HIF-1α和HIF-2α上调非小细胞肺癌中CCR7的表达

背景与目的CCR7与非小细胞肺癌的淋巴结转移密切相关,但CCR7的上调机制却不是很清楚。本研究通过观察趋化因子受体CCR7和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在非小细胞肺癌组织中的表达及相互关系,探讨非小细胞肺癌CCR7上调机制。方法应用免疫组织化学染色(SP法)检测94例非小细胞肺癌组织中CCR7、HIF-1α和HIF-2α的表达,并联合运用RNAi技术沉默人肺腺癌A549细胞中HIF-1α、HIF-2α表达,采用RT-PCR和免疫荧光方法观察CCR7的变化情况,分析CCR7表达与HIF-1α、HIF-2α之间的关系。结果免疫组织化学结果显示:CCR7主要表达于癌细胞质和(或)胞膜,HIF-1α、HIF-2α主要表达于癌细胞核和(或)细胞质,非小细胞肺癌中CCR7、HIF-1α和HIF-2α的表达率分别为75.53%(71/94)、54.25%(51/94)和70.21%(66/94),χ2检验显示CCR7表达与非小细胞肺癌的临床病理分期(P<0.001)和淋巴结转移(P=0.001)有密切关系,而与年龄、性别、组织学类型无关(P>0.05)。此外,CCR7和HIF-1α、HIF-2α表达正相关(r=0.272,P<0.01)(r=0.225,P<0.05)。向A549细胞中转染HIF-1α、HIF-2α特异性siRNA,分别抑制HIF-1α、HIF-2α表达后发现CCR7的mRNA和蛋白水平均下调(P<0.05)。结论CCR7表达与非小细胞肺癌侵袭转移密切相关,CCR7在NSCLC中过表达受HIF-1α和HIF-2α调控。     

应用表面电极检测新生儿耳蜗电图的研究

探讨以无创性方法检测新生儿耳蜗电图的可行性,为临床应用提供参考。方法应用表面电极以诱发电位诊断仪对45例正常足月新生儿进行耳蜗电图检测。结果所示,所有新生儿在 120dBpeSPL 强度的交替极性短声刺激下,均可记录到综合电位和动作电位,其振幅较小,分别为0．158±0．057uV和0．587±0．138uV,但波形清晰、稳定、重复性好。在不同PCA足月儿间以及左右耳间各主要指标比较无显著性差异,提示对足月儿可采用统一的正常值标准。因此提示应用表面电极检测新生儿耳蜗电图的方法操作简便、结果可靠,属非损伤性,可在一定程度上反映耳蜗毛细胞和听神经的功能状态,因而对新生儿外周听功能的客观评价具有一定的临床应用价值。     

护理学专业《人体形态学》考核方法改革初探

课程考试作为教学和教学管理工作的一项重要环节,在保证教学质量和人才培养目标的实现方面,起着非常重要的作用。本文主要对传统的考核方式进行了改革,通过考核充分调动学生学习的主动性,并通过"以考促学"的新型模式来促进学生个人潜力和智慧的发展。     

hsa-miR-125a-5p促进非小细胞肺癌细胞侵袭

背景与目的 microRNAs(miRNAs)是小的非编码RNA,它们通过与靶mRNA不完全互补连接的方式转录后调控靶基因的表达.尽管一些失常的miRNA调节机制在人许多恶性肿瘤中被发现,但是,has-miR-125a-5p在肺癌细胞中的表达及功能还尚不清楚.本研究探讨了has-miR-125a-5p在非小细胞肺癌细胞中的表达及其与肺癌细胞侵袭的关系.方法 应用real-time PCR的方法检测了has-miR-125a-5p在6种肺癌细胞系中的表达情况,并在EAS49细胞中分别转染正义的has-miR-125a-5p 2'-O-甲基寡核苷酸24 h、36 h、48 h、60 h和72 h后检测has-miR-125a-5p的表达情况.同时应用transwell小室观察上调has-miR-125a-5p后,A549细胞侵袭能力的变化.结果 has-miR-125a-5p在6种肺癌细胞系中低表达,以LH7、NCI-H460、SPC-A-1和A549细胞最为明显.在A549细胞中,转染正义的has-miR-125a-5p 2'O-甲基寡核苷酸36h后,has-miR-125a-5p表达最高,并进一步发现.上调has-miR-125a-5p后A549和NCI,H460细胞侵袭能力增强.结论 has-miR-125a-5p在肺癌细胞中低表达,但上调has-mig-125a-5p能够促进A549和NCI-H460细胞侵袭.     

触觉诱发癫痫

病例摘要:患儿女、13岁,10年前因反复抽痉,神志不清4天,有唇疱疹,脑脊液检查正常,拟诊病毒性脑炎,住院治疗14天好转,出院时仍精神呆滞,左侧偏瘫,反复左侧半身抽搐,或始于左侧半身的全身性抽搐。1年后每给患儿洗脸或穿衣偶触及左侧面部,即有左侧半身抽搐或始于左侧半     

临床药学专业医学统计学教学模式实例分析

临床药学是连接医学和药学的新兴学科,医学统计学是医学中重要的基础课之一,该文采用实例分析探讨临床药学专业医学统计学的教学模式问题,分析临床药学与医学统计学的特点,结果表明实例分析教学有助于临床药学专业学生认清医学统计学的学科特点,培养学生解决实际问题的能力,提高教师的引导能力。实例分析是适应临床药学专业需求的教学模式。     

