离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的三种有效成分

本报道了离子对色谱法(以安宫黄体酮为内标)测定莨菪烷类的三种生物碱(东莨菪碱．山莨菪碱，阿托品)的含量．样品回收率：东茛菪碱100.3%(n=5)，RSD=1．3%；山茛菪碱98．8%(n=5)，RSD=1．2%；阿托品99.2%(n=5)、RSD=0.93%；     

流动注射分析法测定片剂磺胺甲基异恶唑含量的研究

复方磺胺甲基异恶唑片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)含量《中国药典》1985年版采用亚硝酸钠法(永停滴定),方法繁琐、费时。笔者利用SMZ与对二甲胺基苯甲醛反应,生成颜色的薛夫氏碱,以流动注射分析法(FIA)在波长452nm处测定其吸收度,对测定制剂中SMZ的含量进行研究,在国内尚未见到报道。本法特点灵敏、快速,用样品量少,重现性好,回收率为99.36～100.61     

用原子吸收分光光度法考察三种不同处方复方甘草合剂中酒石酸锑钾的含量

复方甘草合剂为临床常用制剂.配制后常出现许多沉淀。为减少沉淀,有人提出用氨水调至碱性。后发现氨水能与处方中酒石酸锑钾起反应,生成具有毒性的三氧化二锑沉淀。有的提出将酒石酸锑钾稀释后混合则可防止。但防止的程度如何?未见报道。目前,各医院和药厂配制的复方甘草合剂处方不一致,多数已取消了亚硝酸乙酯醑,有的则用糖浆或蒸馏水代替甘油。不同处方中酒石酸锑     

荧光分光光度法测定扑尔敏片的含量

扑尔敏(马来酸氯苯那敏)片属小剂量片剂,每片含量为4mg,中国药典(90年版)采用紫外分光光度法测定其含量。有关荧光分光光度法测定扑尔敏的含量,国内外文献尚未见报道。为提高其含量测定方法的灵敏皮,本文依据扑尔敏自身荧光现象设计了     

气管炎丸质量标准研究

目的：建立气管炎丸的质量控制标准。方法：对气管炎丸中的主要有效成分川贝母用酸性染料比色法进行了含量测定,并对重要组成药物当归、淫羊藿进行了薄层鉴别。结果：定性及定量方法简单,快速、准确。总生物碱加样回收率平均值为100.1％,RSD＝1.81％（n=5）。结论：该方法可作为气管炎丸的质量控制标准。     

毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱：交联ＳＥ－５４弹性石英毛细管柱（０．２５ｍｍｉｄ×２５ｍ），氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），进样量在０．３ｍｇ－１．３ｍｇ内４种成分与峰面积比呈直线相关（非那西丁：ｙ＝２．９５５４ｘ－０．１２８１，ｒ＝０．９９９５；咖啡因：ｙ＝１．５５８４ｘ－０．０２５７，ｒ＝０．９９９４；氨基比林：ｙ＝１．１６５３ｘ－０．０８９３，ｒ＝０．９９９２；苯巴比妥：ｙ＝２．５３５ｘ－０．１７５４，ｒ＝０．９９９８）。平均回收率±标准差分别为１００．２％±１．１７％、９９．８％±１．９４％、１００．５％±１．４６％、９８．４％±１．８２％。     

流动注射分析法测定片剂中磺胺甲基异恶唑含量的研究

 本文应用流动注射分析(flow injection analysis)法对片剂中磺胺甲基异恶唑含量测定的条件、方法和干扰因素进行了研究。并对国内5个药厂生产的复方磺胺甲基异恶唑片予以测定。实验结果表明，本法不受赋形剂和甲氧苄胺嘧啶的干扰，灵敏度高，简便快速，用样品量少，重现性好，平均回收率为100.2%，CV为±1.02%，样品测定结果与中国药典法接近。     

复方甘草片质量控制探讨

本文对复方甘草片的质控标准进行了研究,对其中的甘草浸膏、阿片粉、八角茴香油、樟脑进行了薄层鉴别试验,经提取,分离后采用CS-920薄层扫描仪对甘草酸、吗啡的含量测定进行了探索,实验表明,虽然复方甘草片中成分复杂,但对本法影响甚小,方法简便,对控制复方甘草片的内在质量有一定意义。