胺碘酮用于治疗致死性室性心动过速

1985年12月,美国有关当局批准将胺碘酮(Amiodarone)用于治疗致死性室性心动过速。本药不仅对这类心律不齐有效,而且对轻微室性心律不齐及许多室上性心律不齐也有效,包括心房纤颤和早搏性心动过速。胺碘酮仅限于治疗严重室性心动过速,因为本药尚可产生很多副作用,有些还很严重。药动学胺碘酮吸收较慢,口服后4～5小时达到峰值浓度,生物利用度较低,且有明显个体差异。在血循环中几乎完全与蛋白质相结合。在心肌组织中的浓度是血浆浓度的10～50倍。长期用药后,胺碘酮可在体内持续存在,这是其明显一特征。终末清除半衰期约为8～107天:在正常受试者中的清除速度     

无环鸟苷在治疗慢性乙肝中的应用

乙肝病毒感染的标志包括:乙肝表面抗原(HBsAg),核心抗原(HBcAg),e抗原(HBeAg)及其相应的特异抗体,HBc抗体及乙肝病毒DNA多聚酶(HBV-DNAP)。肝细胞的损害与乙肝病毒(HBV)在肝细胞内的复制密切相关。当HBV活跃增殖时,循环内出现HBeAg、DNA多聚酶(DNAP)和HBV DNA,此时往往可见临床症状,肝功能异常及肝组织病变。HBV中止复制对,血清出现抗HBe,病毒的上述几个指标从血中消失,病情缓解。如果血中HBsAg持续阳性,说明HBV-DNA     

氟卡胺一种新的抗心律不齐药物

近几年中,美国已将氟卡胺(Flecaiiode)用于治疗室性心律不齐。本药1972年合成,于1975年开始临床试验。口服氟卡胺现已投入使用,静注剂型尚在研究中。电生理效应氟卡胺的电生理效应主要包括:延长AH、HV、PR及QRS间期;延长心室肌有效不应期。AH间期的延长提示了两种可     

无环鸟苷的实验及临床研究近况

无环鸟苷(acyclovir,ACV)是一种新合成的抗病毒药,又名无环鸟嘌呤核苷、开链鸟嘌呤核苷,化学名9[(2-羟乙氧基)甲基]鸟嘌呤,系第9位上带无环侧链的鸟嘌呤衍化物,结构上极似2-脱氧鸟嘌呤。近年来,大量的实验和临床研究证明,该药具有高度抗病毒活性,尤其对疱疹病毒感染。本文拟就国外对该药的研究近况作一扼要综述。     

无环鸟苷可增强干扰素的抗乙肝病毒效应

无环鸟苷(acyclovir)为一种抗疱疹病毒新药。最近发现,该药对乙型肝炎病毒(HBV)的DNA多聚酶亦具有明显抑制作用。本文对无环鸟苷和干扰素的抗HBV作用进行了比较,并评价了两者联用时的抗病毒效能。     

无环乌苷的药理与临床

无环鸟苷(acyclovir)又名无环鸟嘌呤核苷,开键鸟嘌呤核苷。化学名9—(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤[9—(2—Hydroxyethoxymethyl)guanine],结构上极似2—脱氧鸟嘌呤。该药为一种新的选择性抗疱疹病毒药,由于其抗病毒作用较强,毒性低,国外近年来已广泛用于临床。无环乌苷的作用机理无环鸟苷在人体内可被病毒感染的细胞     

垂体后叶素对吗啡镇痛作用的影响

据有关文献报告,内源性吗啡样物质和吗啡可影响垂体后叶激素的释放,在下丘脑、神经垂体以及其它神经组织中,内啡肽与加压素常共同存在并互相影响。为进一步探讨垂体后叶素与吗啡镇痛的关系,我们采用扭体法和热板法,观察了脑内注射垂体后叶素后,小剂量吗啡对小自鼠的镇痛作用。 一、扭体法:小白鼠雌雄不限,体重20—25g,实验前未用任何药物。将其随机分成三组,甲乙两组腹腔注射常用镇痛剂量