排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
平骨散0.77或2.4g/kgpo能显著抑制小鼠醋酸扭体反应及提高热板法的痛阈值(P<0.01),且能抑制二甲苯性耳壳肿胀度(P<0.01);平骨散0.54或1.649/kgpo对大鼠角叉菜胶性足肿胀率亦有抑制作用(P<0.05)。实验研究表明:平骨散具有镇痛、抗炎作用,与临床疗效相符。 相似文献
2.
3.
目的 探究丹七片(DQP)基于神经酰胺通路抗心肌脂毒性的药效及机制研究。方法 利用冠状动脉左前降支结扎术制备心肌梗死后心力衰竭动物模型,分为假手术组、模型组、丹七片组、辛伐他汀组。利用超声、血生化、病理切片染色、蛋白免疫印迹法(Western Blot)和酶联免疫吸附(ELISA)法等技术进行相应指标的检测。结果 与模型组比较,丹七片组左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)升高(P<0.01或P<0.001),而左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)降低(P<0.05或P<0.01)。苏木精-伊红(HE)和Masson染色显示,丹七片能够减轻小鼠心肌损伤的程度,改善病理结构变化。血清检测结果提示丹七片可以有效降低心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(P<0.05)、肌钙蛋白I(P<0.001)的表达,进而减轻心脏损伤程度。此外,丹七片干预后可明显下调单链丝氨酸棕榈酰转移酶长链1(SPTLC1)及SPT长链2(SPTLC2)蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并明显降低心肌组织内神经酰胺含量(P<... 相似文献
4.
多柔比星(doxorubicin, DOX)是一种蒽环类抗生素,广泛用于治疗肿瘤,但其长期使用会产生严重不良反应,尤其是急性和慢性心脏毒性。本研究探索了丹参酮Ⅰ(tanshinone Ⅰ, Tan Ⅰ)对DOX诱导的急性心脏毒性的保护作用及其潜在的分子机制。动物福利和实验过程均遵循北京中医药大学实验动物伦理委员会的规定。采用小鼠尾静脉注射DOX (6 mg·kg-1,每周2次)和DOX刺激H9C2心肌细胞方法制备在体和离体急性心脏毒性模型。在体实验于尾静脉注射前5天,灌胃给药Tan Ⅰ (10 mg·kg-1),直至实验结束,检测Tan Ⅰ对小鼠心功能、心肌组织形态学、血清学指标的影响。离体实验进一步研究Tan Ⅰ抗氧化应激的具体机制。应用免疫荧光技术检测核因子E2相关因子2 (nuclear erythroid factor 2-related factor 2, Nrf2)的表达量和入核情况,并用Western blot方法检测氧化应激相关蛋白蛋白激酶B (protein kinase B, Akt)、Nrf2、血红素加氧酶1 (heme oxygenase-1, HO-1)、NA... 相似文献
5.
脓毒症引发的心肌损伤是重症监护病房脓毒症患者死亡的主要原因之一。通过研究脂多糖(LPS)诱导的脓毒症致心肌损伤模型,探讨保护心肌损伤的治疗方法与策略,能为临床治疗脓毒症引起的心肌损伤提供实验依据。自噬通常被认为是降解多余、受损的细胞成分实现物质循环再利用的调节机制,在保护心肌细胞结构和功能方面发挥重要的调控作用。最新研究发现自噬失衡是引发心脏毒性损伤的关键机制,而通过自噬调节可以改善LPS引发的心肌损伤。现系统梳理自噬信号通路在LPS引发的心肌损伤中的作用机制及中医药治疗的研究进展,为脓毒症引起的心肌损伤的治疗提供新的思路和方法。 相似文献
6.
苯并(α)芘对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素P4501A1的诱导 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨苯并(α)芘(B(α)P对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素P4501A1(CYP1A1)活性的诱导作用。方法:离体培养人胎盘绒毛膜上皮细胞,观察B(α)P(1×10^-6mol/L~1×10^-6mol/L)诱导细胞24h以及7.5×10^-6mol/L的B(α)P诱导细胞12h~48h。细胞中AHH,EROD活性的变化,结果:细胞经B(α)P诱导后,AHH,EROD活性显著增加,在7.5 相似文献
7.
五灵丸与五灵胶囊对免疫性肝损伤小鼠作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究并比较五灵丸与五灵胶囊对大鼠肝纤维化的作用。方法:采用四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化,化学法测定血清羟脯氨酸(HYP)含量,放免法测定血清与肝匀浆Ⅰ型前胶原(PCⅠ)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,免疫组化法检测肝组织肿瘤坏死因子(TNF)、纤连蛋白(FN)的表达。免疫组化方法检测肝组织中TNF和FN,HE染色观察肝组织细胞形态。结果:五灵丸与五灵胶囊均能显著降低肝纤维化大鼠血清PCⅠ、PCⅢ和肝匀浆HYP、PCⅠ。五灵胶囊组大鼠肝组FN表达量明显少于模型组。五灵丸组与五灵胶囊组小鼠肝组织内TNF与FN物质呈强阳性。枯否细胞增生肥大,内皮细胞被激活。结论:五灵胶囊确定有抗肝纤维化作用。五灵丸与五灵胶囊均能稳定肝细胞、阻止TNF和FN参与肝损伤的进程。 相似文献
8.
胎盘细胞色素P4501A1 总被引:1,自引:0,他引:1
江艳艳 《国外医学:妇产科学分册》1997,24(6):339-341
CYP1A1是CYP450超家族的一员,它主要存在于胎盘中,呈诱导性表达。其诱导剂为多环芳烃,可通过与胞浆中的芳烃受体结合而诱导CYP1A1的表达,胎盘中的CYP1A1能将具有潜在毒性、致癌性、致突变性的外源性物质如环芳烃类氧化成活性产物,导致组织细胞发生突变、癌变,所以研究胎盘CYP1A1对评价致癌及胎儿致畸危害因素等具有重要意义。 相似文献
9.
10.
五灵胶囊对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 研究五灵胶囊对大鼠肝纤维化的作用 .方法 采用以四氯化碳为主的复合因素致大鼠肝纤维化 ,观察五灵胶囊对肝组织病理学、肝组织和血清中羟脯氨酸 (HYP)、 , 型前胶原 (PC ,PC )含量的影响 .结果 病理学检查显示 ,模型组大鼠肝细胞损伤严重 ,胶原纤维大量增生 ,形成假小叶 .五灵胶囊组大鼠肝细胞结构破坏不明显 ,肝纤维化程度轻 ,在 3.0 g· kg- 1时治疗效果最好 .各治疗组的肝组织 HYP含量均较模型组明显下降 ,尤以五灵胶囊组 (3.0 g·kg- 1 )下降幅度最大 (P<0 .0 1) .各治疗组的血清 PC 及肝PC 含量均较模型组明显下降 (P<0 .0 1) .此外五灵胶囊组(3.0 g· kg- 1 )还可显著降低血清 PC 含量 (P<0 .0 1) .结论 五灵胶囊可有效地治疗肝纤维化 相似文献
1