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天然麝香是鹿科动物成熟雄体麝腺香囊中的分泌物 ,具有特殊的芳香气。主要成分麝香酮的测定方法已有不少报道 ,但使用单扫描极谱法测定未见报道。1 实验部分1 1 仪器与试剂1 1 1 仪器 JP30 3 型极谱仪 (成都仪器仪厂 )1 1 2 试剂 麝香酮标准溶液 :准确称取 5 0mg麝香酮化学对照品 (批号 76 9— 86 0 2 ,约 2 0 0mg ,中国药品生物制品检定所提供 )于 5 0ml容量瓶中 ,用无水乙醇稀释至刻度。此麝香酮标准贮备液为 1 0mg/ml,临用时用 5 0 %。乙醇稀释成 10 0 μg/ml的标准使用液 ;0 2 5 %盐酸苯肼溶液 :称取 0 2 5 g… 相似文献
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辣椒制品中苏丹红1的极谱法快速测定 总被引:14,自引:0,他引:14
目的建立单扫描极谱法测定辣椒制品中苏丹红I。方法用硼砂介质,二阶导数极谱波定量测定苏丹红I。结果苏丹红Ⅰ含量在1.0~10μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9993。最低检出量为0.25μg,平均相对标准偏差(RSD)为6.3%~7.7%(n=5),加标回收率为88.5%~95.1%。结论本法快速,简便,准确、灵敏。适用于辣椒制品中苏丹红I的测定。 相似文献
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目的:研制保健食品中绿原酸的单扫描极谱分析方法。方法:样品经50%的乙醇溶液超声振荡提取,用拟定的极谱方法进行定性和定量测定。结果:在0.05mol/L硫酸、3mol/L亚硝酸钠、2.5mol/L乙酸钠介质中,绿原酸峰电位为-172mV(vs.SCE)。绿原酸浓度在5.0-50.0μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9993,回归方程Y:2.6923X-2.365。相对标准偏差(RSD)为1.70%~6.66%(n=5)。加标回收率为94.3%~97.1%(n=9)。结论:建立的单扫描极谱法测定绿原酸的方法简便快速、结果准确、灵敏度高、仪器廉价、易于普及。适于实验室检测样品中绿原酸的含量。 相似文献
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单扫描极谱法测定糖类等食品中亚硫酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
亚硫酸盐的测定方法有盐酸副玫瑰苯胺法、改进的Monier -willians法、碘量法和离子色谱法等。用极谱法测定亚硫酸盐、文献报道有微分脉冲极谱法在氯化锂介质中测定空气中的二氧化硫 ,和用示波极谱法在柠檬酸三钠 盐酸体系中测定空气中的二氧化硫。但用单扫描极谱法在二甲基亚砜 -盐酸 -氯化钠体系中测定白葡萄酒、白糖类食品中的亚硫酸盐却未见报道。本文对其体系及其条件的选择、线性范围 ,方法检出限、精密度、回收率等进行了实验研究现报告如下。1 实验部分1 1 仪器与试剂1 1 1 TP -30 3型极谱分析仪 (成都仪器厂 )1… 相似文献
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目的 探讨髋臼发育不良的X线表现.方法 收集并分析我院近三年的36例髋臼发育不良的X线资料.结果 髋臼发育不良的X线表现主要为髋臼嘴消失,髋臼角变大,髋臼变浅和臼盖斜度增大.结论 髋臼发育不良的早期发现和诊断,有利于预防性治疗,减少骨关节病的发生. 相似文献
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目的:探讨蛹虫草子实体中多糖的提取和含量的紫外分光光度测定方法。方法:采用水提醇沉再经过碱性硫酸铜纯化的方法进行制备,多糖在强酸性条件水解成单糖分子,在沸水浴中脱水生成羟甲基呋喃甲醛(羟甲基糖醛)再与苯酚缩合成淡橙黄色的化合物,其显色强度与溶液中单糖的浓度成正比,灵敏而稳定,比色测定溶液在485 nm波长处有最大吸收。结果:对照品葡聚糖计的检测浓度在0.0 mg/ml~0.1 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,得回归方程y=9.7717x-0.0006r=0.9996,平均回收率97.37%,RSD为2.73%。结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低。适用于蛹虫草子实体中多糖含量测定。在制备测定液中提取方法不同,多糖的测定值也所差异。 相似文献
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鼠药--溴敌隆的极谱测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 初探溴敌隆的极谱研究。方法 采用单扫描极谱法用PS - 4 0极谱仪选择不同介质于- 1 10~ - 1 6 0v进行扫描。结果 溴敌隆在KH2 PO4 -Na2 HPO4 -NaCl组成的pH值为 7 0的底液中 ,在 - 1 4 0v(vs SCE)处有一清晰的二阶导数极谱波。在 2 0~ 6 0 μg范围内与峰电流呈线形关系 ,相关系数r =0 996 ,检出限为 3 88μg。相对标准偏差 (RSD)为 5 8%~ 8 1%。 结论 实验研究表明 ,溴敌隆在滴汞电极上具有活性 ,于 - 1 4 0v处产生一清晰的二阶导数极谱波 ,在一定的含量范围具有线性关系。为进一步研究该鼠药的检测方法 ,探索其电极反应机理 ,都提供了有益的参考。 相似文献