头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用研究

头孢克罗又称头孢氯氨苄为第二代头孢菌素类可供口服的抗生素。本文报告头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用(MIC)并与同类药物头孢羟氨苄、头孢拉定与头孢唑啉等进行比较。头孢克罗对金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌,中性葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性球菌的抗菌作用比头孢羟氨苄,头孢拉定强,与头孢唑啉相近似。头孢克罗对肠道杆菌中的绝大多数菌株敏感。除对大肠杆菌的抑菌作用不及头孢唑啉外,要比头孢羟氨苄,头孢拉定强2倍以上。头孢克罗对MRSA敏感,对耐氨苄青霉素、耐庆大霉索的大肠杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌等均较敏感。头孢克罗与所试的三种药物间有不完全的交叉耐药性。     

氨噻肟头孢菌素与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对绿脓杆菌和克氏肺炎杆菌的体外协同试验

庆大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺抗生素联合应用已有许多报道。氨噻肟头孢菌素(HR-756)是一种广谱、高效的β-内酰胺抗生素,当其与丁胺卡那霉素(AMK)联合应用时,对革兰氏阴性菌有协同作用。就绿脓杆菌而言与庆大霉素(GM)联用对74 ％菌株呈协同作用,26 ％呈相加作用,而未发现拮抗作用。 国产HR-756已由四川抗菌素工业研究所、东北制药总厂、四川长征制药厂协作研制成功。本文报道国产HR-756与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对15株绿脓杆菌和10株克氏肺炎杆菌的协同试验结果。 国产HR—756为类白色粉末,972γ/mg,由四川抗菌素工业研究所提供。硫酸丁胺卡那霉素(AMK)为白色结晶粉末,638γ/mg,成都第四制药厂生产。硫酸庆大霉素(GM),     

国产妥舒沙星(Tosufloxacin)药效学试验研究

妥舒沙星(T0sufloxacin,T—3262)为日本富山化学工业株式会社和大日本制药株式会社同时研制成功的广谱、高效的氟喹喏酮类药物。国内中国医学科院医药生物技术研究所和浙江海门制药厂已完成了该品种的研制,现将其体内外抗菌活力及其对小鼠、大鼠的急性毒性试验研究结果报导如下:     

解热毒注射液抗菌作用研究

解热毒注射液在体外可抑制多种革兰氏阳性和阴性致病菌的生长,对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、克氏肺炎杆菌、痢疾杆菌有杀菌作用。在体内对金葡菌(94191)和大肠杆菌(9413)致死性感染小鼠具有保护作用。对金葡菌(931916)作用的超微结构观察表明：该药主要作用于繁殖期金葡菌的细胞壁。     

国产丁胺卡那霉素体外抗菌作用研究

丁胺卡那霉素是在卡那霉素A_2-脱氧链霉胺的C_1-NH_2上接上 L(一)-γ-氨基-α-羟基丁酸侧链而成的一个新的氨基糖苷类抗生素,其游离碱及硫酸盐都是白色结晶形粉末,无臭无味,易溶于水,几乎不溶于有机溶媒。 丁胺卡那霉素是一个广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有杀菌作用,特别对各种抗生素耐药的菌株有效,尤其是对氨基糖苷类抗生素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌有明显的作用。     

1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性测定

本文报道用生物法测定27个新的1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性。18个化合物在不同浓度时对腊样芽孢杆菌产生的β-内酰胺酶有一定的抑制活性;16个化合物对绿脓杆菌产生的PSE_1酶也具有不同程度的抑制作用。     

国产阿洛西林体外抗菌作用研究

本文报道国产阿洛西林对临床分离的372株革蓝氏阳性、阴性菌的体外抗菌作用。阿洛西林在12.5μg/ml时能抑85％金葡球菌、90％粪链球菌以及所试全部的链球菌;在此浓度下,能抑制85％大肠杆菌、79％绿脓杆菌、85％奇异变形杆菌、68％吲哚阳性变形杆菌、67％产碱杆菌。对本试验所试绿脓杆菌的作用比美洛西林、羧苄青 素强,但不如哌拉西林强。阿洛西林对羧苄青霉素耐药的绿脓杆菌较敏感。除了绿脓杆菌外,阿洛西林对肠细菌科其他各菌株也有较好的活力,但均不如美洛西林强。     

2-〔4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基〕-2-苯基乙酸类化合物的抑酶活性测定

本文报道用生物方法测定21个新的2-[4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基]-2-苯基乙酸类化合物的抑酶活性。生物法测定结果显示,有9个化合物对腊样芽孢杆菌产生的β-内酰胺酶有抑制活性,其中有两个化合物对绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶(PSE_1)也具有一定的抑制活性。     

诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究

国产诺氟沙星注射液对四川地区临床分离出的330株致病菌(其中革兰氏阴性菌210株,革兰氏阳性菌120株)的体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,均显示广谱、高效抗菌作用,对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC_(50)、MIC_(90)均≤0.5μg/ml;对肠道杆菌的抑菌活力与依诺沙星相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于依诺沙星,与头孢曲松相同,MIC_(50)均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较依诺沙星、庆大霉索和头孢曲松强。不同的血清浓度(0～75％)、细菌接种量(10~4～10~8CFU/ml)及pH值(5.0～9.0)对其抗菌活性的影响不大。试验亦表明诺氟沙星注射液具强的杀菌作用。     

国产甲氟哌酸体外抗菌活性研究

本文研究国产甲氟哌酸和进口甲氟哌酸、氟哌酸、氟啶酸、环丙氟哌酸、庆大霉素、丁胺卡那霉素和头孢三嗪对681株临床分离致病菌的体外抗菌活性。试验结果表明国产甲氟哌酸和进口产品的抗菌活性基本相同。甲氟哌酸为一广谱抗菌剂,尤其对肠杆菌科细菌的抗菌活力