7株海洋来源真菌Penicillium spp.菌体丙酮提取物的抗氧化活性和挥发性成分分析

目的分析分离自中国东海的7株海洋来源真菌Penicillium sPp.菌体丙酮提取物的抗氧化活性和挥发性成分,以期寻找海洋真菌的活性天然产物。方法人工海水GYT培养基发酵,离心后菌体部分经冷冻干燥后用丙酮处理制备浸膏。抗氧化活性采用2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)清除方法进行测试;其挥发性成分采用GC-MS方法检测。结果与结论7株海洋来源真菌的抗氧化活性强弱顺序为708>703>709>707>704>701和705,但其挥发性成分相似,主要为甲苯和乙酸丁酯,这表明非挥发性成分为其主要抗氧化活性部位。     

10株东海海水来源真菌的抗肿瘤活性筛选研究

目的运用MTT法抗肿瘤生物活性模型对来源于东海海水的10株真菌提取物进行生物活性筛选。方法对10株海水来源真菌的发酵液乙酸乙酯提取物进行体外抗肿瘤活性(MTT法)筛选研究评估。结果菌株12010104、12010103、12010101和08010101的发酵液提取物对PC12肿瘤细胞的细胞毒性较强,当浓度为200μg·mL-1时抑制率可达70%以上。菌株12010104、12010109、及08010101的发酵液提取对HepG2肿瘤细胞物表现出较强的抑制活性,抑制率在浓度为200μg·mL-1时可达85%以上,真菌12010101的抑制活性次之,在同浓度为77%。而菌株12010104、12010101及08010101在浓度为100μg·mL-1时对U937肿瘤细胞具有较强的细胞毒性,抑制率可达90%以上。结论菌株12010104、12010101和08010101的发酵液提取物在体外具有较好的PC12、HepG2、U937细胞毒活性,具有潜在的海洋药物研究价值。     

单克隆抗体纯化研究进展

综述了单克隆抗体的纯化技术,讨论了各单元操作的关键问题和解决方法,并重点介绍了模拟移动床色谱、双水相萃取、膜色谱等操作简单、能连续生产、低成本的纯化技术。     

非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用

目的旨在推动非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用。方法查阅国内外相关文献资料,进行分析和归纳。结果介绍了辐照杀菌、微波杀菌、乙醇蒸汽杀菌、臭氧杀菌和环氧乙烷杀菌5种非热杀菌新技术,简述了它们杀菌的机制及对中药制剂杀菌的优缺点。结论制药企业应结合药物的性质、剂型和企业自身财力物力等,综合考虑选择合适的杀菌技术。     

非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用

OBJECTIVE To impel the application of non-thermal sterilization techniques in Chinese medicine preparation industry.METHODS Some relevant literatures were retrieved,afterward,analysis and summary were made out.RESULTS Radicalization sterilization,microwav     

原位生物转化法提高槐角中染料木素的含量

目的 旨在开发一种生物转化工艺,将槐角中的槐角苷等糖苷转化为活性更高的染料木素,从而提高槐角的中药使用价值。方法 用米根霉（Rhizopus oryzae）LJH3菌株的粗酶液生物转化处理槐角,考察了料液比、体系pH、槐角粒径大小和转化时间对提高槐角中染料木素含量的影响。结果 米根霉LJH3的粗酶液转化处理槐角,染料木素含量可显著提高。在较优的转化条件下,即料液比5:100,体系pH 5.0,槐角粒径0.2 mm,30℃条件下转化32 h,染料木素含量提高到36.3 mg?g-1,较未转化时的含量提高了14.5倍。结论 利用米根霉LJH3的粗酶液原位生物转化槐角,染料木素的含量大幅度提高,转化工艺具有方法简单和产率高的优点,有较好的工业化应用价值。     

黏质沙雷氏菌发酵制备舍雷肽酶及基本酶学性质研究

目的 开发微生物发酵生产舍雷肽酶的工艺,并了解基本酶学特性。方法 从家蚕蛹的肠道中分离产酶菌株,单因素实验和响应面实验优化发酵培养基,采用(NH₄)₂SO₄沉淀、超滤和DEAE离子交换层析3步纯化舍雷肽酶,电泳法测定酶的相对分子质量和等电点,考察pH和温度对酶活力和稳定性的影响,并测算酶的反应动力学常数。结果 分离获得一株产舍雷肽酶的黏质沙雷氏菌LL-413菌株,摇瓶发酵产酶活力达到1 126 U·mL^-1,10-L发酵罐中发酵产酶活性达到1 505 U·mL^-1;舍雷肽酶相对分子质量和等电点分别约为52×10³和7.2;酶活最适pH为8.0,在pH 5.0~10.0之间稳定;酶活最适温度为40 ℃,在45 ℃以下稳定。以酪蛋白为底物时,米氏常数(K_m)和最大反应速度(V_max)分别为22.3 mg·mL^-1和1 355 mg·L·min^-1。结论 利用黏质沙雷氏菌LL-413菌株生产舍雷肽酶发酵单位高,酶的蛋白水解能力强、pH和热稳定性好,研究结果为该酶的生产和应用奠定了基础。     

结合专业特色,提高微生物学与免疫学教学质量

围绕"发挥工科优势,面向医药产业,培养创新人才"的目标,针对工科学校药学类专业的特点,在微生物学与免疫学教学过程中,选择适合专业要求的教材,分配适合专业学习的课时,引用激发专业兴趣的实例,开设适合专业需要的实验,从而提高课程的教学质量,以培养适应现代医药产业发展需求的人才.     

应用疏水层析法纯化hCG单克隆抗体

建立一种良好的纯化hCG单克隆抗体方法。将hCG单克隆抗体的实验小鼠腹水经离心、过滤预处理后,用疏水层析法进行纯化,并探讨了洗脱方式、不同上样缓冲液离子强度、洗脱体积对抗体纯度的影响。以20 mmol/mL磷酸缓冲液+1.5 mmol/L硫酸铵为上样缓冲液,15 CV的洗脱体积进行洗脱,单抗纯度为70%,回收率20%。纯化后的单克隆抗体的生物学活性没有下降。本研究建立的疏水层析法纯化hCG单克隆抗体的方法,操作简便、快速而且效果良好。     

生物转化法提高虎杖中白藜芦醇的含量

利用微生物产生的糖苷酶将虎杖中的虎杖苷转化为白藜芦醇,可以提高虎杖中白藜芦醇的含量。本文从虎杖的微生物富集物中分离筛选到一株霉菌XW-2,其发酵制备的糖苷酶粗酶液处理虎杖,能显著提高其白藜芦醇含量。依据形态学特征和18SrDNA序列比对,XW-2菌株鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger);产酶培养基的主要成分和pH值经过优化后,发酵制备的糖苷酶粗酶液处理虎杖,虎杖中的白藜芦醇含量达到了9.24 mg/g,是未经处理虎杖中2.27 mg/g的4.1倍。利用黑曲霉发酵制备的糖苷酶粗酶液直接处理虎杖来提高虎杖中白藜芦醇含量,具有方法简单、成本低等优点,在中药现代化中有较高的应用价值。