间硝苯吡啶与硝苯吡啶对左室功能及心肌氧耗的比较研究

间硝苯吡啶(M-Nif)为新合成的钙拮抗剂。实验表明,M-Nif可增加麻醉狗的CI、SI,降低麻醉猫的舒张压、TTI较Nif强而持久。Nif增加心率,M-Nif却无影响或略减少。M-Nif增加冠状窦氧含量,缩小动静脉氧差的强度弱于Nif,但降低心肌氧摄取率。二氧化碳产生率则较Nif强。提示M-Nif治疗充血性心力衰竭优于Nif。     

间硝苯吡啶与硝苯吡啶对离体心脏、血管钙拮抗作用的比较性研究

M-Nif对离体豚鼠左心房的钙拮抗作用PD_2~′=7.05较Nif PD_2~′=7.19弱,抑制心肌的IC_(50)=7.5×10~(-8)M亦较Nif IC_(50)=2.9×10~(-6)M弱2.6倍。在离体猪冠脉条实验中M-Nif PD_2~′=7.06,Nif PD_2~′=6.88,前者稍强,前者抑制血管的作用IC_(50)=6.166×10~(-7)M亦强于后者IC_(50)=7.02×10~(-7)M 114倍,Nif扩张血管作用较抑制心肌作用强10倍,提示M-Nif扩张血管与抑制心肌的宽度更大,对治疗心力衰竭、降压将更有利。     

“治偏灵”针剂降压作用机制的实验研究

1976年我们曾报道清代陈士铎所提出的验方“散偏汤”治疗偏头痛取得较好的疗效。以后又在此基础上将“散偏汤”改革剂型,制成针剂,改名“治偏灵”;经过近300例的临床观察及随访,疗效比较满意。在此过程中,我们发现“治偏灵”针剂还具有明显的降血压作用,可用于高血压较为顽固的病例。“治偏灵”为一活     

大鼠心肺灌流作为心肌耐缺氧的研究方法的探讨

实验室中用何种方法来研究抗心绞痛药物的作用,能取得与临床疗效更相一致的结果,是一个很值得探讨的问题。近年来,由于对这类药物的作用机制有了新的认识,即药物纠正心肌氧的供需失调,较单纯扩张冠状血管,在其治疗作用机制中,更为重要。因而对传统的,     

环常绿黄杨碱D对冠脉流量、心肌氧耗量和强心的初步研究

国产小叶黄杨的茎干中所含的环常绿黄杨碱D,0.5mg/Kg给麻醉猫静脉注射,可增加冠状窦流量,并降低动静脉氧差,3分钟时降低原水平的14%;心率减慢;心肌耗氧量虽增加,但低于流量的增加。对肾上腺素引起的动静脉氧差的增加,有反转作用,在儿茶酚胺引起心肌耗氧量增高时;能使之明显降低,显示其有抗心肌缺血作用。本品对在位猫心有加强收缩力的作用,对狗的冠脉左旋支的流量无影响,阻力也不降低,无β-受体阻滞作用,静注的安全范围较小。     

原儿茶酸衍生物的化学结构与冠脉流量、心肌耗氧量关系的探讨

本文研究原儿茶酸的三类衍生物,(1)原儿茶酸的四甲基吡嗪盐,(2)原儿茶酸与β-阻断剂有效基团相结合的衍生物,(3)原儿茶酸的同分异构物。利用测定猫冠状窦流量、心肌耗氧量、动静脉氧差、血压、心率等指标以及大、小鼠整体耐缺氧以探讨改变原儿茶酸的化学结构与药理作用间的关系。适量的吡嗪原儿茶酸在轻度增加冠脉流量的同时能较明显降低心肌耗氧量,而同剂量的四甲基吡嗪则明显增加心肌耗氧量,吡嗪原儿茶酸降低心肌耗氧量的程度较单用原儿茶酸约强14倍。四甲基吡嗪增强了原儿茶酸降低心肌耗氧量的作用。而原儿茶酸又能使四甲基吡嗪从增加心肌耗氧量反转为降低心肌耗氧量。原儿茶酸与β-阻断剂有效基团相结合合成的7704(异)、7704(叔)的作用基本上与β-阻断剂相似,但作用强度较心得宁弱。原儿茶酸同分异构物2,5-二羟基苯甲酸与2,6-二羟基苯甲酸虽能明显延长整体动物耐缺氧,但对猫心肌耗氧量则无明显作用。     

间硝苯吡啶与硝苯吡啶对心脏血液动力学的比较性研究

间硝苯吡啶(M-Nif)为新合成的钙拮抗剂,扩张冠状血管作用较硝苯吡啶(Nif.)强而持久,能显著改善心肌缺血,我们系统地比较了二药对血液动力学的影响。 一、左心室功能:以阻抗法测定不开胸麻醉犬(n=6)的心输出量,每搏输出量,心脏指数,每搏指数,M-Nif 20μg/κg iv分别增加了原水平的116％、120％、117.6、118％,峰值时间为3分钟;同量Nif则分     

间硝苯吡啶与硝苯吡啶对离体心脏、血管钙拮抗作用的比较性研究

M-Nif对离体豚鼠左心房的钙拮抗作用PD₂′=7.05较Nif PD₂′=7.19弱,抑制心肌的IC₅₀=7.5×10^-8M亦较Nif IC₅₀=2.9×10^-6M弱2.6倍。在离体猪冠脉条实验中M-Nif PD₂′=7.06,Nif PD₂′=6.88,前者稍强,前者抑制血管的作用IC₅₀=6.166×10^-7M亦强于后者IC₅₀=7.02×10^-7M 114倍,Nif扩张血管作用较抑制心肌作用强10倍,提示M-Nif扩张血管与抑制心肌的宽度更大,对治疗心力衰竭、降压将更有利。     

家兔心肌梗死超微结构的基本病理变化

近年来,心血管疾病在国内外的发病率日趋增加,尤其急性心肌梗死早期的死亡率最高。为了解心肌梗死的周边部、交界处及梗死中心区超微结构的病理变化,故复制此模型进行观察。实验方法家兔8只,体重在2.5公斤左右,以戊巴     

尼群地平对犬血流动力学及毒性研究

静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0.32g/kg。亚急性毒性用大白鼠给药一个月,无明显毒性反应。