盐酸甲氯芬酯与3种含果糖输液配伍的稳定性考察

目的考察盐酸甲氯芬酯在果糖,果糖氯化钠,转化糖输液中配伍的稳定性。方法分别配制输液置恒温水浴箱中,以高效液相色谱法测定甲氯芬酯含量,以酸度计测量混合输液的pH值。结果在25℃下,6h内3种输液的外观无变化,pH值稍有变化;甲氯芬酯的含量在果糖中6h稳定,转化糖中2h稳定,果糖氯化钠中1h稳定。结论实验输液的pH值及含量变化提示,盐酸甲氯芬酯与果糖、转化糖注射液配伍后宜2h内使用,与果糖氯化钠配伍后宜1h内使用。     

大鼠血浆中ZYY-1的测定方法及其在药动学研究中的应用

目的建立HPLC-UV法测定大鼠血浆中ZYY-1的质量浓度,并将此方法应用于ZYY-1在大鼠体内的药动学研究。方法采用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积比64∶36,用三乙胺调节pH值为8.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242 nm,柱温为30℃。以液-液萃取法处理血浆,测定6只大鼠静脉给予40 mg·kg-1ZYY-1后不同时刻血浆中ZYY-1的质量浓度,采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果 ZYY-1质量浓度在50μg·L-1¹0 mg·L-1内线性关系良好,日内、日间精密度均不大于12.1%。ZYY-1的药动学参数:t1/2α为(2.5±1.8)×10-2h,t1/2β为(0.63±0.53)h,t1/2γ为(36.4±36.0)h,CL为(31.1±10.1)L·h-1·kg-1,V为(9.39±11.2)L·kg-1,AUC0-t为(0.963±0.280)mg·h·L-1。结论该方法可作为大鼠血浆中ZYY-1质量浓度的测定方法,为探讨ZYY-1的药动学行为提供了方法依据。