链霉素的极谱分析法

根据文献的记载,链霉素在3%四甲基氢氧化铵溶液中显极化波,可用为链霉素定量分析之用,并且所得结果与生物方法的结果尚能一致。由于四甲基氢氧化铵在一般实验室中不是一种普遍的试剂,同时文献上有利用氢氧化钠做链霉素试验时的辅助电解质的记载,我们初步试验用氯化钾、氢氧化铵及氢氧化钠作辅助电解质均显极化波,但只有在氢氧化钠溶液中所得极化波具有对称的形式,有明显的半波电位。所以我们着手用氢氧化钠做辅助电解质进行链霉素的极谱分析试验。     

益群生的非水溶液滴定法

作者对益群生含量测定试用了非水溶液滴定法。采用过氯酸冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,滴定碱根部分;及甲醇钠在甲醇-苯混合液内,以麝香酚蓝为指示剂,滴定酸根部分,方法简便但以前法为优,试药配制较容易,且便于保存。     

除虫菊素含量分析法的改进

除虫菊素在除虫菊花或制剂中的含量分析方法,有容量分析法,即A.O.A.C.法(汞还原法),比色法,极谱分析法,色层分析法,纸上层析法,光谱分析法等。其中以容量分析法比较准确,世界各国多采用它。但这方法操作步骤多、费时久,在应用上感觉不便,最初一步提取手续,以石油醚用索氏抽出器抽提除虫菊素时,就须迴流八小时,因此有改进的必要,我们用一种改进抽出装置,经过多次试验,只须45     

嘌呤族生物鹼的非水溶液光度滴定法

嘌呤族生物鹼类中常见的三种生物酸包括咖啡鹼、可可鹼及茶鹼等,这兰种生物鹼在各国药典中尚没有规定含量测定方法。有关它们的原料及制品的分析,文献上规定的方法大都手续繁、费时多,尚难令人满意。近年来非水溶液滴定法有了很大的发展,Pifer氏等曾提出以水醋酸为溶剂,用HClO_4的水醋酸溶液行电位滴定来测定咖啡鹼等的有机鹼类。同年Poulous报告用     

锑的比色测定法 (三)用亮绿(Brilliant green)试剂之比色法

銻的此色分析,最初采用罗丹明B法,此后苏联文献报告用甲基紫为銻的定性分析試剂,日本文献报告采用甲基紫为銻的定量比色試剂,曹、卢、汤等氏更推荐用孔雀綠及結晶紫做銻的比色分析試剂,最近我們試驗了多种三苯甲烷类染料,如:酸性紫,溶性藍,麝香草藍,溴麝香草藍,亮綠等,發現亮綠同样可以作銻的显色剂。采用亮綠进行銻的比色测定,最大优点为空白試驗的苯層溶液,几为完全無色;而在同样条件下,如用罗丹明B显色,則空白試驗所得的苯層溶液显淡紅色(見表1),故用本法测定銻时,用純苯作空白液即可,若用罗丹明B作显色剂,則必須每次伴同做一     

抗疟药物非水溶液滴定法之研究

本文报告了一个簡單快速而准确的非水溶液滴定法测定抗瘧药物片剂,用以测定十一种抗瘧药物片剂,所得的結果与药典方法符合。     

砷的极谱分析法

砷的極譜分析法在文献上記載得不算少,但文献上所發表的数据却極不一致。 Kacirkova氏發現As (3 )在1NHCI中显二个極化波,它們的开始电压为-0.3及-0.6伏特(对飽和甘汞电極)。这二个極化波的高度在低濃度时是相等的,但当As (3 )濃度增加到1mM以上时,第一波的高度就不再增高。Lingane氏做了同样試驗,但加0.01％骨胶做極譜峰的抑制剂,这样所得二个極化波的开始电压为-0.4及-0.9伏     

异菸肼(雷米封)的极谱分析法

由于近年来异烟肼被广泛地采用为结核病的治疗剂,它的测定方法受到了很大的重视.测定异烟肼比较满意的方法有非水溶液滴定法,利用与碘的作用,然后滴定过剩的碘法,与上法相类似的溴化法,利用与高铁氰化物还原生成邓巴氏蓝(Turnbul-l Blue)的比色分析法,测定用过剩赤血盐氧化后所生成的氮气法及极谱分析法等.     

应用联苯胺测定有机化合物中的硫含量

测定一般有机化合物中的硫含量,可將有机物先用KOH—KNO₃破坏,使成硫酸联苯胺沉淀后,再滴定其中的硫酸根。应用本法可测定相当于30—75毫克硫酸根的含硫有机化合物,所得結果准确(表1,3)。平均誤差为±0.11%(表2),操作比重量法简单,所费时間亦少,因此可作为测定有机物中硫含量的快速方法。     

核黄素(维生素B_2)极谱分析法之改良

核黄素的分析方法有用凯氏定氮法、萤光比色法及生物检定法等.此等方法或者操作太复杂,或者所得结果很难做得准确.根据 Brdicka 及 Lingane 氏等的研究报告,核黄素在滴汞电极上产生还原极化波.它的半波电位随 pH 值变化而变化.用0.1NKCl 为辅助电解质时,它的半波电位是-0.35伏特(对饱和甘汞电极).它的扩散电流值在核黄素浓度10~(-5)—10~(-4)M 时是