HCCLM3和HepG2)中lncRNA TPT1-AS1的表达.靶向TPT1-AS1的小分子干扰RNA(siRNA targeted for TPT1-AS1,si-TPT1-AS1)转染后,经Transwell实验和划痕实验检测HepG2细胞侵袭及迁移能力的变化;Western blot评估上皮-间充质转分化进程(epithelial-mesenchymal transition,EMT)以及磷酸肌醇3激酶(phosphotylinosital 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)信号通路的活性.结果肝癌组织及肝癌细胞系(Huh7、SMMC-7721、HCCLM3和HepG2)中均可检测到lncRNA TPT1-AS1的高表达.转染siRNA-TPT1-AS1可抑制肝癌细胞HepG2的侵袭及迁移,同时抑制HepG2细胞的EMT进程.此外,下调lncRNA TPT1-AS1可抑制MMP-9的表达及PI3K/AKT信号通路的活性.结论LncRNA TPT1-AS1在肝癌中高表达.敲减lncRNA TPT1-AS1可抑制肝癌细胞HepG2的侵袭迁移,其作用机制可能与下调PI3K/AKT信号通路的活性以及下游基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的表达,进而抑制细胞的EMT进程有关.