妇科电视腹腔镜手术治疗输卵管妊娠37例

应用电视腹腔镜对37例输卵管妊娠（含1例双侧输卵管妊娠）进行诊断和手术治疗,诊断正确率100％,行输卵管妊娠的极治性手术25例,保守性手术12例。结果37例中35例手术成功（94．6％）,2例失败（5．4％为中转开腹手术）。保守性手术12例,术后随访10,宫腔镜下患侧输卵管插管美蓝通液显示其通畅率90％。作者认为：妇科电视腹腔镜对输卵管妊娠同时兼具诊断和治疗作用,创伤微小,术后恢复快,痛苦轻,住院日缩短,应作为输卵管妊娠的首选治疗方法。     

电视腹腔镜诊治卵巢良性肿瘤45例

1997年10月至2000年2月,共收治卵巢良性肿瘤(包括卵巢瘤样病变)71例.经腹腔镜诊治45例,其中肿瘤直径≤5 cm 23例;中转开腹手术3例,余42例均在腹腔镜下行卵巢肿瘤剥除术或附件切除术.病变以卵巢子宫内膜异位囊肿占首位,其次为卵巢上皮性肿瘤和成熟性囊性畸胎瘤.应重视子宫内膜异位症发病率增高的趋势,建议对直径≤5 cm的卵巢肿瘤,观察2个月,如无缩小,仍选腹腔镜诊断为宜,既可对卵巢肿瘤早期诊断,早期治疗,减少和避免并发症的发生;又可最大限度保留卵巢的功能.     

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病1例

患儿女,10岁。躯干及四肢色素沉着斑10年。皮肤科情况:躯干及四肢可见沿Blaschko线分布的线状、漩涡状褐色色素沉着斑片,边界清楚,表面无鳞屑和萎缩。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,基底层色素增加,灶性基底层液化变性,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞、噬黑色素细胞浸润。诊断:线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病。     

TRPV1在皮肤中的分布及其介导的生理病理活动

TRPV1(transient receptor potential vanilloid-1),属于transient receptor potential protein(TRP)蛋白家族,是一种可高效介导Ca~(2+)流入的阳离子通道,广泛分布于神经元、免疫细胞、多种脏器上皮细胞及角质形成细胞等细胞中。该通道可通过变构调节被多种内源性及外源性刺激激活,介导细胞凋亡、分化、炎症因子分泌等多种生理病理活动。本文主要综述TRPV1的发现过程、蛋白分子结构、激活模式以及TRPV1在皮肤中的分布及其介导的生理病理活动,以进一步探索TRPV1在皮肤疾病发生、发展中所起的作用。     

小鼠LRP5基因负调控区分析

为研究小鼠LRP5基因-1 229 bp~-1 034 bp之间存在的负调控区,在此区域内构建了3种荧光素酶报告基因表达载体,即pGL3-1229(-1 229 bp~-914 bp),pGL3-1130(-1 130 bp~-914 bp)及pGL3-1051(-1 051 bp~-914 bp)。以PRL-TK为内参照质粒,瞬时转染COS-7,48 h后收集细胞测定荧光素酶相对表达活性。结果表明pGL3-1229质粒的相对荧光素酶活性是pGL3-1130的26%,有显著性差异。在-1 229 bp~-1 130 bp之间存在负调控元件,软件分析COUP可能是小鼠LRP5基因的负调控元件,有待进一步突变分析证实。     

妇科电视腹腔镜术应用67例

总结了电视腹腔镜手术在常见妇科疾病治疗中的应用价值及手术注意事项。对腹腔镜手术67例进行回顾性分析。根据妇科内镜操作规范（草案）分为Ⅰ缓和Ⅱ级，并对平均手术时间、术后病情及并发症进行比较。结果除10例因操作困难改行剖腹手术外，其余顺利完成电视腹腔镜手术，无手术意外和并发症发生。Ⅰ级手术平均手术时间为82．9min，Ⅱ级平均手术时间为129．5min。电视腹腔镜手术用于治疗妇科疾病效果满意，但应选择合适病例，完善各种操作技术，充分发挥电视腹腔镜手术的优越性，保证手术安全和治疗效果。     

温岭海域毛蚶及其养殖海水的卫生学调查

毛蚶引起甲型肝炎暴发在国内外都有许多报道。我国自1988年上海因食毛蚶引起甲型肝炎暴发后,许多地方的毛蚶被迫停销。然而毛蚶是近海养殖的贝类之一,为保护广大群众的健康,又能开发毛蚶的海域养殖,1989年我们对我县海域养殖场及所产的毛蚶进行了卫生学调查。现将结果报告如下。     

速流全汤的临床应用

速流全汤用于200例妊娠33d～56d无药流反指征的健康妇女（随机分两组），进行前瞻性研究。A组100例，每隔12h服息隐25mg，共6次，第4d晨服米索600μg，自服息隐当日起服速流全汤剂1剂／d共7d。B组仅按A组方法服息隐加米索。结果显示，A组出血量减少，出血天数减少（P＜0．05），总体疗效提高且无明显副反应．此药剂值得临床推广。     

线状扁平苔藓合并色素性扁平苔藓1例

患者男,28岁。额部褐色斑片10个月,左腰部及右前臂丘疹6个月。皮肤科情况:额部弥漫性褐色斑片,左腰部及右前臂可见线状分布的绿豆至黄豆大小紫红色和褐色多角形扁平丘疹,部分融合,其上覆少许白色鳞屑,口腔黏膜及指(趾)甲无异常。左腰部皮损组织病理示:表皮角化过度,基底细胞液化变性,真皮浅层致密淋巴细胞带状浸润。额部皮损组织病理示:表皮轻度萎缩,基底细胞灶状空泡化,真皮浅中层小血管及部分皮肤附属器周围中等量淋巴细胞、散在噬色素细胞浸润。诊断:线状扁平苔藓合并色素性扁平苔藓。