绿脓杆菌制剂辅助治疗肝癌临床观察(附54例)

目的:观察绿脓杆菌制剂(PA-MSHA)辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE术)治疗原发性肝癌的有效性和安全性.方法:采用非盲法随机对照试验.观察组肝癌患者29例,对照组25例.两组均采用相同的TACE术,观察组加用绿脓杆菌制剂.治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应.结果:观察组有效率(完全缓解+部分缓解)为58.6%,对照组40.0%(P<0.01);观察组生活质量状况改善或稳定者79.3%(23/29),对照组76.0%(19/25);观察组中8例(27.6%)患者出现与绿脓杆菌制剂相关的不良反应,均可缓解.结论:绿脓杆菌制剂联合TACE术治疗肝癌,可提高疗效,且无明显不良反应.     

六合定中提取物的药理作用研究

目的观察六合定中提取物对肠管平滑肌舒缩的抑制情况。方法用胃蛋白酶测定试剂测定胃蛋白酶活力,观察六合定中提取物是否有促进消化的作用;以不同剂量的六合定中提取物给小鼠灌胃,观察其对已腹腔注射醋酸的小鼠扭体反应次数和潜伏期的影响;观察六合定中提取物的止吐作用;观察六合定中提取物对正常小鼠以及在阿托品和新斯的明作用下小鼠小肠墨汁推进运动的影响;用酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响。结果六合定中提取物的离体肠管肠解痉作用和镇痛效果最明显,表明六合定中提取物有缓解肠平滑肌痉挛和镇痛的药理作用。结论六合定中提取物具有缓解肠痉挛、镇痛、促进小肠肠推进的作用。     

200例次丙戊酸血药浓度监测结果分析

目的通过监测丙戊酸血药浓度,为临床合理用药提供参考依据。方法采用荧光偏振免疫法测定丙戊酸血药浓度,对200例次血药浓度监测结果进行比较分析。结果丙戊酸测定值在有效治疗浓度范围内(50～100mg·mL-1)的有113例次,占56.5%;低于治疗浓度范围下限(<50mg·mL-1)的有63例次,占31.5%;高于治疗浓度范围上限(>100mg·mL-1)的24例,占12%。结论丙戊酸血药浓度监测仍然十分必要。     

绞股蓝总皂甙治疗慢性乙型肝炎机制的研究

应用绞股蓝总皂甙治疗慢性乙型肝炎46例，结果表明：治疗3个月患者症状明显改善，其机理主要是提高机体细胞免疫功能和抗脂质过氧化作用。     

4种输液包装材料对注射用美罗培南吸附性的考察

目的考察玻璃瓶、聚丙烯塑料瓶(PP)、聚氯乙烯软袋(PVC)、非聚氯乙烯复合膜软袋(NPVC)4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对注射用美罗培南的吸附情况。方法将注射用美罗培南与4种不同材料包装的50g·L-1葡萄糖注射液及9g·L-1氯化钠注射液分别配制成配伍液,在室温(25℃)和5℃条件下,于0,1,2,3,4,5,6,7和8h取样,用高效液相色谱法测定美罗培南的含量,并观察其颜色变化。结果与葡萄糖注射液配伍时,4种包装材料对美罗培南的吸附性无显著差异(P>0.05),PVC软袋中溶液在5℃时放置8h后、室温时放置5h后变成微黄色,PP塑料瓶中溶液在室温放置7h后变成微黄色,其余颜色无变化。与氯化钠注射液配伍时,PVC软袋的吸附性大于PP塑料瓶和非PVC复合膜软袋,差异显著(P<0.05),PVC软袋中溶液在5℃和室温时均放置8h后变微黄色,其余颜色无变化。结论非PVC复合膜软袋是较理想的输液包装材料,具有广阔的前景。     

芦荟外敷治疗放射性皮肤湿性反应疗效观察

目的　观察芦荟外敷治疗放射性皮肤湿性反应的疗效。方法　将 60例病例随机分为治疗组 30例用芦荟外敷 ,对照组 30例用烧伤油外涂 ,2组均 4d为1疗程。结果　治疗组与对照组治愈率分别为 90 %和40 %～ 5 0 %。结论　芦荟外敷治疗放射性皮肤湿性反应疗效确切     

逍遥散诱导胃癌细胞凋亡实验研究

采用形态学、结构及原位末端 DNA检测的方法 ,观察逍遥散提取液对胃癌 (MGC- 80 3)细胞的作用。结果显示 ,逍遥散提取液使胃癌 (MGC- 80 3)细胞出现典型的凋亡形态学变化 ,药物组与对照组相比 ,凋亡率差异高度显著 (P <0 .0 1) ,且呈明显的时间、剂量依赖性     

利奈唑胺的药物利用评价

目的分析医院住院患者利奈唑胺的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法收集医院住院病人中使用利奈唑胺病例54份,填写调查表,并对结果进行统计分析。结果 54例用药中合理与基本合理用药占的59.3%,不合理用药占40.7%。结论利奈唑胺在国内临床应用时间较短,用药不合理的现象较严重,有必要加强对利奈唑胺合理用药的研究与指导。     

绿脓杆菌制剂辅助治疗肝癌临床观察（附54例）

目的：观察绿脓杆菌制剂（PA—MSHA）辅助肝动脉化疗栓塞术（TACE术）治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法：采用非盲法随机对照试验。观察组肝癌患者29例,对照组25例。两组均采用相同的TACE术,观察组加用绿脓杆菌制剂。治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果：观察组有效率（完全缓解＋部分缓解）为58．6％,对照组40．0％（P〈0．01）;观察组生活质量状况改善或稳定者79．3％（23／29）,对照组76．0％（19／25）;观察组中8例（27．6％）患者出现与绿脓杆菌制剂相关的不良反应,均可缓解。结论：绿脓杆菌制剂联合TACE术治疗肝癌,可提高疗效,且无明显不良反应。