慢性髓细胞样白血病及急性淋巴细胞性白血病治疗药 达沙替尼(dasatinib)

商品名:Sprycel 开发与上市厂商 本品由美国百时美施贵宝公司开发,于2006年2月首次在美国上市. 适应证 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者.     

抗艾滋病药达芦那韦

1 商品名:Prezista 2 开发与上市厂商 本品由强生公司的子公司Tibotec公司开发,2006年7月在美国首次上市,同年在加拿大上市.     

骨髓增生异常综合征及多发性骨髓瘤治疗药来那度胺(Ienalidomide)

1 商品名 Revlimid 2 开发与上市厂商 本品由美国Celgene公司开发,于2006年2月首次在美国上市. 3 适应证 本品获准的适应证包括:低危或中危染色体del5q缺失遗传异常的、依赖输血的骨髓增生异常综合征(MDS)患者(伴或不伴其他遗传异常);至少接受过1次地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者.     

帕金森病治疗药 罗替戈汀(rotigotine)

本品由比利时UCB制药公司研制，于2006年4月1日获批首次在英国上市。     

慢性髓细胞样白血病及争性淋巴细胞性白血病治疗药达沙替尼(dasatinib)

商品名:Sprycel 开发与上市厂商 本品由美国百时美施贵宝公司开发,于2006年2月首次在美国上市. 适应证 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者.     

骨髓增生异常综合征及多发性骨髓瘤治疗药来那度胺(lenalidomide)

1 商品名 Revlimid 2 开发与上市厂商 本品由美国Celgene公司开发,于2006年2月首次在美国上市. 3 适应证 本品获准的适应证包括:低危或中危染色体del5q缺失遗传异常的、依赖输血的骨髓增生异常综合征(MDS)患者(伴或不伴其他遗传异常);至少接受过1次地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者.     

促纤维增生性小圆细胞肿瘤二例

例1男，34岁，体重66k，因“发现左腹部肿块20余d”于2005年2月25日入院。体检：肝肋下7cm、剑突下10cm，质硬、无压痛、表面粗糙、可扪及结节，两侧下腹可扪及15cm×10cm×7cm大小肿块，质硬表面不平整，固定，边界清楚，无压痛。实验室检查：白细胞5．0×10^9／L，中性粒细胞0．78，血红蛋白121g/L．丙氨酸转氨酶16U／L，血肌酐67μmol／L．尿素氮1．7mmol／L。人院后肿块穿刺病理检查：[第一段]     

马兰化学成分的研究

 目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为木栓酮(Ⅰ),木栓醇(Ⅱ),达玛二烯醇乙酸酯(Ⅲ),月桂酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),脱镁叶绿甲酯酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均首次从该植物中分离得到。     

抗艾滋病药 达芦那韦(darunavir)

商品名：Prezista 开发与上市厂商 本品由强生公司的子公司Tibotec公司开发，2006年7月在美国首次上市，同年在加拿大上市。