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抗EB病毒口服液对Beagle犬的长期毒性研究 总被引:3,自引:2,他引:3
目的评价抗EB病毒口服液的长期毒性作用,为临床实验提供安全性依据。方法将Beagle犬分为抗EB病毒口服液76.41、25.47、8.49g生药/kg3个剂量组及空白对照组,每组6只,♀♂各半,每天灌胃给药1次,每周连续给药6d,共26wk,检查各指标并进行恢复性观察。结果给药期间高剂量组犬出现明显呕吐症状,中剂量组犬也出现相同胃肠道刺激症状,但反应较轻。恢复期高剂量组1只犬出现尿蛋白强阳性,中剂量组1只犬出现尿潜血强阳性。各剂量组犬的体重、体温、食量和心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学检查等均未见与药物有关的明显毒性反应。结论抗EB病毒口服液对Beagle犬的无毒反应剂量为8.49g生药/kg。 相似文献
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目的 优化杏仁中挥发性HCN超声提取最佳工艺。方法 超声水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响。结果 水温20-22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率。结论 加药材量4倍水, 400W功率,间歇超声15min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率。 相似文献
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目的 寻求软包装生产中检测细菌内毒素用检品的最佳取样点。方法 以细菌内毒素反应为指标,比较灭菌器内不同部位灭菌效果。结果 软包装灭菌器内不同部位灭菌效果存在较大差异。结论 应取灭菌架底部第三层中间样品送检测细菌内毒素。 相似文献
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目的观察参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法采用随机分组对照实验,将入院的126例婴幼儿患者随机分为两组:治疗组62例,对照组64例.对照组于常规补液对症治疗基础上加用思密达口服.治疗组于常规补液对症治疗基础上加用参芪扶正注射液滴注,观察两组用药后的大便性状,脱水情况,轮状病毒检查等指标变化.结果治疗组总有效率为100.0%;治疗3天,5天后的轮状病毒抗原(RY-Ag)转阴率分别为:74.2%、100%.对照组总有效率为82.8%,治疗3天,5天后的RV-Ag转阴率分别为32.8%、82.8%.治疗组疗效明显优于对照组(P均<0.05).实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组(P均<0.05), 且未见任何不良反应.结论参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的疗效显著,无不良反应.其作用机理可能与通过改善机体免疫功能,增加血容量有关.值得深入研究和推广应用. 相似文献
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目的 确定杏仁水超声提取中蒸馏液的最佳收集量。方法 超声 -水蒸气蒸馏提取杏仁水 ,动态考察氢氰酸 (HCN)提取率。结果 收集 1倍药材量馏出液时 ,累计HCN含量 0 .15 6 0 % ,可提高产量 7.6 %。结论 馏出液最佳收集量为 1倍药材量。 相似文献
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目的 挖掘和评价JAK抑制剂托法替布、巴瑞替尼、芦可替尼和乌帕替尼上市后的不良反应风险信号,为临床安全用药提供参考。方法 采用比例报告比法(PRR)和报告比值比法(ROR)挖掘美国FDA不良事件报告系统中托法替布、巴瑞替尼、芦可替尼和乌帕替尼4种JAK抑制剂的不良事件(ADE)信号(2012年第一季度至2022年第一季度),分析ADE报告的基本情况(包括性别、年龄、报告国家、发生年份、转归)和安全警告信号。结果 共收集JAK抑制剂为首要怀疑药物的ADE报告有131 333份,其中托法替布、巴瑞替尼、芦可替尼、乌帕替尼的ADE报告分别有93 624、2 890、28 695、6 124份;报告患者女性(62.12%)多于男性(17.77%),主要年龄范围为50~74岁;ADE报告的严重结局涉及死亡、危及生命、住院或延长住院时间、残疾。挖掘得到1 333个ADE信号,主要累及53个系统,JAK抑制剂的ADE信号主要集中在感染及侵染类疾病、各类检查、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病等。结论 临床使用JAK抑制剂治疗慢性炎症性疾病时应做好相关预防措施,监测是否出现感染及实验室各类检查指标等,减少用药... 相似文献