药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)

第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量的管理,规范GSP的认证工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关规定,制定本办法。 第二条 GSP认证是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程。     

药品非临床研究质量管理规范

《药品非临床研究质量管理规范》(试行)于一九九九年九月十七日经局务会通过,现予发布。本规范自一九九九年十一月一日起施行。     

有限切开显露法术中诊断下胫腓损伤的应用

踝部骨折是骨科常见的创伤,术中一般使用Hook test实验及外旋应力实验来判断是否存在下胫腓联合损伤,本科室应用有限切开显露法诊断及治疗下胫腓联合损伤得到良好疗效。     

综述的写作格式

综述的写作格式一般包括四部分,即前言、正文、小结、参考文献。前言,要用简明扼要的文字说明写作的目的、必要性、有关概念的定义、综述的范围、阐述有关问题的现状和动态以及目前对主要问题争论的焦点等。正文,是综述的重点,主要包括论据和论证两个部分,正文部分根据内容的多少可分为若干个小标题分别论述。小结,     

关于药品GMP管理工作有关问题的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理局或相应的医药管理部门: 为加快我国药品生产企业实施GMP步伐,促进制药工业的发展和药品质量提高,我局于1998年10月27至28日在北京召开了药品GMP管理工作座谈会,郑筱萸局长在会上作了重要讲话。郑局长在讲话中总结分析了我国实施GMP工作的基本情况和存在的问题,对在新形势下统一思想,充分     

互联网药品信息服务管理暂行规定

第一条 为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务业务,保障互联网药品信息的合法性、真实性、安全性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和相关法律、法规的规定,制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内从事互联网药品信息服务活动,适用本规定。