磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的临床观察

目的:探讨磷酸肌酸钠对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:198例患儿分成两组,对照组患儿给予1,6-二磷酸果糖,观察组患儿给予磷酸肌酸钠,比较临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿疗效和不良反应明显优于对照组(P<0.05)。结论:磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎患儿疗效明显优于1,6-二磷酸果糖疗效。     

左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及其对肝功能、血清MDA和8-OHDG的影响

目的 探讨左乙拉西坦(LEV)治疗儿童癫痫的疗效及其对肝功能、血清丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)的影响.方法 选取2017年1月-2019年1月在新郑市人民医院儿科接受治疗的160例癫痫患儿为研究对象.采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n =80)与对照组(n=80),分别给予LEV和丙戊酸钠(...     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎儿童NOD样受体蛋白-3炎症小体通路的影响

目的观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎儿童NOD样受体蛋白-3 (NLRP3)炎症小体通路的影响。方法 108例肺炎支原体肺炎儿童随机分成两组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。观察临床疗效,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18水平。实时定量聚合酶链式反应测定NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1 mRNA的水平,记录不良反应。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05),IL-1β、IL-18水平以及NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA水平均明显低于对照组(P0.05),无严重的不良反应。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果明显,其机制与其调节患者NLRP3、ASC、Caspase-1的表达水平有关。     

重组人干扰素α-1b联合锌剂治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的探讨重组人干扰素α-1b联合锌剂治疗治疗小儿秋季腹泻疗效。方法 142例患儿随机分为两组,均为71例,对照组静脉点滴病毒唑注射液和口服思密达。治疗组肌肉注射重组人干扰素α-1b和口服葡萄糖酸锌颗粒,比较疗效和部分临床指标。结果治疗组疗效明显优于对照组,呕吐停止时间、退热时间、住院时间、腹泻停止时间明显短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合锌剂治疗秋季腹泻疗效显著,值得推广。     

痰热清注射液对支气管肺炎患儿WBC、PCT和hs-CRP水平影响

目的:研究痰热清注射液对支气管肺炎患儿白细胞(White blood cell,WBC)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)和超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)水平的影响,为临床诊断和治疗提供科学依据。方法:将2014年7月~2016年1月在我院儿科诊治的120例支气管肺炎患儿随机分为两组,每组60例。对照组静脉滴注头孢呋辛钠15~33.3mg·kg~(-1)+0.9%氯化钠注射液150ml,q~(8h)。实验组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3~0.5ml·kg~(-1)(最大剂量≤20ml)+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,qd,两组均连续治疗7d。入院当天及治疗后第3d,血球计数仪计数血清WBC,全自动酶联荧光分析仪检测血清PCT水平,全自动生化分析仪检测血清hs-CRP水平。结果:治疗后,两组血清WBC、PCT和hs-CRP水平均显著降低(P0.01),且实验组低于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液能有效降低支气管肺炎患儿WBC、PCT以及hsCRP水平,缓解炎症反应,值得推广。     

咪达唑仑治疗62例小儿惊厥持续状态的疗效及安全性分析

目的探讨咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态患儿的临床疗效及安全性。方法将该院儿科2011年2月—2012年3月收治的62例小儿惊厥持续状态患儿,将其按入院时间单双日随机分为两组,每组各31例,对照组患儿给予静脉输注地西泮进行治疗,观察组患儿给予静脉输注咪达唑仑进行治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应性进行分析。结果咪达唑仑组患儿有效率为96.77%;地西泮组有效率为77.42%,两组患儿有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,且咪达唑仑组患儿用药控制时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;咪达唑仑组无不良反应发生,且血压、心率等均正常,而地西泮组组患儿呼吸道内分泌物增加,有4例患儿出现呼吸抑制。结论咪达唑仑具有起效快,不良反应少,安全性高,且疗效确切,值得在临床上广泛推广和应用。     

布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的观察布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法 61例CVA患者分为治疗组和对照组,对照组用孟鲁司特治疗,治疗组布地纳德联合孟鲁司特治疗,观察临床疗效、复发率和不良反应。结果两组临床疗效明显,治疗组症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血EOS比例下降比例以及PEF升高值明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后后3个月复发率明显低于对照组,不良反应小。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA,疗效确切、复发率低、不良反应少,值得临床推广。