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1.
目的通过ELISA、FEIA和TRFIA三种方法定量测定甲胎蛋白的比较,重点评价生物梅里埃公司全自动荧光酶标免疫分析系统(VIDAS)测定甲胎蛋白的临床应用价值。方法将同一份混合血清分别用ELISA、FEIA和TRFIA法每天测定2次,连续测14d。计算比较批内变异系数和批间变异系数。将高、中、低值60份血清分别用上述三种方法进行检测,比较相关性。将同一份高值混合血清进行6倍比稀释后分别用ELISA、FEIA和TRFIA检测进行线性分析。结果FEIA测混合血清批内为CV3.4%,批间CV4.9%。ELISA测混合血清批内CV为7.6%,批间CV9.1%。TRFIA测混合血清批内为CV2.3%,批间CV2.7%。FFIA法检测与ELISA、TRFIA法检测结果高度相关(r值分别为0.942和0.986)。ELISA、FEIA和TRFIA在各自的线性范围内线性良好。结论TRFIA变异系数最小,其次分别是FEIA和ELISA。三种方法高度相关,可供临床使用。表1VIDAS和ELISA检测混合血清的批内和批间变异结果比较检测结果FEIA批内批间ELISA批内批间TRFIA批内批间AFP(ng/ml)67.0±2.366.2±3.261.2±4.761.3±5.665.9±1.565.2±1.8CV(%)3.44.97.69.12.32.7 相似文献
2.
3.
目的 探讨双表型肝细胞癌(DPHCC)患者血清中多天线N-糖链(Multi-glycan)的表达及其临床意义。方法 收集2019年6月—2020年12月福建医科大学孟超肝胆医院65例DPHCC、80例原发性肝细胞癌(HCC)及120例肝硬化(LC)血清样本,采用基于DNA测序仪的荧光毛细管电泳(DSA-FACE)技术检测三组血清中N-糖链的表达,正态分布的计量资料两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析;非正态分布的计量资料两组间比较采用 Mann-Whitney U检验,多组间比较采用 Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用χ2检验。采用logistic回归方法建立常见指标模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价AFP、PIVKA-Ⅱ、CEA、CA19-9及Multi-glycan诊断DPHCC的效能,ROC曲线下面积(AUC)比较采用Z检验。结果 在DPHCC组及HCC组比较中,仅Multi-glycan差异有统计学意义(P<0.001),而AFP、PIVKA-Ⅱ、CEA、CA19-9及SUM差异均无统计学意义(P值均>0... 相似文献
4.
目的 将国产乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行临床比对评价.方法 收集临床乙肝患者的血清标本452份,分别用乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行检测.与ELISA试剂比对,计算化学发光检测试剂的特异度、灵敏度以及总符合率.并计算Kappa值,比较二者结果一致性.结果 与ELISA试剂比对,化学发光检测试剂的特异度为99.4%,灵敏度为100%,总符合率为99.8%,Kappa值为0.995,一致性强度为最强.结论 快速、特异、敏感的前S1抗原化学发光免疫检测试剂适合在临床上推广应用. 相似文献
5.
6.
尿液白细胞干化学检查结果严重不符一例 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年7月,我院收住一例患者的晨尿标本经干化学检查发现酯酶阴性、亚硝酸盐阴性,而尿沉渣镜检白细胞高达988个/μl,现报告如下: 1 实验检验结果 患者:男,33y,因失代偿性肝硬化住院。生化检查结果:ALT168 IU/L、AST 254 IU/L、白蛋白22 g/L、球蛋白49 g/L、TBIL 34.8μmol/L、DBIL 9.7μmol/L、尿素氮13.3 mmol/L、肌酐186 μmol/L,伴有肾前性肾功能损害。送检晨尿标本,外观为淡黄色、混浊,干化学 相似文献
7.
血清前白蛋白(PAB)和补体C3主要由肝脏细胞合成、分泌.为了探讨PAB、C3的含量测定对病毒性肝炎患者的诊断、疗效的观察以及预后判断的临床意义,本文报道45名健康人和186例各型病毒性肝炎患者进行PAB、C3血清含量的检测. 相似文献
8.
9.
81例小儿急性白血病中.32例(39.5%)发生肺浸润。其X线改变可见:肺纹理增重,沿肺纹理分布的粟粒状和散在的片状、结节状阴影,肺门增大,纵隔增宽及胸膜改变。文章对白血病肺浸润的病理基础、特声、鉴别诊断和临床意义进行了阐述。 相似文献
10.
抗戊型肝炎病毒E2 IgM诊断急性戊型肝炎的敏感性和特异性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价抗戊型肝炎病毒(HEV)衣壳蛋白重组抗原E2 IgM(抗-E2 IgM)诊断急性散发性戊型肝炎的敏感性和特异性。方法用酶联免疫吸附法检测176份急性散发性戊型肝炎和191份急性散发性非甲~非戊型肝炎患者血清中抗-E2 IgM,与国产传统试剂和新加坡Genelabs试剂检测的IgM(GL—IgM)作比较;对抗-E2 IgM阳性血清检测血清中HEV RNA,采用logistic回归分析检测抗-E2 IgM和HEV RNA的相关因素。结果在176份急性戊型肝炎患者血清中,抗-E2 IgM的检出率为68.75%,国产传统试剂抗-HEV IgM检出率为56.25%,x^2IgM=6.49,P〈0.05。在191份急性非甲~非戊型肝炎血清中有37例(19.37%)抗-E2 IgM阳性,其中11例GL—IgM同时阳性;在158份抗-E2 IgM阳性血清中,有81例HEV RNA阳性(51.27%),其中急性戊型肝炎的阳性率为57.02%,急性非甲~非戊型肝炎的阳性率为32.43%,23例抗-E2 IgM阴性的急性戊型肝炎患者的血清,无一例检测到HEV RNA。Logistic多因素回归分析发现,抗-E2 IgM的检出率与发病至人院时间、年龄、血清胆红素、血清氨基转移酶水平无关,血清丙氨酸氨基转移酶水平与HEV RNA水平呈正相关(P=0.024)。结论抗-E2 IgM是HEV急性期感染敏感性和特异性强的血清学指标;HEV感染仍是部分临床诊断为急性非甲~非戊型肝炎的病因;持续HEV病毒血症可能是影响急性戊型肝炎病情的重要因素。 相似文献