黄芪叶中有效成分含量的研究

目的：研究膜荚黄芪叶中皂苷、黄酮、多糖的含量。方法：采用连续回流提取法和超声波提取法提取膜荚黄芪叶中的皂苷、黄酮、多糖类成分,比色法测定其含量。结果：黄芪叶中黄酮和皂苷的含量较高。     

基于行业发展需求，高校制药工程专业人才培养探索与实践--以哈尔滨商业大学制药工程专业为例

医药行业作为我国国民经济中发展最快的行业之一,对高素质专业人才有着迫切的需求,这也对高等院校在制药工程专业人才培养方面提出了新的要求。本文以医药行业未来发展趋势为切入点,通过行业对制药工程专业人才需求状况的调查研究,进一步明晰高校在专业人才培养过程中要更加注重对学生综合素质的培养,特别是专业实践能力和创新能力的培养,从而为行业输送更多的高素质的创新型、复合型专业人才。     

P6A及类似物修饰的咪唑啉的合成、自由基清除和溶栓活性研究

NO与缺血及缺血再灌注引起的脑损伤之间的相关性 ,以及缺血性脑损伤和缺血再灌注性脑损伤与血栓形成及血栓溶解之间的相关性 ,使得在药物设计中综合考虑自由基清除和溶栓变得十分重要。考虑到咪唑啉在清除自由基方面的特殊能力以及寡肽 (ARPAK、GRPAK和QRPAK)的确切溶栓能力 ,通过6步反应以 2 7%的总收率把 [1 ( 1’ ,3’ 二氧 4’ ,4’ ,5’ ,5’ 四甲基咪唑啉 2 基 )苯基 4 基 ]氧乙酸 ( 1 )引入到ARPAK、GRPAK和QRPAK的N端 ,制备了ARPAK、GRPAK和QRPAK修饰的咪唑啉 2a c。ESR测定表明 2a c给出与 1一样的谱图 ,是稳定的自由基。体外自由基清除实验、体外优球蛋白溶解实验和体内血栓溶解实验表明这种化学组合确实可以实现活性组合。例如作为H2 O2 清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和 1 0 0 .0 μmol/L。作为·OH清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和1 0 0 .0 μmol/L。作为NO清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 89.1、92 .3、91 .8和 91 .2 μmol/L。与 1相比大多数情况下自由基清除活性都呈增加趋势。给予 1 0 .0 μmol/L 2a c、1、UK和NS后血栓减重分别为( 1 9.91± 3.5 9)mg、( 1 9.70± 3.76)mg、( 2 8.85± 3.80 )mg、( 1 5 .89± 2 .5 3)mg、( 2 5 .40± 2 .5 0 )mg?     

超声波提取龙胆多糖的研究

龙胆为龙胆科植物条叶龙胆Gentiana m an-shurica K itag.、龙胆G. scabra Bunge、三花龙胆G.trif lora Pall.或坚龙胆G. rigescens F ranch.的干燥根及根茎,具有清热燥湿、泻肝胆火的功效,主治湿热黄疸、阴肿阴痒、带下、强中、湿疹搔痒、目赤等症[1]。龙胆除含有裂环环烯醚萜     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

黄芪地上部分有效成分研究

目的：对黄芪地上部分有效成分进行研究。方法：采用紫外分光光度法,对黄芪茎和花中的总黄酮、总皂苷和多糖进行含量测定。结果：测得茎中总黄酮含量为1．621mg／g,总皂苷含量为1.768mg／g,多糖含量为12.057mg／g,花中总黄酮含量为4．389mg／g,总皂苷含量为21．842mg／g,多糖含量为11．213mg／g。结论：黄芪地上部分有一定利用价值。     

黑龙江人参制品中人参皂甙的考察与评估

本文通过双波长扫描法对黑龙江人参制品中人参皂甙 Re 和 Rg_1的含量进行了测定.结果表明,人参在加工前后,人参皂甙Re 和 Rg_1的含量有明显差别.各制品中人参皂甙 Re 和 Rg_1的百分含量顺序为:红参须>生晒参>口嚼片>活性参。回收实验结果为:Re 和 Rg_1的平均回收率为99.64％(CV=2.82％)和100.56％(CV=2.75％)     

皂苷类成分吸收分布和代谢及排泄研究进展

皂苷是一类具有多种药理活性的重要天然产物,但由于其生物利用度普遍较低,体内的药效物质基础和作用机制研究尚不够深入,影响了该类成分的新药开发与应用。本文对近年来国内外关于皂苷类化合物体内外代谢等过程研究的文献进行综述,有利于深入探索该类成分的体内药效物质基础和作用机制,为新药研发提供一定的理论依据。     

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的：确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法：采用3种不同展开荆分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果：哮喘片色谱条件为：采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：8：1）为展开剂,茚三酮试液为显色荆,斑点清晰。结论：本实验精密度好且操作简便易行。     

3,17-二氧代甾体的硝甲基化和硝乙基化研究

雌二醇对肿瘤部位有特别的亲和力 ,例如以雌二醇为载体苯丁酸氮芥就能够选择性地聚集在肿瘤部位并显示强抗肿瘤作用。在报道过的雌二醇载体中 1 甲基 3 羟基 1 ,3,5 ( 1 0 ) ,9( 1 1 ) 雌甾四烯 1 7 酮( 1 )的特点是对肿瘤部位的亲和力高和雌激素活性低。为了满足对雌二醇载体的需求 ,通过 1 1 α 羟基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 2 )和雄甾 1 ,4,9( 1 1 ) 三烯 3,1 7 二酮 ( 3)的硝甲基化和硝乙基化制备重要的雌二醇载体。用乙二胺作催化剂回流 2和硝基甲烷 ,使硝甲基化选择性地发生在 1 7位羰基以 60 %收率生成1 1α 羟基 1 7 硝基甲烯雄甾 1 ,4 二烯 3 酮 ,3位羰基不参与反应。采用相同的操作使 2和硝基乙烷以 2 3%收率生成 1 1α ,1 7β 二羟基 1 7α 乙基雄甾 1 ,4,8( 1 4) 三烯 3 酮 ,3和 1 7位羰基都不参与反应。在对甲苯磺酰氯存在下使 2以 94%收率转化为 1 1α 对甲苯磺酰氧基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 4 )。 90℃在醋酸钾和醋酐存在下使 4发生消除反应 ,以 80 %收率生成 3。发现 3和硝基甲烷回流 ,期间蒸去至少 1 0 %硝基甲烷 ,残留物再用乙二胺处理 ,然后回流 1h可以以 96%收率得到 1。若将 3、硝基甲烷及乙二胺的混合物简单回流 ,则以 45 %收率得到 1 7 硝基甲烯 雄甾 1 ,3,1 1