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目的:考查几种市售羟基喜树碱制剂的含量.方法:用高效液相紫外检测法对来源于9个厂家14个批次的羟基喜树碱制剂进行含量比较.结果:羟基喜树碱和内标保留时间分别为4.8min和6.5min,标准曲线在0.5~10μg·mL-1范围内线性关系良好.各厂家制剂含量在73%~98%之间.结论:该法适用范围广;相同剂型不同厂家的产品含量有差异. 相似文献
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目的体外代谢研究槲皮素对大鼠肝CYP1A2,CYP2E1,和CYP3A2活性的影响。研究其抑制强度及抑制机制。方法QU与底物共同温孵,HPLC检测底物特定的代谢产物生成量的变化反映对应亚酶的活性变化。比较槲皮素与酮康唑,红霉素在相同浓度下对CYP3A2的抑制能力强弱。不同浓度槲皮素对CYP3A2和CYP2E1底物代谢产物生成双倒数直线的影响初步分析槲皮素可能的抑制机制。结果各HPLC检测方法线性相关系数均>0.9991,RSD均<8.4%,回收率91.1%-107.6%。槲皮素在体外0~8μmol·L-1诱导大鼠肝微粒体CYP1A2的活性达338.1%,并抑制CYP2E1(49.2%),和CYP3A2(60.3%)。槲皮素对CYP3A2的抑制能力在酮康唑和红霉素之间。槲皮素竞争性抑制CYP3A2右美沙芬N脱甲基反应,非竞争性抑制CYP2E1氯唑沙宗6羟化反应。结论槲皮素对多个CYP450亚酶有抑制作用,它是有效的CYP3A竞争性抑制剂。做为黄酮类植物雌激素,槲皮素有分子结构的优势亦有对CYP450酶调控能力而具有未来抗肿瘤药物研究的潜力。 相似文献
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2001-2005年我院抗肿瘤治疗用药分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对我院2001-2005年抗肿瘤治疗药物的应用状况和发展趋势进行分析.方法统计抗肿瘤药的销售数量、金额、类别、DDDs、国产与进口药品销售变化等指标,进行回顾性分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年上升;植物类抗肿瘤药物紫杉醇5年来销售金额均排名第一;杂类药物销售金额增长迅速,一些新型的靶向治疗药物和前体药物不断应用于临床且取得了较好的疗效.结论我院抗肿瘤药物仍以化学治疗药物为主,使用呈增长趋势,药物种类和用药方案多样化,靶向制剂和前体药物逐渐成为药物研究的新方向. 相似文献
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晚期结直肠癌三种化疗方案的成本-效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨晚期结直肠癌不同化疗方案临床疗效和经济学效果。方法:92例晚期结直肠癌患者,根据不同治疗方案分为3组。FOLFOX方案:奥沙利铂85 mg·m-2,iv,d1;亚叶酸钙200 mg·m-2,iv,d1~2;氟尿嘧啶400 mg·m-2,iv,d1~2,600 mg·m-2·d-1,44 h持续静脉点滴,d1~2。14 d为一周期。FOLFIRI方案:伊立替康180 mg·m-2,iv,d1;亚叶酸钙200 mg·m-2,iv,d1~2;氟尿嘧啶400 mg·m-2,iv,d1~2,600 mg·m-2·d-1,44 h持续静脉点滴,d1~2。14 d为一周期。XELOX方案:卡培他滨2 000 mg·m-2·d-1,po,d1~14;奥沙利铂130 mg·m-2,iv,d1。21 d为一周期。运用药物经济学成本-效果分析方法,对3组治疗方案进行分析和评价。结果:FOLFOX方案、FOL- FIRI方案、XELOX方案的有效率分别为40.0%,48.6%,11.8%。化疗一个疗程住院费用分别为4 704.60元、11 167.25元、6 387.97元。在FOLFOX方案的基础上,每增加一个单位效果,FOLFIRI方案和XELOX方案所追加的成本分别为751.47元和-59.69元。结论:根据本研究结果表明,FOLFOX方案为晚期结直肠癌化疗的较好方案。 相似文献
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阿托氟啶在肿瘤患者体内的药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过对肿瘤患者服用阿托氟啶后的械代动力学研究,探讨氟啶在人体内的药代动力学特征。方法:18例恶性肿瘤者随机分成3组,分别po阿托氟啶800,1000和1200mg,采用高效液相色谱法测定用药后不同时间血清中阿托氟啶代谢产物的浓度,并对所测得的血药浓度-时间数据进行拟合,计算药代动力学参数。结果:陈托氟啶在人体内的代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶(TFU),后者在体内的代谢符合一房室模型的特征,不同患者对阿托氟啶的代谢存在较大的个体差异。高中低剂量组的阿托氟啶的药代动力学参数没有显著性差异。结论:陈托氟啶的体内代谢存在极大的个体差异,有必要进行治疗药物监测,实现临床用药个体化。 相似文献
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