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HPLC-ELSD法测定贝母中异甾类生物碱及糖苷类成分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立同时测定贝母中5种异甾类生物碱——peimissine, imperialine, sinpeinine A, imperialine-3β-glucoside和yibeinoside A含量的HPLC分析方法。方法C18柱;流动相:乙腈-水(含0.1%二乙胺);梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测器:Alltech 500蒸发光散射检测器(ELSD)。结果线性范围为peimissine 13.1~288.2 mg·L-1(r2=0.997 5), imperialine-3β-glucoside 7.7~169.4 mg·L-1 (r2=0.999 3), yibeinoside A 7.3~160.6 mg·L-1 (r2=0.999 7), imperialine 16.5~363.0 mg·L-1 (r2=0.999 2), sinpeinine A 8.7~191.4 mg·L-1 (r2=0.994 2)。 5个化合物的精密度和重现性RSD均<5%。结论本方法简便、有效、可行,可用于贝母中5种异甾类生物碱的含量测定。 相似文献
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伊贝母生物碱的 HPLC分析及药代动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立血浆中6种贝母生物碱的HPLC分析方法,并以此法探讨西贝素,西贝素苷以及伊贝碱苷A的药代动力学。方法 HPLC法和颈静脉插管法。结果 在本文建立的色谱条件下,血浆中各生物碱的浓度和其峰面积呈二次方程关系,各生物碱的分离度好,方法的准确性和精密度均较高,适宜于药代动力学研究。结论 药-时曲线说明,西贝素苷的消除快,符合一室模型,而其苷元西贝素的消除慢,符合两室模型,伊贝碱苷A的消除同样比西贝素快,符合一室模型。 相似文献
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川紫菀水提取物中主要生物碱成分clivorine分析及其对大鼠肝毒性初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察川紫菀水提取物对大鼠的肝毒性,并探讨其肝毒性与水提取物中吡咯里西啶生物碱成分之间的关系.方法 采用HPLC法分析川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分,并结合文献报道设定水提取物的给药剂量.将水提取物ig给予SD大鼠,通过测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝组织中结合吡咯和还原型谷胱甘肽(GSH)水平及观察肝组织病理改变,考察水提取物的肝毒性.结果 川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分为clivorine (3.94 mg/g).单次给予水提取物无论剂量高低,ALT和AST均未见明显改变,但肝组织GSH水平显著下降;多次给药时水提取物高剂量组ALT和AST显著升高(P<0.05).各给药组肝组织中均可检出结合吡咯,其量与给药剂量大小及次数呈正相关.组织病理学观察未见肝组织有明显病变.结论 川紫菀水提取物具有潜在的肝毒性,大剂量的毒性尤为明显.Clivorine是水提取物中的主要生物碱成分,可能是川紫菀肝毒性的主要毒效物质. 相似文献
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小儿肺炎的胸部物理治疗疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
胸部物理治疗(chest physical therapy,CPT)是用物理的技术治疗呼吸道疾病的一种方法.在国内广泛应用于临床。为了更好地服务于病人.本次研究分析CPT应用于肺炎患儿的治疗效果。现报道如下。 相似文献
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静脉留置针又称套管针,以其操作简单,套管在静脉内留置时间长且不易穿破血管,可以在血管内保留数天,减少穿刺次数,可以随时静脉给药便于抢救,提高工作效率等特点广泛应用于临床.躁动是颅脑损伤患者处于轻度意识障碍的常见症状,患者四肢胡乱挥动,导致留置针的脱落、弯曲,患者拔针的危险,并且不易保留,自采用3M Coban弹力绷带,容易固定,取得了良好的效果,现将使用的方法及其护理介绍如下. 相似文献
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目的 考察川紫菀水提取物对大鼠的肝毒性,并探讨其肝毒性与水提取物中吡咯里西啶生物碱成分之间的关系。方法 采用HPLC法分析川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分,并结合文献报道设定水提取物的给药剂量。将水提取物ig给予SD大鼠,通过测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝组织中结合吡咯和还原型谷胱甘肽(GSH)水平及观察肝组织病理改变,考察水提取物的肝毒性。结果 川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分为clivorine(3.94 mg/g)。单次给予水提取物无论剂量高低,ALT和AST均未见明显改变,但肝组织GSH水平显著下降;多次给药时水提取物高剂量组ALT和AST显著升高(P<0.05)。各给药组肝组织中均可检出结合吡咯,其量与给药剂量大小及次数呈正相关。组织病理学观察未见肝组织有明显病变。结论 川紫菀水提取物具有潜在的肝毒性,大剂量的毒性尤为明显。Clivorine是水提取物中的主要生物碱成分,可能是川紫菀肝毒性的主要毒效物质。 相似文献