SLE患者下唇部盘状红斑狼疮继发鳞状细胞癌1例

报告1例SLE患者下唇盘状红斑狼疮皮损继发鳞状细胞癌。患者男,48岁。手背、面部、下唇红斑脱屑10余年,下唇肿物1年。组织病理检查示下唇鳞状细胞癌。     

别嘌呤醇致重症药疹13例临床分析

目的探讨别嘌呤醇致重症药疹的临床特点。方法对我科2006年10月至2010年5月我科收治的因别嘌呤醇引起的13例重症药疹进行回顾性分析。结果 13例重症药疹中重症多形红斑型7例,大疱性表皮坏死松解型1例,剥脱性皮炎型5例,年龄35～75岁,平均（55.6±16.8）岁,病情重、潜伏期长、内脏受累常见,糖皮质激素治疗有效,但病程长、死亡率高。结论别嘌呤醇容易诱发重症药疹,病死率高,临床医生对此药的应用应该谨慎。     

种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤1例及文献复习

目的　总结种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤的临床表现、病理特点及诊断要点,提高临床工作者对该疾病的系统认识。　方法　对本院收治的1例种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤患儿的临床表现、辅助检查、诊疗过程进行分析,并复习相关文献。　结果　该患儿在整个发病过程中主要表现为皮疹、发热、肝脾肿大、肝损害。皮疹呈多形性,表现为水肿性红斑、水疱、结痂、坏死及凹陷瘢痕,冬轻夏重,主要累及面部和四肢,头皮及躯干也可累及。EB（Epstein-Barr）病毒IgM抗体阴性,淋巴细胞比率明显升高。组织病理示皮肤真皮下脂肪小叶内见多量异型淋巴细胞弥漫性浸润,有血管累及血管炎表现,免疫组化：CD43（++）,CD45RO（++）,CD3（+）,CD4（+）,CD5（+）,CD8（+）,CD56（+）,Ki-67（+50～70%）,CD20（-）,CD30（-）,CD68（-）,CD79α（-）,PAX-5（-）,TdT（-）。结合患者的临床特点、皮损表现、实验室检查、病理及免疫组化结果,该疾病为种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤可基本明确。　结论　种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤的早期皮损表现类似于种痘样水疱病,然而后期常出现发热及合并其他脏器损害,确诊主要靠多次病损部位组织病理活检及免疫组化。该病预后较差。     

38例重症药疹临床分析

目的探讨重症药疹的临床特征及预后相关因素。方法对我院2003～2009年收治的38例重症药疹的临床资料进行回顾性研究。结果致敏药物以别嘌呤醇(31.6%)、卡马西平(13.2%)为常见,其中别嘌呤醇致药疹的潜伏期较长;早期足量使用糖皮质激素有助于病情的迅速控制;人免疫丙种球蛋白联合糖皮质激素适用于有严重并发症患者。结论重症药疹的预后与及时停用致敏药物、糖皮质激素用量等多项因素密切相关。     

氦氖激光联合药物治疗带状疱疹疗效观察

目的 评价氦氖激光联合药物治疗带状疱疹与传统单纯药物治疗带状疱疹,在有效率、止痛、止疱痊癒时间上的疗效差别.方法 将带状疱疹患者160例回顾性分为两组,每组80例.氦氖激光联合药物治疗组（治疗组）采用阿昔洛韦与氦氖激光联合治疗,单纯药物治疗组（对照组）单用阿昔洛韦治疗.结果治疗组总有效率（91.3%）高于对照组（73.8%）,止痛、止疱、痊愈时间均短于对照组.两组比较差异均有统计学意义.结论 氦氖激光与药物联合治疗带状疱疹在缩短病程及减轻神经痛方面均优于单纯应用药物治疗.     

类脂质渐进性坏死的研究进展

类脂质渐进性坏死是发生在真皮结缔组织的疾病,以小腿胫前的硬皮病样斑块为临床特征.其确切的发病机制不清楚,可能与糖尿病、免疫机制、胶原变性、血小板异常及创伤等多种因素有关.类脂质渐进性坏死同前尚无有效的治疗方法,糖皮质激素、免疫治疗、抗肿瘤坏死因子药物、光疗、延胡索酸酯及外科手术等有一定的疗效.