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Sirt1是依赖煳碱胺腺嘌呤二核什酸(NAD+)的第Ⅲ类组蚩白去乙酰化酶,在能量调节、代谢、衰老、凋亡等过程中起到重要作用。在心肌细胞中,Sirt1通过去乙酰化相关因子增强细胞抵抗氧化应激的能力、减少细胞凋亡、减轻炎症反应、调节能量代谢、协调心脏舒缩功能,从而在心血管疾病中发挥重要作用。本文主要对Sirt1在心脏疾病中的作用、研究进展及Sirt1的相关信号通路进行综述。 相似文献
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目的 利用染色质免疫共沉淀测序技术 (ChIP-seq ) 分析E10.5 d正常小鼠胚脑组织与维甲酸(RA)诱导神经管缺陷(NTDs)小鼠胚脑组织H2BK120单泛素化(H2BK120ub1)修饰的全基因图谱,以期发现H2BK120ub1修饰与神经管发育通路基因表达的关系,为NTDs的诊断及治疗提供生物学靶点及依据。方法 孕鼠分为随机对照组和 RA诱导的NTDs组,利用ChIP-seq 技术对获得的H2BK120ub1特异结合DNA片段进行序列鉴定,获取比对Reads,进行全基因组的Peak分析、基因注释(GO)以及功能富集分析peak相关基因的生物学功能。结果 E10.5 d正常小鼠脑组织和RA诱导神经管畸形小鼠脑组织两组间有306 个基因有显著的H2BK120ub1差异,根据GO富集的基因个数进行统计:在cellular component中前三位为别为Cell(82个基因), Cell part(82个基因),Organelle part(52个基因);在biological process中前三位为别为celluar process(68个基因),metabolic process(47个基因),biological regulation(40个基因);KEGG通路分析的结果主要富集于刺猬因子(HH) 信号通路、TGF-beta信号通路、Wnt信号通路等参与调控神经管发育的关键信号通路,有显著统计学意义(P<0.05)。结论 H2BK120ub1修饰的差异可作为NTDs的一个潜在的诊断及治疗靶点。 相似文献
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目的 基于超声检查构建预测手未分化性关节炎向类风湿性关节炎转归的列线图模型.方法 选取185例手未分化性关节炎患者为研究对象,随访12个月并根据转归情况进行分组.采用Cox回归筛选转归的预测因素;基于超声检查结果建立列线图模型;采用ROC曲线评估模型的预测能力.结果 超声检查中滑膜增厚、关节积液、血流信号及骨侵蚀评分是... 相似文献
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目的:了解合浦县10年来各类食品的卫生质量状况,为相关部门对产品卫生质量的监督和管理提供可靠的依据.方法:采用合浦县疾病控制中心存档的报告书档案资料进行统计分析.结果:十年内共检6301份食品,总合格率为80.8%.其中理化检品5490份,合格率为91.1%;微生物检品5038份,合格率85.7%;理化和微生物检测合格率前后五年比较分别得:χ2=19.95,P<0.01和χ2=41.51,P<0.01,两者差别均有统计学意义.结论:合浦县食品卫生检测合格率总体呈上升趋势.但总的合格率还是不高,熟肉制品、冷饮类食品、淀粉类制品和调味品等日常消费的主要食品其卫生状况还不容乐观,应加大对其的监督执法力度,以保障食品的食用安全. 相似文献
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林烨 《实用临床医药杂志》2005,9(7):98-99,101
麻醉诱导后预氧能增加患者机体氧储备和延迟无通气期低氧血症的发生。在成年人预氧的作用已被广泛研究,但关于小儿预氧的研究较少。作者观察了小儿麻醉诱导后于无通气期不同预氧时间对动脉氧饱和度(SpO2)的影响,现将结果报告如下。 相似文献
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目的 获得具有生物学活性的重组人烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)α1亚基胞外域(ECD)蛋白.方法 从TE761细胞中提取人nAChR α1亚单位全长基因,以PCR法扩增nAChR α1亚基ECD1-216,酶切后装入pcDNA3.1表达载体中,脂质体转染入CHO细胞,分别在转染后6~72 h的7个时间点进行荧光实时定量PCR鉴定ECD基因的表达水平,利用125I标记的银环蛇毒素测定细胞培养上清中ECD蛋白的表达.结果 Hα1-216 PCR后所得708 bp片段大小符合预计结果,测序所得核苷酸序列与GenBank中人AChR α1序列完全一致.所构建的新载体经酶切鉴定目的基因正确插入,载体构建成功.随着细胞培养时间的延长ECD基因mRNA表达水平逐渐增加,且ECD蛋白表达水平也不断提高.结论 在CHO细胞成功表达了具有生物学活性的重组人nAChR α1胞外域蛋白. 相似文献
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目的 探讨郑州地区苯妥英钠代谢相关基因CYP2C19多态性的相关分布.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测技术对我院无亲缘关系的300名患者的基因型进行检测.结果 CYP2C19*1/*1频率为46.7%,CYP2C19*1/*2频率为38.0%,CYP2C19*1/*3频率为5.3%,CYP2C19*2/*2频率为6.3%,CYP2C19*2/*3频率为3.0%,CYP2C19*3/*3频率为0.7%.结论 郑州地区人群CYP2C19多态性的相关分布与全国其他地区无显著性差异,临床医师在使用苯妥英钠及丙戊酸钠等药物进行抗癫(癎)治疗时应参考相关基因检测结果. 相似文献
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目的研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血辅助性T细胞22(T helper 22cells,Th22)和白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)的表达以及两者间的相关性。方法收集25例MG患者和24例健康对照者,其中眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)患者14例,全身型重症肌无力(general myasthenia gravis,GMG)患者11例。采用流式细胞仪检测MG患者和健康对照者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中Th22细胞的比例,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆IL-22的表达。比较各组间Th22细胞比例和IL-22表达水平差异,以及Th22细胞比例和IL-22表达间的相关性。结果 MG患者PBMC中Th22细胞比例、血浆IL-22表达水平均显著低于健康对照组[(0.60±0.07)%比(0.92±0.09)%,P0.01;(18.65±1.38)pg/mL比(24.54±1.85)pg/mL,P0.05];OMG与GMG患者间Th22细胞比例、IL-22表达水平均无统计学差异(均P0.05);MG患者PBMC中Th22细胞比例与IL-22表达水平间呈中度正相关(r=0.59,P0.01)。结论 MG患者体内Th22细胞比例及血浆IL-22表达水平减低可能导致免疫功能紊乱进而影响MG的发病。 相似文献