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目的 通过调查工作压力、职业认同及职业倦怠在军队医院护士中的表现形式,探究三者的相互关系及对军队医院护士的影响方式。方法 采用基础情况量表(自编)、护士工作压力源量表、护士职业认同评定量表及职业倦怠量表(服务行业版)对上海某军队医院护士进行便利抽样调查,所得结果使用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果 军队医院护士工作压力总分达到(74.46±14.27)分,处于中高度压力水平。护士职业认同总分(102.75±18.35)分,处于中等以上水平,其中职业评价项目分值最高。护士的职业倦怠得分中,情感衰竭项目为(19.30±10.45)分,去人格化项目为(7.27±5.93)分,低成就感项目为(27.40±9.60)分。工作压力各项得分与职业倦怠中情感衰竭项目、去人格化项目呈正相关,相关度中等;与职业认同、低成就感项目呈负相关,相关度中等。职业认同项目得分与职业倦怠中的情感衰竭、去人格化项目呈负相关,相关度中等,而与低成就感项目呈正相关,相关度中等。结论 军队医院护士的职业倦怠处于中高度水平,可通过工作压力和职业认同的调节来进行干预。 相似文献
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高龄患者食管贲门癌术后并发症的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
食管癌发病以中老年患者为主,多见于男性,男女比例约2:1,是胸外科常见的疾病。手术切除是治疗食管、贲门癌的主要手段,但由于患者多在50岁以上,各重要脏器功能有不同程度的衰减,手术危险性大,并发症多,死亡率也较高。因此术后加强对并发症的观察,及时发现、及时治疗、 相似文献
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目的:建立HPLC法测定雅静胶囊中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱:Dianmonsil TMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol·L^-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40:60);流速:1ml·min^-1;紫外检测波长:225nm;进样量:20μl;柱温:25℃。结果:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15~135μg·ml^-1(r=0.9999)和1.2~10.8μg·ml^-1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和100.5%。结论:本方法操作简便、快捷,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,适用于雅静胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素的含量 总被引:7,自引:4,他引:7
目的 :建立测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素含量的高效液相色谱方法。方法 :分析柱为WatersSymmetryC18 柱(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -0 1 %磷酸 (90∶10) ;检测波长为440nm ;流速为1 0ml/min ;柱温为30℃。结果 :大黄酸在0 108μg~0 486μg、大黄素在0 180μg~0 480μg范围内呈良好线性关系 ;回收率 :大黄酸为99 7% ,大黄素为98 6;精密度 :大黄酸为1 93 % ,大黄素为2 19%。结论 :本法检测快速 ,定量准确 ,可用于减肥降脂片的定量分析。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定白龙解郁颗粒中橙皮苷和甘草苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用Agilent SB-ZOBAX C18柱(250mm×4.6mm,5μm)行HPLC.橙皮苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,柱温30℃,检测波长为283nm,进样量10μL;甘草苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,柱温30℃,检测波长为276nm,进样量10μL.结果 HPLC测定橙皮苷和甘草苷的精密度、重复性、稳定性的范围均符合相关规定;橙皮苷在35.64~178.20 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),甘草苷在13.55~216.80 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率分别为:橙皮苷99.30%,RSD为1.0%(n=9);甘草苷98.60%,RSD为1.5%(n=9).结论 HPLC快捷、简单、稳定可靠,可用于白龙解郁颗粒的质量控制. 相似文献
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维和医院恶性疟疾患者的临床护理 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨维和医院恶性疟疾患者及其并发症的临床护理特点。方法采用分析总结的方法,对维和医院163例恶性疟疾患者在临床治疗过程中,出现的高热抽搐、低血糖反应、急性肾功能衰竭、贫血和患者的心理因素,进行了临床护理观察。结果发现高热抽搐、低血糖反应和贫血的发生率及严重程度均呈上升趋势,临床耐药病例也明显增多。结论在恶性疟疾的临床治疗中,对高热抽搐的降温、防抽搐护理、低血糖状态的及时发现和处理、急性肾功能衰竭的发现和治疗中各生命指标的观察,以及对患者心理护理和耐心疏导,是提高患者治愈率的重要保证。 相似文献
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目的 为用数据识别虎杖饮片的真伪及评价其质量提供技术支持。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法分析虎杖饮片提取物的指纹图谱,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(A-B);梯度洗脱;检测波长306 nm;流速1ml/min;柱温30℃;进样量20μl。结果 成功分离出虎杖饮片提取液中的虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚等有效成分。结论 该方法稳定有效,具有良好的耐用性,对虎杖饮片的数据识别具有指导意义。 相似文献
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