微生物产生的抗胆固醇物质的筛选方法及Strep.violascens产生一种新的胆固醇氧化酶

本方法是根据多烯抗真菌抗菌素的抗酵母作用可为胆固醇抵消的原理而建立。将一纸条沾上发酵液并与另一浸有曲古霉素及胆固醇溶液已经吹干的纸条十字状地置于假丝酵母yu 1200(用葡萄糖营养琼脂)的检定平皿上,于37℃培养17小时后观察抗菌区。曲古霉素-胆固醇溶液是由三体积曲古霉素溶液(1毫克/5毫升丙酮∶水=1∶1)及一体积胆固醇溶液(1毫克/毫升甲醇∶丙酮=9∶1)而配成。多烯抗菌素、非多烯抗菌素、对多烯抗菌素有协同作用的物     

两类庆大霉素中间体转化能力不同的小单孢菌变种

利用光谱分析小单孢变种发酵产物,我们可区别变种合成不同庆大霉素C组分的能力。 A型比B型有较高的中间体转化能力。而B型则有多羟基中间体 G-418A、B等的累积。可见一些末端酶修饰包括在菌种的遗传调节之中。由A型菌种中可选到产生 36％左右C_1组分庆大复合物的变种。 C-6＇上氨基的N-甲基化是生物合成中由C_2转化为C_1的关键末端反应。这末一步骤受到甲基化酶特异性或甲基供体水平的遗传控制。     

金色链霉菌的阻断菌株控制制霉菌素生物合成的研究

野生型金色链霉菌A-94同时产生制霉菌素和放线酮。人为处理获得单向生物合成制霉菌素不产生放线酮及两者均不产生的缺失株。利用上述阻断变株进行制霉菌素生物合成调控的研究,发现单缺失株A_3制霉菌素的高产是由于阻断戊二酰亚胺合成支路,而与羧化酶的活性不成正比。发现金色链霉菌A-94存在对称生物合成系统,制霉菌素的旋光异构体D及L型已分离得到,两者均具有相近的生物活性。此外,对金色链霉菌A-94生物合成的可能途径进行了探讨。     

TEM-1酶在β-内酰胺酶抑制的研究中应用

为开发我国微生物资源,从其代谢产物中寻找β-内酰胺酶抑制剂,在定向筛选程序中,我们除用蜡样芽抱杆菌(Bacillus cere-us)产生的青霉素酶外,还应用大肠杆菌(E.coli R-TEM-1)产生的TEM-1酶进行生物学活性的研究.现将结果讨论如下;1.大肠杆菌R-TEM-1对β-内酰胺类抗生素高度耐药.琼脂稀释法测青霉素G的     

抗假单孢杆菌抗菌素Ticarcillin的临床及实验室研究

Ticarcillin(Ⅰ)是一个新的半合成青霉素,结构与 carbenicillin(Ⅱ)相似。(Ⅰ)的活性约为(Ⅱ)的两倍,两者有交叉耐药。Ⅰ具有广谱活性,特别是对绿脓杆菌、变形杆菌及一些肠道菌有作用。在临床上分离得到113株致病菌中,对绿脓杆菌的最低抑菌浓度为25微克/毫升,对奇异变形杆菌呈高度活性,其最低抑菌浓度为1～<0.25微克/毫升,对大肠杆菌的敏感性似呈双形型分布,推测其中的耐药菌株产生β-内酰胺酶。     

细胞周期特异性药物的体外筛选方法

目前已有许多寻找抗肿瘤活性物质的方法,包括体内的各种动物肿瘤试验和体外的细胞培养法。本文着重讨论对细胞周期特异性作用的微生物发酵液的体外筛选方法。发酵液中虽含有许多活性物质,但活性浓度往往极低。在此情况下,应用体外筛选法最为有利。因为(1)以此可能找到有特异性作用的物质;(2)操作及所需样品比体内试验经济;(3)为区别新的物质和进一步化学或     

质体与新霉素生物合成的关系

质体在链霉菌对抗菌素产生的关系上已有报道。Okanishi等用高温及吖啶染料处理春日霉素产生菌以消除质体。在春日霉素产生菌中已鉴定有三个不同的质体:第一个为1.5±0.5微米可调控春日霉素的生物合成;第二个为3.35±0.05微米,与金色链丝菌素及硫     

多醚抗生素产生菌W-341的功能变种

抗生素产生菌的生物合成受遗传信息所调控,当在转录或翻译水平上改变则导致产生与野生型所产不同的抗生素。 放线菌W-341主要产生两类抗生素,即多醚抗生素W-341和毒性较大、具有黄绿萤光的抗生素C-1329。经诱变处理后得到功能变种M-10及M-42,不再产生原来的抗生素,其次级代谢产物与原产抗生素在物化性质上有很大差异。     

丝裂霉素产生菌脱葡萄糖阻遏变株的获得

用诱变法结合高浓度葡萄糖作为选择因子,从丝裂霉素产生菌变株174中分离得到脱葡萄糖阻遏变株M-21。此菌株在含4～6％葡萄糖的平板上或发酵液中,均呈对葡萄糖脱阻现象,而亲株174则缺如。M-21的代谢产物经紫外及薄板层析分析为丝裂霉素C,产量比亲株提高12％。此外,对M-21脱葡萄糖阻遏特性进行了初步研究。     

快速筛选构巢曲霉的高产青霉素变株的方法

筛选构巢曲霉的高产青霉素变株(Aspergillusnidulans)是采用 Ichikawa 等的改良方法。选用构巢曲霉的野生型菌株 G-122经紫外线照射,使用剂量为减低孢子生存率至1%,培养基用 Macdonald等的完全培养基(CM)。青霉素产量的测定琼脂培养法:(1)Ichikawa 等法倾注20毫升的发酵琼脂(FAM,无石腊油或豆油,加琼脂3%)至9公分直径的塑胶平皿内。接种孢子,使每平皿