全文获取类型
收费全文 | 52篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 2篇 |
皮肤病学 | 37篇 |
综合类 | 10篇 |
预防医学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 4篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
某些真菌在自然环境下其形态呈菌丝型,而在得主体内则呈酵母型。这类真菌大多数致病性较强,分类学上称为双相型真菌。双相性是真菌对异常环境的一种适应现象,与致病性密切相关。本实验利用琼胎移植法观察了我国常见的申克氏孢子丝菌从腐生的菌丝型转化为寄生的酵母型的形态变化过程,从一个侧面探讨了孢子丝菌寄生特征。1材料和方法1.1材料实验动物体重20g雄性小白鼠,由校部动物室提供。1.2供试菌株申克氏孢子丝菌,本教究室保存菌种。1.3含菌琼胀块的制备。①沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)的制备。②琼脂块的制备无菌操作下,用无… 相似文献
2.
甲银屑病的治疗具有长期性和疗效不确定性, 尚缺乏具有证据支持为基础的治疗指南。阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)小分子抑制剂,已被美国及欧洲药监局批准用于治疗寻常型银屑病和关节型银屑病。目前已有临床试验将其用于甲银屑病的治疗。本文从阿普斯特的药理作用、临床评价、安全性等方面综述阿普斯特在甲银屑病治疗中的应用。 相似文献
3.
Muir-Torre综合征(MTS)是一种罕见的遗传性疾病,本病的发生与DNA错配修复的种系突变相关。临床表现为皮肤肿瘤(以皮脂腺腺瘤多见)和内脏恶性肿瘤(以胃肠道恶性肿瘤多见)。免疫组化和基因检测是本病的常用诊断方法。确诊后需要进行手术治疗及化学治疗。 相似文献
4.
红皮病型银屑病是银屑病少见且严重的类型,其特点是并发症的发生率高,电解质异常导致的死亡率高,营养状况受损、体温调节异常和潜在的机会感染。随着临床研究不断发展,传统疗法、替代疗法、生物制剂,对于治疗红皮病型银屑病有效。本文就红皮病型银屑病的治疗进展进行综述。 相似文献
5.
应用琼脂移植法和振荡培养法分别在体内、体外37℃非角蛋白的环境下,观察红色癣菌形态转化。另方面尚观察了红色癣菌对的适应性和致病性。本研究说明:(1)真菌感染不同于细胞感染,其特征之一是真菌感染过程不寒而栗唾开矿的改变即腐生的菌丝型 的酵母型的转变。真力为适应环境变化,改变它的寄生形式,这种双相性,是某些致病性真中浸润的重要因素之一。(2)皮肤对温度较好感37℃可以抑制逐渐适应温度的上升。 相似文献
6.
目的探讨免疫共刺激分子CD28/CD152-CD80/CD86,CD40-CD40L在尖锐湿疣患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达情况。方法采用流式细胞仪(FCM)检测60例CA患者(初发组30例、复发组30例)和30例健康对照者外周血CD28,CD152,CD40L在CD4+,CD8+T细胞上CD80,CD86,CD40在CD19+B细胞上的表达水平。结果CA患者CD28,CD40L在CD4+,CD8+T细胞的表达,与对照组(42.36%,13.85%,5.08%,2.58%)相比,复发组(37.10,11.66%,2.57%,1.25%)较初发组(39.69%,12.76%,3.93%,1.96%)明显降低(P<0.01);CD80,CD86,CD40在CD19+B细胞上的表达与对照组(1.59%,3.83%,14.25%)相比,复发组(0.65%,3.05%,10.24%)较初发组(1.04%,3.45%,12.21%)显著降低(P<0.01),而CD152在CD4+,CD8+T细胞上的表达与对照组(1.71%,9.62%)相比,复发组(39.2%,12.15%)较初发组(2.64%,10.90%)显著增高(P<0.01)。结论尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞CD28/CD152-CD80/CD86,CD40-CD40L共刺激分子的异常表达可能与其免疫功能紊乱及复发机制有一定关系。 相似文献
7.
目的:确定钴原卟啉(CoPP)诱导血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)对豚鼠银屑病样皮损的影响。方法:普萘洛尔外涂构建豚鼠的银屑病样模型,豚鼠腹腔内注射钴原卟啉(HO-1特异性诱导剂)或锌原卟啉(HO-1特异性抑制剂),磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)作为对照,每周1次,共6周。记录皮损的动态评分和组织病理学评分。RT-PCR和Western-blot法检测动物耳部标本中的HO-1 mRNA和蛋白的表达。免疫组化染色方法检测标本中增殖细胞核抗原(proliferatingcell nuclear antigen,PCNA)蛋白的表达和定位。结果:CoPP腹腔内注射显著诱导了HO-1 mRNA和蛋白的表达,CoPP治疗组银屑病样皮损的组织病理学评分和临床皮肤评分显著降低,与PBS对照组相比有显著性差异(P0.05),同时CoPP治疗组的PCNA表达也显著低于PBS对照组(P0.05)。结论:钴原卟啉通过诱导血红素氧合酶-1的过表达对银屑病样皮损有治疗作用。 相似文献
8.
反应性穿通性胶原病是一种罕见的以变性胶原被排出体外为特征的穿通性皮肤病,成人发病常有伴发疾病,称获得性反应性穿通性胶原病。该病较为罕见,国内外对于该病的流行病学研究较少,其病因可能与遗传、糖尿病、高血压等多种因素有关,但具体发病机制仍不清楚,其治疗主要包括药物疗法和物理疗法等。 相似文献
9.
10.
目的 探讨激活蛋白-1(AP-1)在皮肌炎患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及糖皮质激素对其表达的影响.方法 分别提取15例正常人和20例皮肌炎患者(为未使用过糖皮质激素的初发患者或停止糖皮质激素治疗1个月以上者,初发12例,复发8例)的PBMC,每例的PBMC等分为2份,一份加入含80 μmol/L地塞米松和10%小牛血清的RPMI 1640培养液培养48 h后待用,另一份直接-80℃保存待用.用电泳迁移率改变实验检测不同组别PBMC中AP-1的活性.结果 AP-1在正常人PBMC中为低表达(灰度面积值为4.93±0.15 mm2).皮肌炎初发组和复发组患者PBMC加地塞米松前的AP-1表达(灰度面积值分别为30.23±0.49 mm2和34.79±0.61 mm2)均明显高于地塞米松处理后AP-1表达(灰度面积值分别为5.59±0.39 mm2和5.69±0.39 mm2),地塞米松处理前复发组PBMC的AP-1活性高于初发组(P<0.01).结论 AP-1活性增强可能是导致皮肌炎炎症反应及复发的重要因素之一.糖皮质激素可以一定程度抑制AP-1活性. 相似文献