连翘基因组大小的流式细胞仪测定

目的采用流式细胞术测定连翘的基因组大小。方法摘取连翘新鲜嫩叶,以大豆品种William 82为内标,用GPB裂解液提取细胞核悬液,依次经过RNase和PI处理后,上流式细胞仪检测。结果变异系数均小于5%,表明数据可信,进而分析出连翘基因组大小约为0.74Gb。结论该研究探索了流式细胞术测定连翘基因组大小的方法,同时明确了连翘的基因组大小。     

FSD-C10抑制MPTP诱导的帕金森病小鼠氧化应激及炎性反应研究

目的 研究口服FSD-C10对帕金森病（Parkinson''s disease，PD）小鼠的治疗作用，并探讨其相关机制。方法 小鼠随机分为正常组、PD组和FSD-C10组（50 mg·kg^-1），旷场行为学测试评估小鼠移动的总距离、休息时间、穿格次数；Western blotting检测脑组织酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，TH）、ROCKⅡ；比色法检测脑组织过氧化氢酶（catalase，CAT）、还原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛和一氧化氮（nitric oxide，NO）；ELISA检测脑组织肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）及白介素-6（interleukin-6，IL-6）。结果 与正常组比较，PD组小鼠移动的总距离、穿格次数降低（P<0.01），休息时间延长（P<0.01），TH表达降低（P<0.05），ROCKⅡ表达增高（P<0.05），CAT活力下降（P<0.05），GSH含量降低（P<0.01），丙二醛含量升高（P<0.05），TNF-α、IL-1β、IL-6及NO升高（P<0.05或P<0.01）。与PD组比较，FSD-C10组小鼠移动的总距离、穿格次数增加（P<0.05），休息时间缩短（P<0.01），TH表达增高（P<0.05），ROCKⅡ表达降低（P<0.05），CAT活力增加（P<0.01），GSH含量升高（P<0.01），丙二醛含量降低（P<0.01），TNF-α、IL-1β、IL-6及NO下降（P<0.01）。结论 口服FSD-C10可以改善PD小鼠的行为学表现，对PD有明确的治疗作用，其作用机制可能与恢复氧化-抗氧化体系平衡、减少炎性因子分泌相关。