难溶性药物溶解度的提高方法

目的解决难溶药物溶解度问题。方法提高药物溶解度方法进行分析归纳。结果应用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、包合、改变药物晶型,制备固体分散物、脂质体、纳米粒、微球、微乳、水溶性前体,调节溶液pH值等增加难溶性药物的溶解度。结论每种方法都各有长处,综合利弊合理选择。     

替硝唑膜剂的配制及临床初步观察

替硝唑是继甲硝唑后研制的抗原虫及厌氧菌新药。疗效和耐受性更好,替硝唑膜剂用以抑制口腔中厌氧菌,有消炎止痛及抗菌的效果。1处方组成眷硝唑1g利多卡因0.5g基纤维素钠4g甘油适量糖精钠适量蒸馏水加至100ml2药膜制法2．1取替硝＠、利多卡因,糖精钠加入约75ml蒸馏水加热搅拌溶解后,加入甘油,混匀后,再加入按甲基纤维基销并加蒸馏水至100ml,充分膨胀成胶浆状并搅拌均匀,倾于涂有液状石蜡玻璃板上,制成面积为20cmX30cm薄膜。2．2涂膜后移到调至水平的烘箱中,控制温度为6O℃左右,切成1·5cmX2cm,分装密封于小塑料袋中备用。3质五…     

B超导声胶配制与应用

用核甲基纤维素钠（简称CMC－Na）作为润滑剂、助悬剂及徐膜剂材料,应用于超声波技术上,效果良好,介绍于下,供参考。1仪器与材料仪器;量杯1000ml、100ml各1个,玻璃棒,天平。材料：波甲基纤维素钠（上海化学试剂采购供应站）批号951025;甘油（厦门思明制药厂）批号95O33O;尼泊金乙酯（广东台山新宁制药厂）批号871102;香水（上海家用化学品厂）。2制备及羧甲基纤维素钢用量选择取尼泊金乙酯1g,加少量酒精,加约650ml热蒸馏水（50℃～70℃）,加入甘油75ml,香水25ml,搅拌均匀,各配8份,再分别加入波甲基纤维素销31g、32g、33…     

注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素的检测

目的建立注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素检查法。方法参照《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查方法〔1〕进行试验,用不同批号的鲎试剂对注射用盐酸头孢吡肟进行干扰试验。结果注射用盐酸头孢吡肟稀释至2.5mg·mL-1,对细菌内毒素检查无干扰。结论细菌内毒素检查方法是可行的。     

四级截留制备注射用水探讨

目的提高注射用水质量。方法过滤除杂质,电渗析,离子交换树脂去除离子,多效蒸馏水器等纯化水质。结论延长设备使用期限．减少电渗析膜,树脂再生次数,注射用水质量稳定。     

104例化疗患者药物不良反应分析

目的:了解化疗药物不良反应发生的特点.方法:按照患者年龄与性别,给药途径,不良反应涉及器官及临床表现等进行分析、统计.结果:静脉给药不良反应发生率占94.23％,骨髓抑制最为常见.结论:规范使用化疗药物,减少不良反应发生,确保临床用药安全,合理,经济,有效.     

奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法的实验

目的建立奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法。方法参照《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查方法进行实验,用不同批号的鲎试剂,对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰实验。结果奥硝唑氯化钠注射液经2倍稀释后,用标示灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的,奥硝唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法检测。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液细菌内毒素的检测

目的 建立葡萄搪酸依诺沙星注射液细菌内毒素检查法.方法 参照〈中国药典〉2010年版二部附录细菌内毒素检查方法[1]要求进行试验,用不同批号的鲎试剂对葡萄糖酸依诺沙星注射液进行干扰试验.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射液稀释4倍,对细菌内毒素检查无干扰.结论 细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量,结果表明浓度在7～25μg ·ml-1范围内与△A线性关系良好,相关系数r＝0.9998(n＝6)。     

76例药物不良反应分析

1.1资料选择2010年1月至12月收集到有效的ADR报告76例。1.2方法根据不同的给药途径,引起ADR的药品,合并用药情况,ADR类型,临床表现,患者性别,年龄等ADR情况进行分析。2结果2.1ADR报告来源按报告人职业分类:医师报告17例,药师报告25例,护士报告34例。见表1。