~(60)Co-γ射线照射后HeLa细胞存活曲线和数学模式

本文研究了~(60)Co-γ射线照射后HeLa细胞的存活曲线,比较了两种数学模式拟合的结果.拟合优度以对误差加权的残差平方和(Q)作为统计指标进行评价.结果表明模式的拟合度较模式为优.     

基因重组人白介素—3在小鼠中的药动学,分布和排泄的特点

每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（药相当于９０μｇ／ｋｇ）的＾１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（＾１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３０）后，用相反高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布．消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁，肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄     

ESTABLISHMENT OF CRITERIA FOR MEASURING MDR-1 GENE EXPRESSION LEVEL IN BREAST CANCER BY RT-PCR

ＥＳＴＡＢＬＩＳＨＭＥＮＴＯＦＣＲＩＴＥＲＩＡＦＯＲＭＥＡＳＵＲＩＮＧＭＤＲ１ＧＥＮＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＬＥＶＥＬＩＮＢＲＥＡＳＴＣＡＮＣＥＲＢＹＲＴＰＣＲＬｉｕＸｉａｏｑｉｎｇ刘晓晴ＳｏｎｇＳａｎｔａｉ宋三泰ＳｈｉＣｈｅｎｇｈｕａ石成华ＸｕＪ...     

液质联用技术研究肽类药物药动学中的样品制备技术

肽类药物的研究开发成为新生物技术药物研究开发的热点之一.然而,建立可靠、灵敏和准确的肽类药物体内分析方法是肽类药物临床前和临床药动学研究的难点.样品制备技术是建立符合药动学研究要求的定量分析方法的关键.现综述液质联用技术在肽类药物药动学研究中的样品制备技术方法的目的、要求、特点和分类.结合近年发表的文献具体阐述了固相萃取法、蛋白质沉淀法、超滤离心法、亲和层析法和部分其他方法的原理及其应用实例.     

液质联用技术研究肽类药物药动学中的样品制备技术

肽类药物的研究开发成为新生物技术药物研究开发的热点之一。然而，建立可靠、灵敏和准确的肽类药物体内分析方法是肽类药物临床前和临床药动学研究的难点。样品制备技术是建立符合药动学研究要求的定量分析方法的关键。现综述液质联用技术在肽类药物药动学研究中的样品制备技术方法的目的、要求、特点和分类。结合近年发表的文献具体阐述了固相萃取法、蛋白质沉淀法、超滤离心法、亲和层析法和部分其他方法的原理及其应用实例。     

重组蛋白多肽药物的临床药代动力学

扼要介绍重组蛋白多肽类药物的临床药代动力学研究的内容、方法和特点。综述了重组内皮抑制素、重组糖基化血小板生成素、改构肿瘤坏死因子、重组糖基化尿激酶原、人源化单抗trastuzumab和重组人肿瘤坏死因子受体临床药代动力学研究的方法学、内容和结果。     

阿德福韦二吡呋酯在猕猴体内的药代动力学及在大鼠体内的组织分布

目的　研究了新型抗病毒药物阿德福韦二吡呋酯 (ADV)po给药后在动物体内的吸收、分布、代谢和消除过程。方法　采用液相色谱质谱联用方法测定样品中的药物浓度。结果　猕猴po或iv给药ADV后 ,血液中只检测到活性代谢物阿德福韦(ADF) ,因此用ADF的血药浓度 时间曲线来估算药代动力学参数。猕猴poADV后 ,tmax为 0 .99～ 1.70h ,t1/ 2 为 1.6 4～ 5 .4 3h ,Cl为 9.14～ 13.91L·h- 1·kg- 1,绝对生物利用度为 19.9%。连续 7dpo给药(每日 1次 )后未发现药物累积现象。肾脏和肝脏中ADF的含量仅次于胃肠内容物。ADF主要经肾脏排出体外。结论　在给药量范围内表现为线性动力学 ,在靶器官肝脏中分布较多 ,主要从尿液中排出。     

2006年度美国FDA和欧洲EMEA批准的新药

本文总结了美国食品药品管理局(FDA,http://www.fda.gov/)和欧洲药品评价局(EMEA,http://www.emea.europa.eu/htms//aboutus/emeaoverview.htm)在2006年度首次批准授权上市的新药共17个(不包括增加适应证、修改说明书、仿制药和疫苗).文中重点介绍药物的结构,治疗适应证和作用机制.对临床试验和处方资料中曾发生严重危及生命的不良反应也作了简要叙述.     

重组人血小板生成素在小鼠体内的代谢分布和排泄

用125Ⅰ标记结合分子排阻高效液相色谱(SHPLC)研究小鼠体内重组人血小板生成素(rhTPO)代谢、分布和排泄.标记-rhTPO体外可刺激TPO依赖细胞系TD3增殖;体内刺激外周血血小板增加活性与未标记标准rhTPO相似,而SHPLC放化纯度(96.9±1.5)%(n=3)符合药动学研究要求.小鼠皮下注射1微克/鼠后血清和尿SHPLC分析除原形外,出现了分子量较小的125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.血清以原形和125Ⅰ-代谢物Ⅰ为主,尿中有少量原形,主要是125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.原形消除半衰期为10.8小时,组织TCA可沉淀放射性分布特点是靶器官骨髓较高,泌尿系统最高,脑内最低.主要经尿排泄,少量经粪排泄.72小时排出(98.3±5.6)%.