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干眼病的药物治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
干眼病是泪液量或质异常的一大类疾病。传统治疗方法有补充人工泪液、泪液保持、促进泪液分泌三大方面。近年来,随着对眼表免疫机制、性激素作用机制的深入研究,针对干眼病潜在病因的治疗有了新的进展。 相似文献
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目的观察人胚视网膜色素上皮细胞条件培养液(HRPE-CM)对人胚视网膜干细胞(HRSCs)体外生物学特性的影响。方法利用HRPE-CM模拟体内环境,分为对照组、表皮生长因子(EGF) 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)组和HRPE-CM组。体外培养HRSCs,通过细胞计数方法比较不同环境条件对HRSCs体外生物学特性的影响,并进一步鉴定其神经干细胞特性。结果与对照组比较,HRPE-CM对HRSCs有明显的促增殖作用(P<0.01);与EGF bFGF组相比较,HRPE-CM的促增殖作用也更为强大(P<0.01)。在HRPE-CM中培养的原代和子代HRSCs均表达Nestin,具有自我更新能力和多向分化潜能。结论HRPE-CM对HRSCs的增殖能力具有明显的促进作用,并且能很好地维持其神经干细胞特性。 相似文献
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任何化学伤、热灼伤、炎症和瘢痕化可造成角膜上皮的不可逆性破坏,其临床特征是持续性角膜上皮缺损,角膜上皮结膜化和浅表新生血管化。其原因是由于角膜缘干细胞功能缺失所致〔1〕。用常规的穿透或板层角膜移植术治疗眼表面疾病,予后极差,几乎很难避免失败。根据90... 相似文献
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黄斑裂孔视网膜脱离的手术方法 总被引:3,自引:0,他引:3
黄斑裂孔机网膜脱离的手术方法多种多样,以往多采用经巩膜外加压、黄斑区电凝、冷凝的方法。由于意识到玻璃体牵引的重要性,及为维持残存的视功能,手术方法转为经玻璃体胶手术,内加压,黄斑孔不特殊处理。内加压以注气为主,空气作用时间短,复杂性黄斑孔视网膜脱离多采用C 相似文献
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层粘连蛋白Ⅳ型胶原在人羊膜结膜基底膜分布的免疫组织化学研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:研究层粘连蛋白IV型胶原(collagen IV.C IV)在人新鲜羊膜,结膜基底膜的分布,方法,人新鲜羊膜及结膜标本各6例,常规脱水石蜡包埋后切片,做HE染色,层粘连蛋白(laminin,LN)及C IV的二步法免疫组织化学染色,LN及C IV的释释度分别为1:50及1:25,以肾脏切片为阳性对照,结果,结膜上皮细胞复层,含杯状细胞,羊膜上皮细胞为单层,以肾脏切片作为阳性对照,结果:结膜上皮细胞复层,含杯状细胞,羊膜上皮细胞为单层,LN和C IV在羊膜,结膜的基底层染为连续的颗粒状棕色,羊膜的着色明显深于结膜,结论:羊膜与结膜的基底膜具有共同的LN和C IV,且以前者为强,羊膜应可用于修复病变的结膜基底膜。 相似文献
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人眼结膜杯状细胞的定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究杯状细胞在结膜各个方位的分布、形态及数量。方法:6眼(30-90岁)结膜,采用切片结合铺片的方法,1%阿利新兰,0.3%甲苯胺兰,HE染色,经显微摄像头输入Macintosh图象处理系统计数。结果:杯状细胞呈多房空泡状,圆形,核偏 位,单个,散在或密集分布。不同年龄组均以鼻下象限数量最多。80-90岁组杯状细胞的绝对数明显下降。结论:切片,铺片联合图象处理系统可以定量,准确地计算杯状细胞在结膜中的绝对数,从而为眼表疾病的研究提供有力的参考指标。 相似文献
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目的 研究黄芪汤对肝硬化大鼠胶原沉积和肝窦毛细血管化标志物表达的影响。方法 选取10只雄性Wistar大鼠作为假手术组;选取40只雄性Wistar大鼠行胆管结扎建立肝硬化模型,造模1周后随机分为模型组和黄芪汤低、中、高剂量组。黄芪汤低、中、高剂量组分别给予黄芪汤0.35,0.70,1.40 g/kg灌胃,假手术组和模型组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d,连续灌胃4周。实验结束检测各组大鼠血清肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)],HE染色观察肝组织病理形态,免疫组织化学染色法检测肝组织中I型胶原(Col-I)和血管内皮标志物分化抗原簇31(CD31)表达情况,Real-time PCR法检测肝组织中Col-I、CD31和血管性血友病因子(vWF) mRNA表达情况。结果 与模型组比较,黄芪汤各组大鼠血清ALT、AST、TBil水平均显著降低(P均<0.05),血清ALB水平均显著升高(P均<0.05),且黄芪汤高剂量组各指标改善情况均显著优于黄芪汤低、中剂量组(P均<0.05)。HE染色显示黄芪汤各组大鼠小胆管... 相似文献
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病毒性眼病的药物治疗取得了很大发展,由非选择性抗病毒药物如碘苷、三氟胸腺嘧啶核苷发展到选择性抗病毒药物,包括阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦等.此外,干扰素(IFN)、白介素(IL)能增强免疫应答,是有效的辅助药物.基因工程疫苗和抗病毒特异性抗体导向治疗显示了一定的临床应用前景. 相似文献
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目的 研究新鲜和冷冻保存羊膜中是否存在碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA。方法 从新鲜和保存1周羊膜中用常规的酚、氯仿法抽提总RNA,RT-PCR一步法扩增。PCR产物回收后与PBS质粒同时以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切.将酶切产物通过T4DNA连接酶连接,重组质粒。将重组质粒导入感受态的DH5a大肠杆菌中.筛选阳性菌落抽提质粒后行酶切鉴定.选取阳性克隆测序。结果 RT-PCR产物电泳.可见单一清晰的条带,约410bp。重组质粒酶切后见二条带,小带约410bp,与插入片段一致,测序结果表明目的片段与bFGF的序列完全相同。结论 新鲜和冷冻保存的羊膜组织中存在bFGF的mRNA。 相似文献