皖北地区1～16岁儿童麻疹、风疹、流脑、乙脑抗体水平调查

目的 了解皖北地区儿童麻疹病毒IgG、风疹病毒IgG、A群流行性脑脊髓膜炎IgG和流行性乙型脑炎病毒IgG 4种免疫抗体水平.方法 采用整群抽样的方法,共采集1 ～16岁儿童手指血清样品5 542份,采用酶联免疫吸附试验法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)进行上述4种病毒IgG抗体水平监测.结果 在调查的5 542份有效样本中,麻疹病毒、风疹病毒、A群流行性脑脊髓膜炎和流行性乙型脑炎病毒IgG抗体阳性率分别为95.9％、92.5％、89.4％和94.2％.结论 皖北地区1～16岁儿童麻疹病毒IgG抗体、风疹病毒IgG抗体、A群流行性脑脊髓膜炎IgG抗体和流行性乙型脑炎病毒IgG抗体具有较高水平,形成了较牢固的免疫屏障,对控制上述4种传染病的暴发和流行起到了较好的作用.     

皖北地区儿童流行性脑脊髓膜炎抗体水平监测分析

目的 了解皖北地区儿童流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)抗体水平,为流脑的预防控制工作提供基础数据.方法 采用整群随机抽样法对皖北地区12个乡镇1～15周岁健康儿童进行调查,采集血清样品5560份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测流脑IgG.结果 在调查的5560名儿童中,流脑抗体阳性4974人,阳性率为89.5％.不同乡镇之间流脑抗体阳性率差异有统计学意义(x2 =108.000,P＜0.05),桃园镇儿童流脑IgG抗体水平最高,达94.3％;曹村镇最低,仅为79.1％.不同年龄组之间流脑抗体阳性率差异有统计学意义(x2=61.996,P＜0.05),7～9岁年龄组流脑IgG抗体水平最高,为93.3％;1～3岁年龄组流脑IgG抗体水平最低,为85.0％.不同性别之间流脑抗体阳性率差异无统计学意义(x2＝2.593,P＞0.05).结论 皖北地区儿童流脑IgG抗体阳性率较高,形成了较牢固的免疫屏障,有效降低了流脑疾病的发生.     

3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性的比较研究

目的 比较3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性。方法 按照消毒技术规范要求,采用中和剂鉴定实验、悬液定量杀菌实验和动物毒理学实验方法,分别对乙醇、碘伏、三氯生对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌杀灭效果及其皮肤刺激性进行实验室研究。结果 细菌繁殖体中和剂鉴定实验和真菌中和剂鉴定实验中,第3、4、5组组间菌落数误差率分别为6.40%、4.00%、5.23%和12.90%、8.61%、8.31%,均符合要求,所选中和剂及其浓度为受试样品杀菌实验适宜的中和剂。作用0.5、1 min时,三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.05）、（7.56±0.03）和（6.62±0.09）、（7.51±0.08）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）;作用0.5、1、1.5 min时,乙醇对铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.06）、（7.02±0.04）、（8.02±0.02）和（6.36±0.04）、（7.62±0.10）、（8.17±0.02）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）。3种临床消毒剂多次皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度均为无刺激性。结论 3种临床用消毒剂均对豚鼠皮肤无刺激。三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最好,乙醇对铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀菌效果最优。     

3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性的比较研究

目的 比较3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性。方法 按照消毒技术规范要求,采用中和剂鉴定实验、悬液定量杀菌实验和动物毒理学实验方法,分别对乙醇、碘伏、三氯生对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌杀灭效果及其皮肤刺激性进行实验室研究。结果 细菌繁殖体中和剂鉴定实验和真菌中和剂鉴定实验中,第3、4、5组组间菌落数误差率分别为6.40%、4.00%、5.23%和12.90%、8.61%、8.31%,均符合要求,所选中和剂及其浓度为受试样品杀菌实验适宜的中和剂。作用0.5、1 min时,三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.05）、（7.56±0.03）和（6.62±0.09）、（7.51±0.08）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）;作用0.5、1、1.5 min时,乙醇对铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.06）、（7.02±0.04）、（8.02±0.02）和（6.36±0.04）、（7.62±0.10）、（8.17±0.02）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）。3种临床消毒剂多次皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度均为无刺激性。结论 3种临床用消毒剂均对豚鼠皮肤无刺激。三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最好,乙醇对铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀菌效果最优。     

