喜炎平注射液联合丙种球蛋白治疗重症手足口病疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的治疗效果。方法选择80例重症手足口病患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组患者在给予常规治疗的基础上采用喜炎平注射液进行治疗,观察组患者在对照组基础上增加采用丙种球蛋白蛋白进行治疗,对比两组患者临床疗效。结果研究结果显示,观察组患者在退热时间、口腔炎愈合时间、疱疹消退时间、住院时间等方面均明显优于对照组患者,经治疗后观察组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%（P＜0.05）。结论采用喜炎平注射液联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的效果较好,能够显著缩短患者的住院时间,改善临床症状,提升后期生活质量。     

派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎临床观察

目的：探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎（丙肝）的临床疗效。方法选取本院接收诊治的120例慢性丙型肝患者进行治疗观察，随机分为对照组和观察组两组，每组60例，对照组患者给予干扰素联合利巴韦林治疗，观察组患者给予派罗欣联合利巴韦林治疗，观察对比两组患者的临床效果。结果观察组患者的早期应答率、完全应答率、部分应答率及无应答率等指标，与对照组患者相比，差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝疗效显著，且用药方便，可有效提高患者对治疗的依从性，值得临床推广应用。     

恩替卡韦治疗高病毒量HBV感染并肺结核肝损害的疗效观察

目的：研究分析采用采用恩替卡韦治疗高病毒量乙型病毒性肝炎（HBV）感染合并肺结核肝损害的治疗效果。方法选择本院从2011年10月~2013年10月收治的75例高病毒量HBV合并肺结核肝损害患者,将所有患者随机分为A、B、C三组,每组各25例, A组在化疗前2周给予恩替卡韦治疗, B组患者在化疗开始的同时给予恩替卡韦治疗,C组患者仅仅进行抗结核治疗。观察对比这三组患者在治疗后的肝损害发生率和肝功能指标变化情况。结果 A组和B组患者在治疗后的肝损伤发生率情况明显优于C组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）;A组和B组患者在治疗后与治疗前的肝功能无改变, C组患者ALT、AST水平与治疗前相比显著升高,与A组和B组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于高病毒量HBV感染合并肺结核肝损害在化疗前给予恩替卡韦具有比较好的治疗效果,值得广泛运用。