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目的改良弗氏佐剂与抗原的乳化方法并验证其效果。方法以微型电钻做为动力源,自制搅拌头,组装成佐剂搅拌器。利用此搅拌器乳化乙脑E蛋白和CFA/IFA的混合物,滴水实验、离心实验及琼脂糖双向扩散实验检测乳化效果。结果利用自制佐剂搅拌器制备出乙脑E蛋白和CFA/IFA的乳化剂,进行滴水实验,乳化剂滴于冰水上5~10min内完全保持完整不分散,成滴状浮于水面;进行离心试验,将乳化剂置于离心机中以3000r/min离心10min,未见分层现象;利用此乳化剂制备的免疫血清进行琼脂糖凝胶双向扩散实验,血清1︰16稀释后仍能观察到沉淀线出现。结论自制佐剂搅拌器制作简便,价格低廉,制备乳化剂时,混匀所需时间短,操作简单,安全高效,乳化效果好,为研究工作提供了便利,是一种值得推广的方法 。 相似文献
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冰冻切片法破碎大鼠心肌组织提取RNA的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过比较液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织来提取RNA的效果,证明利用冰冻切片机破碎动物组织提取RNA是一种简便实用的方法。方法:用液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织并提取RNA,通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,以及扩增β-actin基因来比较两种方法的效果。结果:液氮研磨法和冰冻切片法提取的RNA浓度分别为2.59μg/μl、2.05μg/μl。琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带。28s rRNA与18s rRNA条带亮度之比大于1。β-actin基因的PCR扩增在约445bp处有与预期长度一致的明亮条带。结论:本实验结果显示,冰冻切片法破碎心肌组织能达到液氮研磨法的效果,是一种成本低,效果好,快速简便的破碎动物组织提取RNA的方法。 相似文献
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目的:构建含人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1基因的乳酸杆菌分泌表达载体。方法:从培养的CasKi细胞中提取DNA为模板,经PCR得到HPV16L1衣壳蛋白基因,将其连接入乳酸杆菌分泌表达载体pVE5523质粒中,并转化入Top10菌中保存。结果:构建的HPV16L1-pVE5523重组表达载体经PCR鉴定正确;获得的目的基因片段经测序与GenBank公布的HPV16L1基因序列符合。结论:成功构建了HPV16L1-pVE5523表达载体。 相似文献
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目的:构建阴道毛滴虫AP33基因的乳酸菌表达载体。方法:提取阴道毛滴虫总RNA为模板,经RT-PCR得到AP33基因的PCR特异性产物,将其连接入乳酸菌分泌表达载体pVE5523质粒中,并转化入TOP10菌中保存。结果 :构建的AP33-pVE5523重组表达载体,经PCR鉴定正确;获得的目的基因片段经测序与GenBank公布的阴道毛滴虫AP33基因序列100%符合。结论:成功构建AP33-pVE5523表达载体,为进一步研究阴道毛滴虫AP33基因在乳酸菌中的表达打下基础。 相似文献
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为促进学生以多种方式参与学校教育教学质量管理工作,加强学校内部教学质量保障体系的建设,促进"教学精细化管理"模式的有效实施,2010年启动了首届教学精细化管理主题辩论大赛,为确保辩论赛质量,采取主题教研驱动教学法,将精细化管理理念融入整个过程,取得很好效果,培训了一批创新型人才,促进了学生的可持续发展能力。 相似文献
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