止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:制定提高止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准的方法。方法:用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈:水(1mL.L-1磷酸和1mL.L-1三乙胺)(3/97);检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论:处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的制定止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量标准。方法用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(250mm×4.6mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(1mL·L-1磷酸和1mL·L-1三乙胺)3∶97;检测波长:207nm。结果盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

血府逐瘀口服液的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究血府逐瘀口服液的HPLC指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent HC C₁₈ (150 mm×4. 6 mm, 5 μm);流动相：0.2%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25 ℃;检测波长为254、320、400 nm;进样量：10 μL。计算10批样品指纹图谱的数量相似度和程度相似度。结果 确定了20个共有峰,10批样品指纹图谱的数量相似度在0.80以上,程度相似度在0.57以上。结论 程度相似度比数量相似度更能反映样品的内在差异。     

RP-HPLC法测定肺安片中盐酸麻黄碱含量

目的:建立测定肺安片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:选用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,采用AllsphereODS色谱柱(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(含0.1%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);柱温:室温;检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.5920～2.9600μg范围内线性关系良好,加样回收平均回收率为98.96%。结论:本法对肺安片君药麻黄中活性药理成分盐酸麻黄碱的含量测定准确、操作简单、重复性良好,可有效地控制处方的质量。     

RP-HPLC法测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量

目的:测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量。方法:采用RP-HPLC法测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量。色谱柱:Allsphere ODS(4.6 mm×250 mm,2.5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:254 nm,流速:1 mL/min,进样量:10μL。结果:大黄素和大黄酚分别在0.0524~0.2620和0.1228~0.6140μg范围内线性关系良好,其平均回收率分别为96.70%和97.33%,制剂中其他味药材对含量测定无干扰。结论:该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于舟车丸的质量控制。     

血府逐瘀口服液的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究血府逐瘀口服液的HPLC指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent HC C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为254、320、400 nm;进样量:10μL.计算10批样品指纹图谱的数量相似度和程度相似度.结果 确定了20个共有峰,10批样品指纹图谱的数量相似度在0.80以上,程度相似度在0.57以上.结论 程度相似度比数量相似度更能反映样品的内在差异.     

微透析（微灌注）技术在经皮给药制剂中的研究进展

通过梳理微透析（微灌注）技术的原理及特性,总结其在经皮给药制剂研究中的应用现状,分析了存在的问题和挑战,对未来发展方向进行展望,并提出相关建议,为该领域的进一步研究提供参考。