HPLC测定毛叶香茶菜中迷迭香酸和冬凌草甲素含量

目的 建立高效液相色谱法测定毛叶香茶菜中迷迭香酸和冬凌草甲素含量的方法。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速：1 mL·min^-1,检测波长：239 nm,柱温30 ℃。结果 迷迭香酸和冬凌草甲素的线性范围分别为9.53~4 765 ng和13.66~6 830 ng,平均加样回收率分别为103.3%和95.8%,RSD%分别为1.4%和1.9%。结论 该法简便、稳定、可靠、耐用性良好,可用于毛叶香茶菜的质量控制。     

基于全国中药资源普查的益母草药材质量分析

目的:通过全国中药资源普查开展益母草的质量评价研究,掌握全国范围的益母草质量问题并寻求对策,保障公众用药安全。方法:采用法定标准检验对益母草质量进行评价和分析。结果:共抽取82批次益母草,按法定标准检验,不合格率高达50.00%(41/82);不合格项目为性状、鉴别、浸出物及含量测定,不合格主要原因为混淆品的存在及采收季节不符合要求。经基原鉴定,混淆品主要为夏至草;针对益母草错过采收期问题,对检验结果进行相关性分析,建立合理采收方案。结论:益母草总体质量状况评价为品质欠佳,建议对益母草进行规范化采收,并加强监管。     

CO2超临界流体色谱法建立片姜黄指纹图谱检查方法的研究

目的 采用CO₂超临界流体色谱法,建立片姜黄指纹图谱的检查方法。方法 相似度测定采用ACQUITY UPC² HSS C₁₈ SB色谱柱（3.0 mm×150 mm,1.8μm）,以CO₂-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果 建立的片姜黄指纹图谱检查方法可用于片姜黄相似度的测定,15批样品的平均相似度为0.968,RSD为2.6%,而测定其他非正品来源的相似度均<0.400。结论 建立的方法快捷、稳定且环境友好,能够较好地区分片姜黄和其他非正品。     

毛叶香茶菜HPLC指纹图谱的建立及其液-质联用分析

目的 建立毛叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,并通过UPLC-ESI-MS技术对毛叶香茶菜药材中的化学成分进行定性分析。方法 采用Kromasil 100-5 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-0.1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长为239 nm,柱温为30℃。结果 建立了毛叶香茶菜药材的指纹图谱,标定了12个共有色谱峰,通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,初步鉴定指认了其中7个共有峰化学成分。结论 该方法准确可靠、重复性较好,科学、有效地对毛叶香茶菜进行了整体评价,为更好地控制毛叶香茶菜内在质量提供了科学依据。