消炎利咽丸急性毒性试验

目的:考察消炎利咽丸的急性毒性反应。方法:通过对小鼠每日3次连续灌胃给药,观察消炎利咽丸对小鼠的毒性反应。结果:小鼠未出现死亡。结论:消炎利咽丸临床用药安全无毒。     

HPLC法测定黄连上清丸(水丸)中连翘苷含量

目的:建立黄连上清丸含量测定方法。方法:采用HPLC法测定连翘苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶0.1),检测波长为230nm,流速1.0ml/min。结果:连翘苷进样量在0.005⁰.1mg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法简便、准确可靠、快速,重现性好。     

高碘酸钠法测定晕痛定胶囊中甘露醇的含量

目的:建立晕痛定胶囊中甘露醇的定量测定法。方法:样品中提取的甘露醇被过量的高碘酸氧化生成小分子酸和醛,剩余的HIO4和反应中生成的碘酸再与过量碘化钾作用,生成游离碘,最后用硫代硫酸钠标准滴定液滴定,并将滴定结果用空白试验校正。结论:该方法专属性强,仪器简单,精密度好,结果可靠。     

RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速1.0mL/min。结果甘草苷在2.0～40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率99.38%,RSD为1.41%(n=6)。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中甘草苷含量的质量控制方法。     

HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],C/N5020-39003C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。     

HPLC法测定晕痛定胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立晕痛定胶囊中阿魏酸的HPLC定量测定方法。方法:选用岛津C18色谱柱,甲醇-0.5%冰醋酸(350:650)为流动相[1];检测波长为320nm[2];流速1.2ml/min。结果:阿魏酸在0.0068~0.068μg范围内线性良好,回归方程Y=5E+07X-63525,Г=0.9983(0.0068~0.068μg),加样回收率为94.23%。结论:该方法准确、灵敏、方便。     

晕痛定胶囊中多糖的含量测定

目的建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定。结果晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有最大吸收,计算出相应的质量浓度。葡萄糖质量浓度在6.4~32 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法。     

银杏达莫治疗慢性肺心病急性发作36例疗效观察

在临床综合治疗的基础上，加用银杏达莫治疗慢性肺心病急性发作，取得较好疗效，现总结报告如下： 1临床资料与方法 1．1临床资料 2006年1月～2008年1月住院的肺心病患者65例，均符合1982年修订的肺心病诊断标准，均为急性发作期，入院后做常规系列检查及无扩张血管、抗凝禁忌证，随机分为治疗组和对照组。治疗组36例，男24例，女12例，年龄40～81（平均62）岁，肺心病史4～36（平均12）年，心功能Ⅱ级17例、Ⅲ级12例、Ⅳ级7例。并发肺性脑病5例，心律失常12例，酸碱失衡、电解质紊乱10例，合并冠心病5例。对照组29例，其中，男19例、女10例，年龄38～83（平均61）岁，肺心病史5～30（平均15）年，心功能Ⅱ级11例、Ⅲ级8例、Ⅳ级10例。并发肺性脑病4例，心律失常8例，酸碱失衡、电解质紊乱4例，合并冠心病5例。