针对G蛋白偶联受体的药物筛选新方法

G蛋白偶联受体（GPCR）为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体，是人体内最大的蛋白质家族，其为极重要的药物靶点。本文针对GPCR的固有激活和变构效应的药物筛选模型开发新进展和高内涵药物筛选新技术进行综述。     

在酵母中分泌表达经DNA改组具有高活力的重组木质素过氧化物酶

黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)分泌产生的木质素过氧化物酶能分解多种难以降解的芳香类化合物,并能氧化一系列多环芳香类、酚类化合物。但过量的过氧化氢和高     

荧光假单胞菌诱导使无法培养的甲醇利用菌变为可培养

试管培养的马铃薯株接种荧光假单胞菌IMBG163后,诱导了一株粉红色兼性甲基营养菌的生长。经16SrDNA鉴定为甲醇利用菌（Methylobacterium sp．）。通过PCR和原位杂交在马铃薯株上定位该菌,从叶片DNA中得到了甲醇利用菌特有的PCR产物。在接种荧光假单胞菌以及无菌培养的马铃薯的叶和茎中,均能通过原位杂交检测到甲醇利用菌rRNA的存在,但无菌培养的马铃薯中无法分离得到该菌。     

dauW基因对柔红霉素产量的影响

报道了先前克隆的柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)dauW基因的过表达和阻断对柔红霉素产量的影响.通过原生质体融合将dauW表达质粒导入天蓝淡红链霉菌DM,所得重组菌DM-W1的柔红霉素产量无明显提高;而通过大肠杆菌-链霉菌接合转移获得的发生同源重组单交换的dauW阻断突变株DM-W2,柔红霉素产量达(192.0±61.6)μg/ml,且遗传稳定性好.试验结果表明,对dauW基因的阻断突变能明显提高柔红霉素的发酵单位.     

大蒜蒜氨酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

提取大蒜总RNA,经RT-PCR扩增出1 348 bp的成熟蒜氨酸酶基因,克隆到pET-28a(+)载体中,构建带有寡聚组氨酸纯化标签的融合蛋白表达质粒.将重组质粒转化入大肠杆菌,经IPTG诱导后的表达产物大部分为包含体,SDS-PAGE电泳和western blotting结果表明目标蛋白的相对分子质量约5.3×104,占菌体总蛋白的45.1%.含6 mol/L盐酸胍的溶液,经镍亲和色谱纯化和透析复性,每升摇瓶发酵液可得蛋白143.3 mg,得率为13.6%,纯度为97%,蒜氨酸酶的比活力为388 u/mg.     

在有机介质和超临界CO2中酶促合成月桂酸香茅酯

短链羧酸酯和单萜醇类化合物在食品、化妆品和医药工业中十分重要。本试验在有机溶剂和超临界CO2中以脂肪酶催化β-香茅醇和月桂酸酯化合成月桂酸香茅酯。当以有机溶剂为介质时，常压下酶促酯化反应的最佳条件为：等摩尔的底物，60℃，搅拌速度500r／min，脂肪酶B[来源于南极假丝酵母（Candida antarctica）]加入量为底物的12％（w／w）。