高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱选用ODS-2Hypersil C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%醋酸溶液（30：70）。流速为1 ml/min;检测波长为249 nm;柱温为25℃。结果甘草酸进样量在0.1601～3.202μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9993,平均加样回收率为100.60%,RSD为1.42%（n=9）。结论本文所建立的方法简便可行,重现性好,可作为羚黄宝儿丸的质量控制方法。     

追风透骨丸组成药材扫描电子显微鉴别

目的 观察追风透骨丸组成药材及成品的显微鉴别效果.方法 采用电子扫描显微鉴别方法.结果 能有效鉴别追风透骨丸组成药材及其成品,避免混淆,提高检验效率.结论 通过电子扫描显现行鉴别,组成药材及成品的对比更加清晰可供检验参考.     

高效液相色谱法测定小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Phenonmenex synergi Hydro-RP 80A （150 mm±215;4.60 mm,4μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为296 nm;进样量为10μl;结果华蟾酥毒基进样量在0.1527~1.2725μg范围内线性良好, r=0.9993,脂蟾毒配基进样量在0.1514~1.2615μg范围内线性良好, r=0.9992;华蟾酥毒基的平均加样回收率为100.09%（RSD=1.26%, n=6）,脂蟾毒配基的平均加样回收率为101.42%（RSD=1.40%, n=6）。结论该方法简便准确,重现性好,可用于小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定。     

康寿丸质量标准的修订研究

目的增补原标准中的检验方法使标准得到进一步的完善。方法修订薄层色谱法对主要药味进行鉴别;增加高效液相色谱法对主要药味进行含量测定。结果与结论方法简便,可靠,重现性好,可作为该制剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定酞丁安滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱法测定酞丁安滴眼液中酞丁安含量的方法。方法采用Phenom enex C18柱,以甲醇:0.01m ol.L-1磷酸二氢钠溶液溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0mL.m i-n 1,柱温为30℃,检测波长为347nm。结果酞丁安在4~36μg.mL-1范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为y=0.0127x 0.3882,平均回收率为100.59%,RSD=0.91%,日内稳定性RSD=1.3%。结论本法简单,准确,快捷,可作为酞丁安滴眼液中酞丁安的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定喉症丸中蟾酥的含量

目的建立喉症丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Hypersil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50：50）;柱温为20℃,流速为0．5mL／min;测定波长为296nm;进样量为10汕。结果华蟾酥毒基进样量在0．101～1．2625μg（r=0．999993）范围内线性关系良好;平均回收率（n=6）为99．1％,RSD为0．37％。酯蟾毒配基进样量在0．10118—1．26475μg（r=0．999996）范围内线性关系良好;平均回收率（n=6）为99．1％,RSD为0．38％。结论该方法简便、灵敏、准确,利用高效液相色谱法测定喉症丸中蟾酥的含量,可以为喉症丸的定量分析建立标准,可用于喉症丸的质量控制。     

HPLC法与双相滴定法测定硝酸益康唑栓中硝酸益康唑含量测定的比较

分别采用HPLC法与双相滴定法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证.