排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 7 毫秒
1.
<正> 怎样把优质服务工作的着力点放在基层,增强计划生育工作的凝聚力和创造力,促进人口与计划生育事业的发展,是新时期加强和改进优质服务工作、深入贯彻“三为主”方针的一个重大课题。山西省大同市所属县区计划生育部门不断适应时代要求。改进基层优质服务工作,在增强针对性、实效性和感召力、促进力上下功夫,使基层优质服务工作真正起到了凝民心、聚民力的作用。 相似文献
3.
目的 对2011—2021年天津市突发公共卫生事件进行流行病学特征分析,为制定有效的预防控制措施提供依据。方法 通过中国疾病预防控制信息系统中“突发公共卫生事件管理系统”获取数据,并对数据进行分析。结果 2011—2021年天津市累计报告突发公共卫生事件467起,以传染病事件为主;2017年突发公共卫生事件明显增多,2021年报告突发公共卫生事件数量减少,突发公共卫生事件报告主要集中在5、11、12月;学校仍为天津市突发公共卫生事件发生的主要场所,其事件数占全部事件的69.59%。结论 天津市疫情防控措施应根据监测到的流行变化趋势,对不同时期不同场所不同事件进行有针对性的防控策略。 相似文献
4.
目的制备并研究当归多糖明胶缓释微球复合硫酸钙/冻干骨支架的细胞相容性。方法支架用煅烧挂浆法制备,分别在原支架和表面修饰后的支架上复合培养第三代成骨细胞,利用倒置显微镜观察两种支架上的成骨细胞数目及形态等,利用扫描电镜观察复合支架和成骨细胞复合支架培养时的支架表面;评估方法为细胞蛋白质和细胞黏附率测定法。结果在复合成骨细胞培养的各个时期,实验组的蛋白质含量较对照组含量多,并且实验组的细胞黏附率也高于对照组(P<0.05)。提示新型支架较原支架更有利于细胞生长,并且电镜下观察到支架孔隙中也有细胞生长。结论经过当归多糖修饰后的支架较原支架的细胞相容性高。 相似文献
5.
目的:探讨浆细胞性乳腺炎诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2010年1月-2012年1月笔者所在医院经手术及病理证实的19例浆细胞性乳腺炎的诊断及治疗经过。结果:19例患者中17例乳腺局部出现肿块,2例表现为乳房急性红肿痛,其中7例伴有乳头内陷,3例伴有乳头溢液,1例有腋窝淋巴结肿大;行乳晕下导管+乳腺肿块切除4例,乳腺区段切除13例,经切开引流,二期切除病变导管2例;随访17例,复发1例。结论:浆细胞性乳腺炎最常见的临床表现是乳腺局部出现肿块,其术前较难明确诊断,手术是治疗本病的有效方法之一。 相似文献
6.
7.
目的 探讨通过动脉介入方式向猪的胰腺注射Fe3O4磁流体的可行性。方法采用seldinger法,经股动脉将SP管插到脾动脉,向胰腺供血动脉注射浓度为100mg/ml的Fe3O4磁流体1ml。磁流体注射6天后处死实验动物,取其胰腺及其他内脏器官,行组织切片HE染色。结果通过动脉介入的方式成功向胰腺内注射磁流体,经病理检查显示磁流体分布于注射部位胰腺内,其他脏器未见明显的磁流体分布。结论通过动脉介入方式向胰腺内注射磁流体是可行的,并没有引起胰腺组织的明显损伤。 相似文献
8.
目的:探讨浆细胞性乳腺炎诊断及治疗方法.方法:回顾性分析2010年1月-2012年1月笔者所在医院经手术及病理证实的19例浆细胞性乳腺炎的诊断及治疗经过.结果:19例患者中17例乳腺局部出现肿块,2例表现为乳房急性红肿痛,其中7例伴有乳头内陷,3例伴有乳头溢液,1例有腋窝淋巴结肿大;行乳晕下导管+乳腺肿块切除4例,乳腺区段切除13例,经切开引流,二期切除病变导管2例;随访17例,复发1例.结论:浆细胞性乳腺炎最常见的临床表现是乳腺局部出现肿块,其术前较难明确诊断,手术是治疗本病的有效方法之一. 相似文献
9.
目的研究云南省家族性腺瘤性息肉病(FAP)APC基因胚系突变的特点。方法收集云南地区10个FAP家系,抽取10例先证者的外周静脉血,提取脱氧核糖核酸(DNA),应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增APC基因,应用DNA自动测序仪进行测序。结果 10例FAP先证者中,1例检出APC基因致病突变,此突变存在于APC基因第15外显子上c.3587 C>A(S1196X);随后对检出突变的先证者家系中另外8名成员进行该突变位点筛查,其中7人有突变。结论云南地区FAP患者APC基因致病突变检出率明显低于国内外报道;未检出APC基因致病突变的FAP患者可能存在其他发病的因素。 相似文献
10.
目的 探讨家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)家系调查及高危亲属基因筛查的意义,报道云南省一FAP家系发病相关基因APC基因的胚系突变结果.方法 查阅对2001年昆明医学院第一附属医院1例FAP患者病例,电话联系及登门随访进行其家系调查,绘制家系图谱.抽取该家系成员外周静脉血提取DNA,利用PCR方法扩增APC基因,应用DNA自动测序仪进行测序.结果 该家系三代共计9人,成员Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ48人检出APC基因胚系突变c.3587C>A(S1196X),其中Ⅱ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3经肠镜检查证实有结直肠多发息肉,Ⅲ4未检出息肉,为基因突变携带者.结论 通过家系调查对高危亲属进行基因筛查可以发现早期患者,尤其是无临床表现的FAP基因突变携带者,以早期进行医学干预及预防性手术治疗,降低FAP的癌变率、病死率;APC基因c.3587C>A(S1196X)胚系突变是引起该家系FAP患者发病的原因. 相似文献