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目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆水提物的抗炎镇痛作用。方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成。足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6h测致炎肢距小腿关节(踝关节)处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标。结果:①粉萆水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用:粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(0.602±0.138),(0.373±0.099),(0.421±0.187),(0.409±0.177)mm;4h分别为(0.530±0.135),(0.325±0.125),(0.349±0.124),(0.317±0.110)mm,P<0.05或0.01];在大鼠致炎后3h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(1.148±0.214),(0.660±0.368),(0.760±0.494),(0.745±0.404)mm,P<0.05或P<0.01]。②粉萆水提物对小鼠温浴法致痛的影响:粉萆水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物20g/kg组痛阈值分别为(8.19±2.83),(14.68±4.58),(12.90±4.85)s,P<0.05或P<0.01]。结论:粉萆水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用。 相似文献
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粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用.方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成.足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆薢水提物10 g/kg,20 g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6 h测致炎肢距小腿关节(踝关节)处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2 h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标.结果:①粉萆薢水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用:粉萆薜水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3 h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为(0.602&;#177;0.138),(0.373&;#177;0.099),(0.421&;#177;0.187),(0.409&;#177;0.177)mm;4 h分别为(0.530&;#177;0.135),(0.325&;#177;0.125),(0.349&;#177;0.124),(0.317&;#177;0.110)mm,P<0.05或0.01];在大鼠致炎后3 h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为(1.148&;#177;0.214),(0.660&;#177;0.368),(0.760&;#177;0.494),(0.745&;#177;0.404)mm,P<0.05或P<0.01].②粉萆薜水提物对小鼠温浴法致痛的影响:粉萆薢水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物20g/kg组痛阈值分别为(8.19&;#177;2.83),(14.68&;#177;4.58),(12.90&;#177;4.85)s,P<0.05或P<0.01].结论:粉萆薢水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用. 相似文献
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阿昔洛韦片在健康志愿者体内的相对生物利用度 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究阿昔洛韦片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定20名健康自愿受试者单剂量口服400 mg阿昔洛韦片后,阿昔洛韦血药浓度变化情况,经3p97药动学程序处理.结果:药-时曲线下面积分别为(4.67±1.01) (μg·h)/L和(4.67±1.19) (μg·h)/L,达峰时间分别为(1.80±0.48) h和(1.75±0.49) h,峰浓度分别为(1.13±0.13)μg/L与(1.12±0.18)μg/L.配对t检验与双单侧t检验结果表明,二者药-时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显着性差异(P>0.05).阿昔洛韦片供试品的相对生物利用度为101.3%.结论:阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂. 相似文献
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双丙戊酸钠和丙戊酸钠对HepG2细胞的毒性作用及机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨双丙戊酸钠和丙戊酸钠对肝细胞的毒性作用及其可能的作用机制。方法肝癌细胞株HepG2加入双丙戊酸钠和丙戊酸钠0.1,0.3,1和3mmo.lL-1,培养24h后,MTT法测定HepG2的细胞存活;双丙戊酸钠和丙戊酸钠0.3,0.5和1.0mmol.L-1作用HepG2细胞24h,丙酮酸法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,赖氏法测定培养液中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性;双丙戊酸钠和丙戊酸钠62.5,125,250,500和1000μmol.L-1作用24h,实时定量逆转录聚合酶链反应RT-PCR测定细胞色素P450家族中CYP1A1mRNA和CYP1A2mRNA表达的变化。结果与溶剂对照组比较,双丙戊酸钠和丙戊酸钠0.1,0.3,1和3mmo.lL-1均显著抑制细胞的存活(P<0.05,P<0.01),且存在浓度依赖关系。双丙戊酸钠与丙戊酸钠0.3,0.5和1mmol.L-1使HepG2细胞培养液中GPT,GOT和LDH的活性明显升高(P<0.05,P<0.01),且随浓度升高,肝酶活性进一步升高。双丙戊酸钠与丙戊酸钠62.5,125,250,500和1000μmol.L-1使HepG2细胞中CYP1A1mRNA和CYP1A2mRNA的表达水平亦逐渐升高。结论双丙戊酸钠和丙戊酸钠对HepG2细胞都有明显的毒性作用,CYP1A1mRNA和CYP1A2mRNA表达水平的升高可能是丙戊酸类药物诱发肝毒性的机制之一。 相似文献
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粉萆薢降尿酸作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究粉萆薢的尿酸清除作用。方法 ①将70只小鼠随机分成7组,即空白对照组,模型组,苯溴马龙组,粉萆薢醇提物高、低剂量组和粉萆薢水提物高、低剂量组,每组10只。空白对照组和模型组均灌服0.02 mL·g-10.9%氯化钠溶液,其他5组分别灌服苯溴马龙混悬液0.03 g·kg 1、粉萆薢水提物生药10和20 g·kg 1、粉萆薢醇提物生药10和20 g·kg 1。每日8:00和16:00各给药1次,连续5 d。除空白对照组外,其他各组均于最后一次给药后0.5 h腹腔注射尿酸钠混悬液制作高尿酸血症模型。并于造模后30,60和120 min取各组小鼠摘眼球取血,离心分离血清,用尿酸测定试剂盒测定血清中尿酸的量;②将70只大鼠随机分成7组,每组10只,分组方法同上,空白对照组和模型组均灌服0.9%氯化钠溶液4 mL,其他各组给药量及测定方法同上。测定大鼠血清尿酸浓度。结果高剂量粉萆薢水提物能显著降低小鼠和大鼠血清尿酸含量,其作用效果和阳性药苯溴马龙相当。结论粉萆薢具有一定的抗痛风作用。 相似文献
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月桂氮(艹卓)酮对替硝唑透皮吸收的作用 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:本文的研究为临床用药和配制替硝唑(TNZ)外用药选择适宜药物浓度和促进剂浓度提供依据。方法:观察TNZ对小白鼠离体皮肤的透皮吸收,比较不同药物浓度的透皮吸收量及月桂氮酮(Azone)不同浓度的促渗作用。结果:0.2%,0.4%,1.0%TNZ,12h透皮吸收量分别为1.41,2.82,7.12mg·(50ml)-1,渗透系数分别为12.98×10-6,13.68×10-6,13.77×10-6。促渗剂Azone含量在5%以下时,TNZ透皮吸收百分率随着Azone浓度的提高而增加;当Azone含量达8%时,透皮吸收率反而下降。结论:TNZ可透过离体小白鼠皮肤,提高药物浓度可增加药物的透皮吸收量。促渗剂Azone用量以2%~5%为最佳 相似文献
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法莫替丁氯化钠注射液的研制及临床疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研制法莫替丁氯化钠注射液。方法 :以门冬氨酸为助溶剂 ,以生理盐水为溶媒制备法莫替丁氯化钠注射液。用HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量 ,同时考察其稳定性和影响因素 ,并观察其临床疗效。结果 :法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降。加速实验法 :40℃条件下 ,法莫替丁氯化钠注射液放置6mo时 ,法莫替丁的含量为98 6 % ;室温留样观察法 :法莫替丁氯化钠注射液放置1y,法莫替丁的含量为98 4 % ;强光照射法 :在4500Lx光照下d10法莫替丁含量为98 5 % ,但有关物质的含量均小于2 %。法莫替丁氯化钠注射液临床总有效率为93 75 %。结论 :法莫替丁氯化钠注射液性质稳定 ,临床应用简便 ,无污染 ,疗效确切 相似文献
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