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目的探讨血浆置换联合胆红素吸附术在重症肝炎中的应用疗效。方法重症肝炎患者中随机抽取30例使用血浆置换联合胆红素吸附术患者及仅内科保守治疗的30例患者,分为治疗组和对照组。两组患者入院后均给予同样的内科治疗,治疗组在内科治疗的基础上实施血浆置换联合胆红素吸附治疗,统计治疗组与对照组治疗后第2、4周谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)、总胆固醇(TC)、凝血酶原活动度(PT%)等变化情况,观察患者精神、食欲、乏力、腹胀等一般情况变化,统计两组患者的最终疗效。结果治疗组无论在症状、肝功能好转还是康复时间方面较对照组都有明显的优势,在第2、4周ALT、AST、TBIL都有明显下降(P〈0.05、P〈0.05、P〈0.01),CHE、PT%、TC明显升高(P〈0.01、P〈0.01、P〈0.05),总有效率93.3%,明显高于对照组73.3%(P〈0.05)。结论血浆置换联合胆红素吸附能明显改善重症肝炎患者症状及肝功能,提高治愈率。 相似文献
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目的分析参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法选取我院收治的感染性休克患者63例,分为对照组(31例)和联合组(32例),对照组患者在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,联合组患者在对照组治疗基础上联合参麦注射液治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效。结果治疗3d后,联合组患者MAP、CI、SVRI、SvO_2水平均高于对照组(P0.05);联合组患者PCT、TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组患者(P0.05);治疗1周后,联合组患者CK-MB、cTnI、MYO、NT-ProBNP水平均低于对照组患者(P0.05);两组恶心呕吐发生率和病死率比较无统计学差异(P0.05),联合组MODS发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效明显,可降低心肌损伤和炎症反应,改善血流动力学,且安全性高。 相似文献
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目的:观察益肾平肝方对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的影响。方法:将10周龄SHR随机分为模型组(蒸馏水)、中药组(益肾平肝方)、西药组(洛汀新)、WKY作为正常对照组(蒸馏水),每组8只,用药12周。测量大鼠实验0、6、12周时血压;12周末,检测大鼠血清ET、NO含量变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血压、ET含量均明显升高(P〈0.01),而血NO含量均明显下降(P〈0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠血压、血ET含量均明显下降(P〈0.01),血NO含量均明显升高(P〈0.05);中西药治疗组之间没有统计学差异(P〉0.05)。结论:益肾平肝方可以调节血管内皮功能、舒张血管,从而降低血压。 相似文献
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目的 观察益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压病人动态血压及血管内皮功能的影响.方法 收集高血压早期肾损害患者90例,随机分为3组,中药组(益肾平肝方),中西药结合组(益肾平肝方+洛汀新),西药组(洛汀新),用药3个月,观测治疗前后的24 h动态血压、血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)的变化.结果 中药组治疗后动态血压各指标与治疗前比较均有显著下降(P<0.01或P<0.05);3组组间比较各指标无显著差异;中药组治疗前后ET、NO两指标有显著差异(P<0.01),中药组、中西药结合组与西药组组间比较差异显著(P<0.01).结论 益肾平肝方可有效降低原发性高血压患者的白昼和夜间血压,并在一定程度上可改善和逆转异常的血压昼夜节律;该药的降压作用可能是通过影响血管内皮功能实现的. 相似文献
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目的:比较不同检验方法对腹泻患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的检验效果,为临床诊断提供依据。方法:选择2016年1月至2018年5月期间在商丘市立医院接受检验的150例腹泻患者作为研究对象。采用随机数据表法将所有患者分为观察组和对照组,对照组患者样品采用传统培养的方法进行检验,观察组患者样品采取实时荧光定量聚合酶链式反应(RT–PCR)法进行检验,比较两组患者样本小肠结肠炎耶尔森菌检验阳性率。结果:观察组患者样本检出率高达78.67%,而对照组仅为46.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:用RT–PCR检验法检验腹泻患者粪便中的小肠结肠炎耶尔森菌比培养检验法准确率更高,更有利于临床对疾病的诊治。 相似文献
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中医药治疗高血压肾损害研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
高血压是当今社会的常见病,目前还没有方法能将其彻底治愈,而靶器官的损伤是其危害人们身体健康的主要途径.肾脏是高血压损害的靶器官之一,高血压肾损害越来越受到人们的重视.中医药在高血压肾损害的防治方面有着很大的优势,能够延缓甚至逆转肾损害的发展,从病因病机、中药应用、中成药应用及中西医结合治疗等方面均取得可喜成绩. 相似文献
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目的探究和分析对重症手足口病患儿的临床治疗效果,以促进临床工作的进一步改进.方法 抽取我院2009年~2011年重症手足口病患儿病历96例,将其作为临床研究对象,A组患儿采用西药治疗,B组患儿采用中药疗法,测定并回顾性分析患儿的疗效及预后,以判断两种治疗方法究竟哪个更适合治疗此类疾病.结果 A组患儿使用西药治疗的疗效较B组患儿疗效差,且A组患儿预后较B组差.P<0.05,具有统计学意义.结论 对于重症手足口病患儿的治疗,西医疗法的疗效要明显优于中药治疗,并且预后更好. 相似文献
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目的研究早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法选取2015年12月~2017年1月我院收治的重症手足口病患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上早期静注人免疫球蛋白治疗,对比分析两组患者临床指标及不良反应发生率。结果观察组退热时间、食欲改善时间、精神改善时间、血糖恢复时间、住院时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论重症手足口病采用早期静注人免疫球蛋白治疗,可有效改善患者临床症状,安全性较高,值得推广应用。 相似文献