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目的 :根据盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对的性质 ,建立酸性染料法测定盐酸地尔硫 艹卓 及其片剂的方法。方法 :盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对络合物用氯仿萃取后比色。结果 :最大吸收波长λmas=(415±1)nm ,A -C回归方程为 :A =0 0 4 37C - 10 3 r=0 9996 (n =3) ,线性范围为 6 μg/ml~ 18μg/ml。结论 :该法灵敏准确 ,专属性强 ,便于普及 相似文献
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门诊部医疗信息管理系统是为了落实军委关于开展科技大练兵,把高科技作为部队管理和建设上档次的手段的指示精神,提高军队机关、院校门诊部医疗信息管理的科学化、自动化水平,由广州军区直属第二门诊部组织开发的计算机应用软件系统。该系统较好地解决了军队机关、院校门诊部医疗信息管理中存在的资料处理方式落后、自动化程度低、数据更新难度大、实时性差、各部门数据分散独立、不能共享使用等问题,对部队门诊部医疗卫生改革起到了促进作用。 相似文献
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目的:制备地塞米松磷酸钠口服液并初步考察其抗大鼠粘连性肠梗阻作用。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定地塞米松磷酸钠的含量、油水分配系数、考察地塞米松磷酸钠稳定性影响因素;采用裘法祖造模法和试剂盒考察其抗大鼠粘连性肠梗阻的作用。结果:在pH 1.0~8.0范围内,地塞米松磷酸钠的油水分配系数均小于零;pH为8.0时药物降解最慢,抗氧剂Na2SO3和稳定剂丙二醇联用可增加地塞米松磷酸钠的稳定性。与尾静脉注射给药相比,地塞米松磷酸钠口服液能显著降低粘连性肠梗阻(AIO)大鼠肠道丙二醛(MDA)含量(P<0.05),显著提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性(P<0.01,P<0.01)。结论:地塞米松磷酸钠口服液具有抗大鼠粘连性肠梗阻作用且其作用强于注射液。 相似文献
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目的考察基于聚合物双水相萃取技术所得葛根黄酮搽剂对神经根型颈椎病大鼠的疗效。方法采用椎管插线法建立神经根型颈椎病大鼠模型,随机分为搽剂高、中、低剂量外用给药组、阳性对照组和模型组共5组,通过行为学和病理形态学考察药物的作用。结果造模后,大鼠术侧前肢弯曲,五趾紧缩,落地即抬起。给药10 d后,模型组大鼠症状无明显改变;葛根黄酮搽剂中、高剂量组和阳性对照组自发痛值、步态评分值降低,游泳时间增长,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),受损神经根出现空泡样变、坏死灶和轴突扭曲症状减轻。结论葛根黄酮搽剂能有效减轻神经根型颈椎病大鼠的神经根性疼痛,改善受损神经根状态。 相似文献
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目的初步评价不同组成多聚糖载体材料对胃肠道上段药物释放的屏障作用。方法制备多聚糖载体材料游离膜,考察处方组成及渗透介质对游离膜的溶胀性和通透性的影响。结果在pH1.0稀盐酸中,果胶∶壳聚糖∶氯化钙比例为40∶1∶40的游离膜溶胀度最小,其最大溶胀度为1.25。在不加酶的pH7.4缓冲液中,果胶∶壳聚糖∶氯化钙比例为40∶1∶40的游离膜的渗透系数最小,其渗透系数为1.8737×10-5cm/s。在加酶的pH7.4缓冲液中,所考察的游离膜渗透系数都较不加酶的介质中大。结论果胶-钙-壳聚糖三者复合载体材料可增加胃肠道上段药物释放的屏障作用,有利于制剂的结肠靶向释药。 相似文献
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结肠定位给药系统研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
结肠定位给药系统是经口服途径将药物传递到结肠定位释放的一类药物制剂。普通口服药物制剂配方设计的目的是使药物在胃或小肠部位释放。但针对大肠部位疾患的药物或在胃酸中不稳定的药物其普通口服制剂不能在病灶部位达到有效治疗浓度,从而使药物难以发挥应有的治疗作用。而结肠定位给药系统虽经口服给药,但药物在胃及小肠内不释放,当转运至结肠时才崩解或溶蚀,使释放的药物在结肠病灶部位浓集,由此不但可以提高药物对大肠部位疾病的治疗效果,而且可降低全身性不良反应,已引起国内外医药界的极大观注。本文对该给药系统的临床意义,… 相似文献