实验猕猴B病毒抗体检测结果分析

目的 研究实验猕猴B病毒抗体阳性情况.方法 选取安徽省实验猕猴中心400只猕猴,各采集静脉血5 mL, 3000 r/min离心10 min后,抽取上层血清,采用酶联免疫吸附试验与免疫酶试验检测血清B病毒抗体,观察B病毒抗体阳性率.结果 400份有效样本中,B病毒抗体阳性率为36.50%;雌性猕猴B病毒抗体阳性率为36.74%,雄性为为36.22%,两者差异无统计学意义(χ2=0.012,P=0.913).幼年猕猴B病毒抗体阳性率为30.68%,青年猕猴B病毒抗体阳性率为32.34%,成年猕猴B病毒抗体阳性率为66.67%,差异有统计学意义(χ2=26.200,P=0.000).结论 实验猕猴B病毒抗体阳性率处于较高水平,雌性猕猴B病毒抗体阳性率高于雄性猕猴,成年猕猴B病毒抗体阳性率较高.因此,需加强实验猕猴的管理,以减少B病毒感染,生产出安全性更高的实验猕猴.     

一种复合植物精油抑菌效果和安全性实验研究

目的研究一种复合植物精油的抑菌性能及其安全性。方法采用复合植物精油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌抑菌试验和稳定性试验,观察抑菌性能,将复合植物精油涂于健康豚鼠背部皮肤,连续14 d涂抹,同时采用阴性对照,即未采取任何处理措施,观察豚鼠皮肤有无刺激炎性反应,揭示该对该植物精油抑菌性能及其安全性。结果该植物精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌圈直径均大于7 mm,抑菌效果显著;植物精油于37℃、相对湿度75%条件下放置3个月,抑菌性能与存放前基本一致;皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度为无刺激性。结论该植物精油对细菌和真菌的生长均具有良好的抑制作用,抑菌效果稳定,对皮肤无刺激作用。     

实验猕猴B病毒抗体检测结果分析

目的 研究实验猕猴B病毒抗体阳性情况。方法 选取安徽省实验猕猴中心400只猕猴,各采集静脉血5 mL,3 000 r/min离心10 min后,抽取上层血清,采用酶联免疫吸附试验与免疫酶试验检测血清B病毒抗体,观察B病毒抗体阳性率。结果 400份有效样本中,B病毒抗体阳性率为36.50%;雌性猕猴B病毒抗体阳性率为36.74%,雄性为为36.22%,两者差异无统计学意义（χ²=0.012,P=0.913）。幼年猕猴B病毒抗体阳性率为30.68%,青年猕猴B病毒抗体阳性率为32.34%,成年猕猴B病毒抗体阳性率为66.67%,差异有统计学意义（χ²=26.200,P=0.000）。结论 实验猕猴B病毒抗体阳性率处于较高水平,雌性猕猴B病毒抗体阳性率高于雄性猕猴,成年猕猴B病毒抗体阳性率较高。因此,需加强实验猕猴的管理,以减少B病毒感染,生产出安全性更高的实验猕猴。     

乳酸链球菌素与一种苦参黄柏提取物的抑菌效果研究

目的 研究乳酸链球菌素(nisin)与一种苦参黄柏提取物联合应用的抑菌效果。 方法 采用抑菌试验研究nisin与苦参黄柏提取物单独用药时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果,采用两因素三水平正交试验设计和分级抑制浓度指数,探索nisin与苦参黄柏提取物的联合抑菌效果。 结果 nisin对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0.9375、7.5 mg/ml;苦参黄柏提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为3.125 %、6.25 %,nisin与苦参黄柏提取物联合应用后对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果都为0.5＜FIC指数≤1.0,表现均为协同作用。 结论 nisin与苦参黄柏提取物联合应用时,相比两者单独用药,抑菌效果得到增强。