深圳市光明区新生儿父亲产后抑郁现状及其对家庭功能的影响

目的 探讨深圳市光明区新生儿父亲产后抑郁现状及其对家庭功能的影响。方法 调查2020年12月至2021年11月,深圳市光明区公明、合水口和上村社区的253名产后父亲,采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、家庭适应性和凝聚力量表(FACES)进行调查,分析新生儿父亲产后抑郁影响因素。结果 新生儿父亲的EPDS问卷回收率为94.5%,FACES问卷回收率为91.3%。新生儿父亲产后抑郁的EPDS筛查阳性率为10%。两组新生儿父亲平均每周工作时间、经济压力、性格、孕期抑郁/焦虑情绪、孕期上孕妇学校或学习育儿知识和喂养方式比较,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归模型进行多因素分析结果显示,经济压力非常大(β=1.484,OR=4.411,95%CI:1.873～10.387),每周工作时间较短(β=1.469,OR=4.344,95%CI=1.268-14.875),性格(β=2.562,OR=12.965,95%CI:1.737～96.777),孕期是否上孕妇学校或学习育儿知识(β=1.732,OR=5.602,95%CI:1.151～27.277)是新生儿父亲产后抑...     

应用表面电极检测新生儿耳蜗电图的研究

探讨以无创性方法检测新生儿耳蜗电图的可行性 ,为临床应用提供参考。方法 :应用表面电极以诱发电位诊断仪对 45例正常足月新生儿进行耳蜗电图检测。结果所示 ,所有新生儿在 12 0 d Bpe SPL强度的交替极性短声刺激下 ,均可记录到综合电位和动作电位 ,其振幅较小 ,分别为 0 .15 8± 0 .0 5 7u V和 0 .5 87± 0 .138u V,但波形清晰、稳定、重复性好。在不同 PCA足月儿间以及左右耳间各主要指标比较无显著性差异 ,提示对足月儿可采用统一的正常值标准。因此提示 :应用表面电极检测新生儿耳蜗电图的方法操作简便、结果可靠 ,属非损伤性 ,可在一定程度上反映耳蜗毛细胞和听神经的功能状态 ,因而对新生儿外周听功能的客观评价具有一定的临床应用价值     

尼克酰胺-N-甲基转移酶在肺腺癌间质中的表达及其生物学功能 #br#

目的 探讨尼克酰胺-N-甲基转移酶（NNMT）在肺腺癌间质中的表达水平及过表达NNMT对肺腺癌细胞 生物学功能的影响。方法 （1）收集150例肺腺癌患者手术切除的组织标本。免疫组织化学染色检测癌组织和间质 细胞中 NNMT 的表达水平,并分析其表达与患者临床病理特征及预后间的关系。（2）分别转染过表达 NNMT 质粒 （NNMT组）和对照质粒（control组）构建稳定表达NNMT的肺成纤维细胞系HFL-1,采用荧光定量PCR（qPCR）、细胞 免疫荧光、蛋白质印迹法（Western blot）检测NNMT表达水平。（3）收集过表达NNMT及control组HFL-1细胞的培养 上清,分别和肺腺癌A549、PC9细胞进行共培养,通过细胞增殖实验、平板克隆形成实验、Transwell侵袭实验以及划 痕愈合实验比较2种培养液对A549、PC9细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的影响。结果 （1）免疫组化染色显 示,150例患者组织标本中65例癌细胞中NNMT呈高表达,83例间质细胞中NNMT呈高表达。有淋巴结转移和病理 分期Ⅲ~Ⅳ期患者肿瘤间质细胞中NNMT高表达比例较高,且肿瘤间质中高表达NNMT患者的总生存率明显低于低 表达者。（2）成功构建了稳定过表达 NNMT 的 HFL-1 细胞,Western blot、qPCR、细胞免疫荧光染色均提示 NNMT 组 NNMT表达高于control组。（3）细胞共培养结果显示,与control组相比,表达NNMT的肺成纤维细胞系的培养液可以 显著促进A549和PC9细胞的增殖、克隆形成、迁移以及侵袭。结论 肿瘤间质表达的NNMT与肺腺癌的恶性进展密 切相关,可能是肿瘤靶向生物治疗的潜在靶点。     

RNA干扰抑制乙酰肝素酶对肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡的影响

目的 探讨抑制乙酰肝素酶表达对人肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 构建靶向人乙酰肝素酶基因短发夹状双链RNA(shRNA)真核表达质粒(pshRNA-Hpa),用脂质体将其转入A549细胞,建立稳定转染细胞株系,经逆转录.PCR和Western blot法检测转染效率后,分别用四甲基偶氮唑蓝(MTT)、Transwell侵袭实验和流式细胞术(AnnexinV-FITC/PI双染法)检测其对A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.采用Western blot法检测转染后磷酸化蛋白激酶B(PKB/Akt-Ser473)的表达.结果 转染pshRNA-Hpa的A549细胞乙酰肝素酶mRNA及蛋白表达明显低于未处理A549细胞,抑制率分别为54.09%和48.26%,细胞增殖速度减缓,侵袭能力降低,流式细胞术显示早期细胞凋亡率达(12.53±0.34)%,较空白对照组、空载体转染细胞组和阴性对照组明显增加(P＜0.01).同阴性对照质粒相比,转染pshRNA-Hpa的A549细胞Akt-Ser473的磷酸化水平降低52.15%.结论 靶向乙酰肝素酶重组shRNA质粒pshRNA-Hpa能有效抑制A549细胞乙酰肝素酶的表达,并可能通过下调磷酸化蛋白激酶B途径抑制细胞的增殖侵袭、促进细胞的凋亡.