原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.患者女,24岁.左手中指红斑33 d,根据皮损组织病理及免疫组化标记结果诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.     

十二指肠Brunner腺瘤3例的临床病理特点及文献复习

<正>十二指肠Brunner腺瘤(Brunner gland adenoma,BGA),较罕见,国内外文献报道很少,且多数为个案报道。本文结合近6年来收集的3例,分析其临床病理特点。1资料与方法本组3例。男2例,女1例;年龄分别为57、58、62岁;病程为2个月、1年、2年。3例均表现为不同程度的上腹痛,多为隐痛,伴反酸、嗳气、腹胀,多于饭后或夜间加重。3例均无     

甲外多发性球血管瘤1例报道并文献复习

目的 探讨球血管瘤的临床病理特点及诊断和鉴别诊断,以减少误诊.方法 用回顾性方法分析1例发生于甲外部位的多发性球血管瘤并进行文献复习.结果 多发性球血管瘤很少见,其临床症状与经典型血管球瘤相似,以疼痛为主.病理组织学上表现为其血管成分为较大的静脉,似海绵状血管瘤,瘤细胞沿血管内壁成层状排列或成簇聚集.治疗方法为手术切除.结论 多发性球血管瘤是血管球瘤的一种少见类型,病理学上应与海绵状血管瘤和动静脉血管瘤等鉴别.     

脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤1例

目的探讨卡波西样血管内皮细胞瘤的临床病理学特征以及相关鉴别诊断。方法对1例脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤进行光镜、免疫组织化学观察并复习相关文献。结果肿瘤由不成熟血管构成,主要含有kaposi肉瘤样束状梭形细胞结构,呈浸润性生长。免疫组织化学显示CD31、CD34、第Ⅷ因子、a-SMA和VIM阳性,CD163和CD68散在阳性,CD1a、CD35、CD21和S-100阴性。结论脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤较罕见,目前国内外未见报道,正确诊断和鉴别诊断对临床有指导价值。