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中性粒细胞绝对值严重减少,低于0.5×109时称为粒细胞缺乏。我科自2004年5月至2005年12月采用国产注射用美罗培南(倍能)治疗中性粒细胞缺乏症并发感染25例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:25例血液病患者均为住院患者,男性16例,女性9例,年龄18~76岁。包括急性白血病5例,慢性粒细胞性白血病急变3例,淋巴瘤5例,多发性骨髓瘤2例,骨髓异常增生综合征5例,再生障碍性贫血5例。中性粒细胞绝对值均<0.5×109/L。1.2临床特点:25例均为中性粒细胞缺乏的患者,13例为接受化疗后引起骨髓抑制,12例为本身疾病所致。全部患者均有发热,体温38.5~40.7… 相似文献
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29例多发性骨髓瘤临床分析桑桂珍王云超(浙江省萧山市第一人民医院内科萧山市311200)关键词多发性骨髓瘤;浆细胞;免疫球蛋白病多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,属于单株细胞系的免疫球蛋白病。现将1990年1月至1993年12月收治的符... 相似文献
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70岁以上老年急性髓细胞白血病化疗疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
随着人口老龄化 ,老年急性白血病的诊治已引起人们重视。我们对 12例 70岁以上的老年急性髓细胞性白血病患者进行联合化疗疗效观察 ,现报告如下 :1 临床资料1 1 病例 :12例均为我院 1997~ 2 0 0 1年收治的初治患者 ,其中男性 7例 ,女性 5例 ,年龄 70~ 82岁。全部病例均经临床血象、骨髓细胞形态学及组织化学染色确诊[1 ] 。其中ANLLM2a3例、M2b1例、M5a2例、M5b4例、M6 1例、M1 1例。1 2 临床表现 :12例患者中 ,有 10例以头晕乏力起病(83 % ) ,5例有发热 (4 2 % ) ,7例患者出现皮肤瘀点瘀斑、齿龈、鼻腔粘膜等部位出血 (… 相似文献
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目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的有效治疗方法。方法:对24例骨髓增生异常综合征(MDS),其中低危组11例(RA8例、RAS3例)采用雄激素为主的促造血治疗,高危组13例(RAEB8例、RAEB—T5例)中,联合化疗6例,维甲酸、小剂量阿糖胞苷及雄激素治疗5例,仅接受促造血治疗或支持治疗各1例。结果:低危组MDS治疗有效率55%,高危组MDS联合化疗有效率67%,维甲酸、小剂量阿糖胞苷治疗者有效率20%。结论:高危组MDS及post-MDS-AML采用联合化疗可提高疗效,延长生存期。 相似文献
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目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)与再生障碍性贫血(AA)的临床表现和血液学改变的差异.方法对19例骨髓增生异常综合征和16例再生障碍性贫血的临床表现、血液学特征、骨髓细胞形态学、骨髓活检、染色体核型等方面进行观察.结果所有病例均有血细胞减少,其中骨髓增生异常综合征患者有肝、脾和(或)淋巴结肿大,胸骨压痛占36.8%,而再生障碍性贫血组则缺如(P<0.01);骨髓涂片中见到二系以上造血细胞的病态造血,其中红系病态造血占89.47%,粒系病态造血占63.15%,巨核系病态造血占47.36%;ALIP检出率为42.8%(6/14);染色体核型有异常占31.2%(5/16).而再生障碍性贫血组病态造血主要是有核红细胞的巨幼样变,占18.7%,未发现ALIP和染色体核型异常.ALIP和染色体核型异常比较,两组有显著差异(P<0.05).结论联合观察骨髓细胞形态学、骨髓ALIP、染色体核型异常,有助于对骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的诊断及鉴别. 相似文献