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目的:研究大型脑膜瘤的术前栓塞的的应用价值。方法选择55例大型脑膜瘤患者(最大径>5 cm),分成栓塞组(n=28)和对照组(n=27),栓塞组术前先予以DSA(digital subtraction angiography)造影了解肿瘤血供情况,并予以PAV颗粒或栓塞微球颗粒(200~300 um)栓塞,对照组未予以栓塞,对比2组肿瘤切除出血量、手术时间,观察手术并发症情况;术后1~2周复查增强MR观察肿块切除程度。结果研究组术中出血量(456±145)mL,明显小于对照组(913±134)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。手术时间,研究组与对照组分别为(4.45±2.13)h和(5.23±1.45)h,差异有统计学意义(P<0.05)。栓塞组提高了肿瘤的切除率,4例出现栓塞后颅内高压,头痛加重,1例出现颅神经一过性麻痹,3例出现局部头皮坏死,经支持治疗后均缓解。结论大型脑膜瘤术前血管造影可以了解肿瘤血管情况,指导外科手术切除,栓塞术后可以明显减少术中出血,缩短手术时间,提高肿瘤切除程度。 相似文献
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目的 观察和比较在人肝癌与癌旁组织中蛋白磷酸酶1调节亚基16A(protein phosphatase 1 regulatory subunit 16A,PPP1R16A)基因在基因组和转录水平的差异,探讨靶向沉默PPP1R16A基因对肝癌细胞HCC LM3增殖能力的影响.方法 收集106例肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术检测PPP1R16A基因的基因组和转录水平.体外合成PPP1R16A序列特异性小干扰RNA(siRNA),使用脂质体法转染肝癌细胞株HCC LM3.实验分si-16A组(针对PPP1R16A的特异性siRNA转染的HCC LM3细胞)、NC组(非特异性siRNA转染的HCC LM3细胞)、空白组(未转染siRNA的HCC LM3细胞),用实时荧光定量PCR检测PPP1R16A基因拷贝数和转录水平,用蛋白质印迹法检测PPP1R16A蛋白表达,用CCK-8实验、克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力,用流式细胞术检测细胞周期.结果 人肝癌组织中PPP1R16A基因的拷贝数和转录表达水平均高于癌旁组织(P<0.01),且两者具有相关性(P=0.015).CCK-8实验和克隆形成实验显示,转染siRNA后,si-16A组细胞增殖低于NC组和空白组(P<0.001).流式细胞术结果显示,si-16A组较NC组和空白组细胞周期被抑制.结论 肝癌组织中PPP1R16A的拷贝数发生扩增,基因转录上调.靶向沉默PPP1R16A能抑制肝癌细胞HCC LM3的增殖能力.提示PPP1R16A基因在肝癌中发挥癌基因的作用. 相似文献
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目的 分析并点评抗精神病药物的应用情况以及医保控费情况。方法 随机选取2021年1月至12月吉林省神经精神病医院门诊的2 100张抗精神病药物处方,根据处方点评管理规范对其进行适宜性点评,并分析抗精神病药物的使用情况、用药频度(DDDs)、药品使用金额等指标及医保控费情况。结果 对2 100张处方进行点评,其中不合格处方占4.29%,未发现无适应证用药和超说明书等违规用药情况。该年度应用抗精神病药物共计14种(不考虑剂型),抗精神病药物用药频度(DDDs)前三名分别是奥氮平片、利培酮片、富马酸喹硫平片,用药金额前三名是利培酮片、富马酸喹硫平片、奥氮平片;全年人均用药消费金额为218.76(63.41,745.08)元,人均医保费用为152.0元;与上一年相比,医保费用下降11.63%。结论 通过对抗精神病药物进行处方点评,为规范临床医师处方开具、提升用药合理性提供了可靠的临床依据,同时该研究体现了药师的专业价值,减轻了医保部门的压力,具有保障医保基金安全和合理的价值。 相似文献
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目的利用RNAi技术沉默人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞Survivin基因。方法应用RNAi技术,以pGCsi/U6质粒为载体构建Survivin-siRNA重组质粒,体外转染SH-SY5Y细胞,通过RT-PCR检测Survivin基因的表达。结果重组质粒转染SH-SY5Y细胞后其生长明显受抑制;Survivin基因的表达明显低于对照组(P0.01),达到了抑制效果。结论 RNAi可明显降低人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中Survivin基因的表达,从而抑制细胞生长,促进凋亡。 相似文献
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笔者对 38例使用促肝细胞生长素 ( PHGF)治疗的乙肝患者 ,进行丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)、甲胎蛋白 ( AFP)、α- L -岩藻糖苷酶 ( AFU)动态观察 ,并与未用PHGF的 2 5例进行对比分析 ,现报告如下。资料与方法 :观察组 38例乙肝急性期患者 ,男 2 8例 ,女 10例 ;年龄 2 1~ 56岁。对照组 2 5例乙肝急性期患者 ,男 18例 ,女 7例 ;年龄 2 3~ 51岁。观察组用PHGF10 0 mg加入 10 %葡萄糖液内静滴 ,每天 1次 ;复方丹参 2 0 ml加入支链氨基酸 2 50 ml稀释静滴 ,每天 1次 ;强力宁 60 ml加入 10 %葡萄糖液内静滴 ,每天 1次 ;肌苷 0 .4 g,每天 … 相似文献
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尿沉渣中的无晶型盐类呈细颗粒状,量多时掩盖视野,影响镜检。去除的方法有3种,具体如下。(1)0.52mol/L醋酸法[1]:尿沉渣1滴加0.52mol/L醋酸1小滴于玻片上,混匀镜检。(2)3.24mol/L盐酸法[2]:操作同上。(3)0.015mol/LEDTANa2(原为0.4%的EDTAK2)(3)生理盐水法:尿沉渣加0.015mo1/LEDTANa210ml离心后镜检。取尿液15份,分别按上述操作法除结晶,3种方法对尿中的有形成份的影响见表1、2表13种去除尿中结晶方法对红白细胞的影响标本号红细胞白细胞原尿0.52mol/L醋酸3.24mol/L盐酸0.015mol/LEDTANa2原尿0.52mol/L醋酸3.24mol/L盐酸0.015mo… 相似文献
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石远凯 李进 徐建明 孙燕 王理伟 程颖 刘巍 孙国平 陈奕贵 白丽 张沂平 何小慧 罗毅 王哲海 刘云鹏 姚嫱 李宇红 秦叔逵 胡晓桦 毕峰 郑荣生 欧阳学农 《癌症》2020,(7):308-320
背景与目的 5-氟尿嘧啶/左亚叶酸钙联合奥沙利铂(5-fluorouracil/leucovorin plus oxaliplatin,FOLFOX)方案是转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的标准一线治疗方案,但KRAS野生型mCRC患者的最佳二线治疗方案仍在研究中。在本研究中,我们旨在探索CMAB009联合伊立替康二线治疗KRAS野生型mCRC患者的临床疗效和安全性。方法将FOLFOX治疗失败的KRAS野生型mCRC患者按照2∶1比例随机分组,接受CMAB009联合伊立替康或伊立替康单药治疗。伊立替康单药治疗的患者在疾病进展时可转为CMAB009治疗,分为CMAB009序贯治疗组。主要终点为总缓解率(overall response rate,ORR)和中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)。次要终点为中位总生存期(overall survival,OS)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、临床获益率(clinical benefit rate,CBR)和缓解持续时... 相似文献
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